你知道叱咤拳坛的拳王阿里，但你是否知道，他在退役后被确诊为帕金森病，并且直至他死去，这一病症困扰了他30年之久？
或许你有些好奇为何今天我要以如此严肃的内容开始话题？
4月11日，世界帕金森病日。今天我们就从帕金森开始，来说说老年人病这个话题。
老年人的恶魔
说到老年病，你第一时间会想起什么？是心脏病、高血压还是其他？
但对于老年人而言，两个最可怕的杀手是：帕金森病和阿尔兹海默。
就一项大数据显示，随着全球人口老龄化的加大，目前光我国就已有260多万帕金森患者1。
而阿尔兹海默症的发病率也极高，至2015年全球已有450万例新发痴呆患者被诊断患病2。
对于这两个老年病，你是否了解？
帕金森和
阿尔兹
海默症
帕金森综合症被定义为运动综合症，简单来说就是患病者的行为不能收放自如。我们常嘲笑别人发抖说是得了帕金森病。
其实这只是它的症状的其中一种：颤抖。
除了颤抖，它的症状主要包括：行动迟缓、肢体僵硬、无法保持稳定姿势等。也常伴随精神类症状，如睡眠困扰、感觉障碍、认知障碍、焦虑和抑郁等。
该病的一般患者都在60岁以上，只有大约百分之十的病例是早于40岁发生的。大约1%的60岁或以上老人有帕金森病。然而，目前已知年龄最小的患者发病时只有十八岁。
帕金森患者前后期的症状：先是行动障碍，后期严重者会呈现出失智的精神状况。
这与阿尔兹海默的症状刚好相反。但更多时候症状并不是严格按时间顺序病发，而是混合呈现的，这是让很多人至今分不清这帕金森与（以下简称“AD”）两种病的原因。
阿尔兹海默（以下简称“AD”）在1906年由德国精神科医师及神经病理学家阿尔茨海默发现，并以他名字命名。
AD是神经系统退行性疾病，损坏认知功能、紊乱正常精神行为、以及降低生活自理能力等，在后期会出现行动障碍。
通过对病人的统计发现，可以将病人分为晚发型（发病年龄 > 65岁）和早发型（发病年龄 < 65岁）。
为什么
会得这
两种病
如今，我们对这两种病的了解与认知有所不同：
对于帕金森病，在1912年，科学家对帕金森病有了这样一个认知：大脑黑质被认为是帕金森病患者最易受累的部位、多巴胺分泌异常、以及医学界判断α-突触核蛋白和帕金森病有着显著相关性。但这个认知不被国际所认可。
因此我们现只能做这样一个结论：帕金森主要病理特征是大脑内的一个部位，黑质致密部中多巴胺神经元的死亡。这些神经元是和一些控制运动功能的重要部位有密切关系，它们的死亡导致大脑一些神经核团的联系和控制受到影响，最终造成各种运动方面的症状。
而AD病发的根本原因已被广泛确认。
1930年，科学家成功地利用刚果红使AD病人脑损害区沉积在细胞外的老年斑染色着色，提出老年斑主要成分是一种能被刚果染色的淀粉样蛋白。
1984年，众多科学家成成了对比淀粉样蛋白的分离和测序，提出此蛋白是由39~43个氨基酸残基组成，具有一个β片层二级结构的多肽，并命名为β淀粉样蛋白，简称Aβ。
目前Aβ是AD发病进程的中心机制，已经被广泛接受，Aβ在特定脑区聚集会引发相应的神经毒性作用，造成突触损伤，神经元死亡，导致AD的发生。
两种病的
治疗方向
对于帕金森，科研家门尽管找到了用药的可能目标，但是目前并没有顺利的指向治疗手段。
因此如今无论是市场上的药物还是人们采取的行动都只是暂时的缓解病人的症状，至今还没有有效药物治疗这两种病。
但科研家们在治疗老年病的道路上不断努力，并且赛默飞为这方面的研究同时做着积极的配合。
帮助帕金森的干细胞模型建立：
在深度探究帕金森病症的过程中，科学家通过IPSCs技术建立病人特异的疾病模型研究，通过重编程具有疾病形态的供体体细胞，人们可以获得潜在无限来源的诱导性多能干细胞（iPSC），该多能干细胞具有扩增、分化的能力，而使得研究者能够在无需其他动物模型的条件下研究相关的人细胞。能够加速疾病机制的发现进程。
赛默飞在建立疾病模型中可以提供了从重编程，培养，诱导到鉴定的一系列产品，帮助建立个性化的疾病模型。
AD的多方向研究：
科学家们通过建立疾病模型来研究AD的发生，发展以及筛选新药时，赛默飞提供的小鼠total Tau, Tau[pS199], Aβ40以及Aβ42的ELISA试剂盒，符合其对小鼠建模实验研究高灵敏度和准确定量的需求。也提供人的Tau总蛋白、各种Tau不同位点磷酸化以及Aβ的试剂盒。
人的ELISA试剂盒与小鼠ELISA试剂盒一样，检测灵敏度高且检测样品总类丰富。这些磷酸化的试剂盒包括Tau (Phospho) [pS199]、Tau (Phospho) [pT231]、Tau (Phospho) [pT181]和Tau (Phospho) [pS396]。
由于AD患者的其中一种病状是神经元功能受到影响导致，所以科学家对神经元功能正常行使研究也是AD研究方向的一方面。赛默飞的CellLight®Synaptophysin-RFP, BacMam 2.0 （C10610）试剂盒和Neurite Outgrowth Staining Kit（A15001）试剂盒检测异常蛋白影响神经元轴突生长情况。
A)利用Neurite Outgrowth Staining Kit来标记神经元轴突包括添加有神经营养因子（NGF）和其对照组；B) 利用NeuriteOutgrowth Staining Kit检测NGF促进PC12的活力以及神经元轴突的生长。
而对于现在市场上AD的新药开发陷入了困境，科学家在反思是不是可以通过高通量的筛选方法，筛选出针对不同受体的AD药物。但这种方法要求仪器对神经元的测定必须准确且能够进行真正的高通量（多通道）的检测。
赛默飞提供的高内涵分析平台CellInsight™ CX7 High Content Analysis Platform (CX7A1110)能够精确显微成像并且含有30多种复杂而且精确的算法进行后续分析，可以落实这种方法。
结束语
我们要让老人享受天伦之乐，让快乐的笑容从容地绽放在他们的脸上，温暖的声音给我们说出以前的故事。让每一个家庭都能拥有圆满的幸福，让健康一直延续。
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