高中生物遗传学大题8种题型（不会你砍死我呀）
根据小伙伴们的反映
生物遗传定律这里很多小伙伴都很苦恼
喏！这期是遗传学的题型，由浅入深，剖析了高中遗传学部分
其中，情垢加入了很多自己的理解
因为情垢高三，遗传学是高一内容
所以如果有错误，还望指正
不说了，篇幅较长，建议收藏，慢慢阅读。
一、＜显、隐性的判断＞ （基础）
①性状分离，分离出的性状为隐性性状；
②杂交：两相对性状的个体杂交；
③随机交配的群体中，显性性状》隐性性状；
④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断
二、＜纯合子杂合子的判断＞ （基础）
①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；
②自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；
注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交
三、＜基因分离定律和自由组合定律的验证＞ （常考）
①测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；
②自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；
③通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。
四、＜自交和自由（随机）交配的相关计算＞ （常考）
①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带一个系数即可）；
②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘）。
注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。
五、＜遗传现象中的“特殊遗传”＞（较难、常考）
①不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。判断的依据可以根据分离比1:2:1变化推导得知；
②复等位基因：一对相对性状受受两个以上的等位基因控制（但每个个体依然只含其中的两个）的现象，先根据题干给出的信息确定出不同表型的基因型，再答题。
③一对相对性状受两对或者多对等位基因控制的现象；
④致死现象，如某基因纯合时胚胎致死，可以根据子代的分离比的偏离情况分析得出，注意该种情况下得到的子代比例的变化。亦或是发育到某阶段才会出现的致死现象，计算时注意相应比例的变化；
六、＜常染色体和X染色体上的基因控制的性状遗传的区分和判断＞
①据子代相应表型在雌雄中的比例是否完全相同判断；
②正反交的结果是否相同，相同则为常染色体上，不同则为X染色体上；
③根据规律判断，即伴性遗传存在女患其父、子必患；男患其母、女必患等等特点；
④设计杂交组合根据子代情况判断
七、＜染色体数、型异常的配子（或者个体）的产生情况分析＞（综合可见到）
结合遗传的细胞学基础部分内容，通过减数分裂过程分析着手，运用简图展现过程。
几种常见的来源：
①减数第一次分裂四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换；
②减数第一次分裂后期之后，某同源染色体未分离，移向某一极；
③减数第二次分裂后期之后，由姐妹染色单体发展形成的两条染色体未分离，移向同一极；
（注意：在分析某异常配子形成时，②与③一般不同时考虑）
八、＜遗传系谱图类题目的分析思路与考查类型归纳＞（重点、难点）
遗传系谱图是遗传学中的一个重点内容、也是公认的难点，平时练习时要多注意归纳总结，概括出此类题试题的规律和解题思路，从而可以达到从容应对。
1、人类遗传病的类型及特点
⑴常染色体隐性 如白化病、先天性聋哑
①隔代发病
②患者为隐性纯合体
③患者男性、女性相等
②常染色体显性 如多指症、软骨发育不全
⑵常染色体显性
①代代发病
②正常人为隐性纯合体
③患者男性、女性相等
⑶X染色体隐性 如血友病/红绿色盲
①隔代发病，
②交叉遗传
③患者男性多于女性
⑷X染色体显性 如抗VD佝偻
①代代都有发病
②交叉遗传
③患者女性多于男性
⑸Y染色体遗传 如外耳道多毛症
①家族全部男性患病
②无女性患者
③只传男，不传女
口诀：
无中生有为隐性，
生女患病为常隐；
有中生无为显性，
生女无病为常显。
2、遗传方式的推导方法
2.1、判断显隐性遗传：
①先找典型特征：口诀
②没有典型性特征：则两种均有可能。其中代代发病一般最可能为显性，隔代发病最可能为隐性。
2.2．确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病
①先找典型特征：口诀
②没有典型特征：若两种都符合，则：男女发病率不同为伴X遗传。男女发病率相同为常染色体遗传。
③如果按以上方式推导，几种假设都符合，则几种都有可能。
还可以选择假设--推导的方法（反证法）：先假设在X染色体上，代入进行推导，若不符合，则在常染色体上；若符合再假设在常染色体上，一般都是符合的，则两种情况都可能不能确定，此时只有结合题干的相关信息进一步的预测或确定。
3、子代某表现型概率的计算
①多对性状同时考查，单独考虑每一对的情况
②确定亲代的基因型的种类和比例
（结合亲本的性状，联系亲本的“上代”、“同代”、“下代”的情况去综合考虑亲本的可能基因型，时刻注意比例的变化。）
③运用相乘、相加得出子代的表现型或者基因型情况
好了，这些都是情垢在课余时间总结的，希望你们能够喜欢，尽量收藏关注，我怕我走丢了你们就看不到我总结的笔记了