离奇、震撼…追得太痛了！网飞到底还藏了多少宝？
这是我看过的，最奇特、最震撼，也是最感人的医疗纪录片：《疑难杂症》
壹丨切掉半个脑子
赛迪，长得非常可爱，如果她不动，像极了一个做工精细的洋娃娃。
但命运并没有因为她的可爱，而放过她。
7岁时，赛迪的身体开始抽搐，嘴巴和舌头也不利索。
在采访中，赛迪说：发病时，我无法说话，只能拍手。
说完，就开始拍手，拍摄的人以为她在示范，其实她正在发病...
镜头拍下了她整个发病的过程，只有四个字能形容：痛苦不堪。
医生开始给赛迪打类固醇，非但没有缓解病情，还产生了一系列副作用，比如身体持续发胖。
最终，赛迪被确诊为：拉斯穆森脑炎。
患上这种病的人，体内的特定白细胞、T淋巴细胞会侵入大脑半球...
想要治愈这种病，只有一个选择：切掉赛迪的半边脑子，以防止疾病扩散到大脑的健康区域。
但后果是毁灭性的：赛迪会失去一只眼睛，身体一侧瘫痪，甚至不会说话...
可是如果不切，赛迪的大脑将会慢慢萎缩，直到有一天全身瘫痪...
这是个残忍的选择，对于大多数家庭来说，一个疾病只有治愈和恶化的选择。
而对于赛迪的家庭，他们只能在恶化和更加恶化中，做出选择...
贰丨我动不了了
14岁时，安吉尔突然从睡梦中醒来，然后尖叫：妈妈，我动不了了。
从这以后，安吉尔开始了噩梦般的人生。
她的身体，每天都会突然疼痛，先是腿部，然后蔓延到背部，再到下巴和脸颊...
这种疼痛达到了9级，最高的疼痛值也才10级...
发病时，安吉尔不能动，不能走，不能说话，甚至尿液都是黑色的。
别人一放学，是往家里赶，安吉尔却是被爸爸抱着，往医院跑。
住院是家常便饭。以前一年住院两次，现在每三个月就要住院，最高纪录是在她23岁时，一年住了20多次院...
更绝望的是，没有医生能诊断出安吉尔的病情。
安吉尔说：不知道是世界上最可怕的事情。
因为治病，安吉尔欠了医疗债务，被几家医生起诉。
患上未知的病症不可怕，可怕的是，安吉尔已经习惯它的存在。
安吉尔说：我觉得疼痛，就是我生活的一部分。
可安吉尔闲不住，卯着劲和痛苦对着干，偶尔她还去徒步，爬坡。
但往往进行到一半，就开始发病，要两个人扶着才能走，上车时，因为腿痛得弯不了，塞都塞不进去...
但安吉尔依然在寻找治愈的希望。
她说：我还很年轻，我要过我想要的生活，而不是让疾病主宰我的生活。
叁丨发条娃娃
卡米娅，在8个月大时，患上了一种罕见的疾病。
她整个人会突然失去意识，然后慢慢地、僵硬地、机械性地倒在地上。
就像一个失去了动力的发条娃娃。
这种症状，通常持续3~20秒，每天要发作300多次...
如今，卡米娅已经6岁，妈妈已经习惯了卡米娅的病...
当女儿患病时，她还能淡定地，边整理东西，边说：开始了，她要倒下了。
这种病症虽然没有直接的危害，但间接危害，足以致命。
有一次，卡米娅在上体育课时，病发倒地，一个孩子踩到她的脸，眼镜碎了，脸被缝了5针...
而游乐场，对普通孩子来说是天堂，但对卡米娅来说，则是危机四伏的场所。
在她玩乐时，她随时可能失去意识，从高处坠落。
因为这个奇怪的疾病，卡米娅永远无法独立生活...
卡米娅的病症完全没有先例，也就是说，卡米娅的病，根本找不到治愈的路径。
卡米娅的妈妈，充满了疑问：别人是否也有这种病，是否有医生可以帮忙，她们的未来会怎样...
