药店飞检是如何检查药店软件须符合那些要求?

“双随机,一公开”将会成为2019后药店监管的主要形式。药店飞检,是监管部门的对药品的进行跟踪检查的一种形式,在检查时,监管部门不会事前进行通知,随时到药店进行药品经营管理的现杨的检查。药店只有严格执行GSP管理的规范,才能不被处罚。


那么,药店的飞检,对药店软件有哪些要求呢?

1、药店软件里面要有详细的产品进销存计录,包括药品的供应商、销售记录、库存记录,这些要与药店的产品进行一一对应。

2、药店软件里面要详细记录处方药品凭处方销售的记录。

3、药店软件里面要有药品的定时养护记录。

4、在人员管理方面,要有人员的信息档案、健康档案、培训永录、工作指导记当、员工人员名单、药店组织架构等记录。

5、质检方面,有有质检体系的制度和质检程序的记录、不良反应记录、计算机人员权限记录。


除了药店软件可以查看外,药店还应该在药店内悬挂这些证照,包括《营业执照》、(执业药师注册证》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范证》。有经营医疗机械的药店还要有《医疗器械经营许可证》等。


药精灵药店管理软件,是符合最新GSP管理规范的药店软件,能够辅助药店快速通过飞检,不仅能够满足药品监管机构日常检查,还能够帮助药店进行会员管理、客流分析、近效期提醒、数据自动备份,智能盘点、品类优化等多种功能,是药店经营管理的得力助手。

你可能感兴趣的:(药店飞检是如何检查药店软件须符合那些要求?)