基因检测“十问十答”——香港生命科学康桥（千慕）国际与您分享

一、什么是基因？

基因是DNA分子上的功能片段，是遗传信息的基本单位。基因是“生命天书”，决定着人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。

二、基因可以改变吗？

对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞都携带基因，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。

三、什么是基因检测？

基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。

四、为什么要做基因检测？

· 疾病风险预测。了解自身遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，预测身体患疾病的风险；

· 疾病预防。任何疾病都是内因（遗传因素）和外因（环境因素）共同作用的结果，了解内因之后，可以通过外因进行风险规避。通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%；

· 健康管理。基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；

· 医疗指导。有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。

五、什么是疾病易感基因？

对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就称为疾病易感基因。

六、基因检测与疾病的关系？

一切疾病都与基因有关。正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱，如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。通过基因检测可以加深对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。 肠癌发病率下降了90%。

七、基因检测与医院检查有什么区别？

普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。属于临床医学的范畴。基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。

八、怎样做基因检测？

①客户登记：受检者填写登记相关表格，交由南医尚健会建立健康档案。

②采集样本：通常为血液、唾液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。

③样本采集后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。并将检测报告交付受检者。

④报告解读：在客户收到报告后，将提供报告解读，并根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康生活指导建议。

九、健康的人做基因检测有意义吗？

   所有的人都可以做基因检测吗？

一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有的人。

十、基因检测结果有效期是多久？

一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。