更悲伤的是，经过多年的观察，妈妈发现了一个规律，卡米娅在快乐时，才会发病。
卡米娅的妈妈，必须在女儿的快乐和疾病中做出选择。
但她说：如果让她快乐，意味着她要麻痹无力，那么我们就选择麻痹无力。
这部《疑难杂症》于2019年在网飞上线，一共7集，每集讲述一个未知的病症。
在豆瓣上，只有161人评价，评分8.5，IMDb评分7.9。
此剧根据《纽约时报》中，丽莎·桑德斯医生撰写的“疑难杂症”专栏拍摄而成。
“疑难杂症”专栏，专门用来发表各种神秘病症，连载了15年。
有网友评价：看名字劝退，但静下心看了前四集，我哭着打自己的脸，并打了五星。
在《疑难杂症》中，特别详细地记录了各种见所未见，闻所未闻的疾病。
比如，我们大多数人都有过这样的体验：对眼前的景象，有种似曾相似的感觉。
但有个美国小伙，一旦有这种感觉，就会两眼发黑，晕倒在地，继而心脏停止跳动...
比如，有个女孩只要一吃东西就会呕吐，吐到全身和肠胃发痛，只能佝偻着身子行走。
更残酷的是，疾病夺走的不仅仅是她们的健康，还有她们的梦想。
患病之前，赛迪的梦想是当一名摇滚歌星，但她切除一半脑袋之后，所有的梦想，都将成为泡沫。
赛迪的妈妈说：我们从未想过会发生这样的事，怎么能改变对人生的期望？
这当中，还有人想当护士、有人想赚钱养家、有人想顺利完成自己的学业...
但未知疾病的到来，让他们的人生，提前画上了句号。
而且，因为患的病太特殊，他们找不到能并肩的战友，一直以来，他们总是与病魔单打独斗。
这是一种，被世界和命运抛弃的孤独感。
他们的家人，承受的痛苦并不比他们少。
在丹麦，有个小男孩患有和卡米娅同样的病：身体会突然停止运作。
而且他停止的时间，长达5分钟。
有一次，全家去游乐场玩时，由于太过兴奋，男孩突然就僵直地呆住了，他张着嘴，睁着眼睛，一动不动...
在旁人看来，那是一具被抽走了灵魂的肉体。
大冬天的户外，家人只能抱着男孩，熬过难挨的5分钟，等待他的“灵魂”重新归位...
这是一种无奈、无助、无法言说的痛苦。
有时候，他们的痛苦还得不到大众的理解。
有个17岁的女孩，得了“反刍综合症”，吃多少吐多少...
因为营养跟不上，身体也出了问题：眼睛受不了长时间光照，几乎没有大小便，得忍受身体和胃部的剧烈疼痛...
当女孩的故事被发到网上之后， 竟然引来了一些人的冷嘲热讽...
有人说：这是厌食症，你看她那么瘦，一定是臭美减肥，活该！
有人说：都是装出来的，给点钱，屁事没有！
还有人说：母女俩都享受疾病带来的关注，上电视反而更加满足病态心理...
当然，《疑难杂症》把这些疾病拍出来，并不是为了卖惨。
它提供了一个特别好的思路：借助互联网的力量，解决未知的疑难杂症。
发起人丽莎·桑德斯将这些病症，放在《纽约时报》上，借助它的影响，让更多人看到这些病症。
丽莎做过这样的比喻：
一个医生在遇到棘手的问题时，会求助同病房的医生，能解决多少问题，取决于病房里医生的多少。
但几个医生的认知是有限的，互联网的介入，将把全球的医生拉入这个“病房”，那么找到答案的几率更高，挽救生命的可能也更大。
互联网的介入，真的改变了很多人的人生。
安吉尔的肌肉疼痛，在意大利的一家医院里，找到了答案。
在得到答案的那一天，安吉尔和男友泣不成声，他们知道，自己的人生被重启了。
赛迪，被一个癫痫病专家看到，对方给赛迪全面检查后，发现她得的不是拉斯穆森脑炎。
而赛迪的病情，完全可以在脑内植入一个电子装置来缓解...
即便卡米娅没有得到治愈的方法，但她的妈妈知道，这个世界上还有很多家庭，与她一样，在默默承受着这份痛苦，她和女儿并不是在单打独斗...
就像网友所说：当面对一个难以确诊的罕见病时，有时最需要的往往不是那个答案，而是知道你不是一个人，这个世界上某个角落还有人与你并肩。
现阶段，我们的身体依然像一个神秘的宇宙，被探索到的，只不过是硕大星河里的一部分...
这世上仍然有很多人，游离在未知的领域，承受着未知的苦难...
但，我们依然心存希望，这些疑难杂症终有被确诊和治愈的一天。
正如纪录片里所说：
希望我们处在一个时代拐点，当面对疑难杂症时，能不断探索出新的诊断和治疗方法；
希望未来，面对现在的绝症、可怕的手术时，我们的后代能有更多、更好的选择。
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