专家精彩聚焦(5)

演讲者:Kimitoshi Nakamura, M.D, Ph.D.

演讲者简介:

熊本大学大学院医学教育部,儿科主任,教授。

日本遗传代谢病学会理事会成员,日本儿科内分泌学会和日本普查学会日本儿科学会、日本人类遗传学会理事。

2011年获得熊本医学会青年研究者奖。

2014年获得日本遗传代谢病学会颁发的学术、临床和教育卓越奖。

演讲主题:溶酶体贮积病的新生儿筛查

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Toshiyuki Fukao,M.D.,Ph.D.

职务:岐阜大学大学院医学研究科儿科教授,日本遗传代谢病学会执行理事会成员,日本普查学会执行理事会成员,日本儿科学会代表,日本人类遗传学会代表。

1993年获得JSIMD颁发的promotion award;

1998年获得人类遗传学会颁发的promotion aword;

2012年获得JSIMD颁发的society award;

研究领域:先天性代谢缺陷病,特别是酮体代谢缺陷和线粒体贝ß-氧化缺陷,发表论文250余篇;

演讲主题:酮体代谢缺陷的研究进展——关注解酮作用的缺陷

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