如何有效使用CMDB基因频率数据库

如何有效使用CMDB基因频率数据库_第1张图片

我想不少读者朋友已经知道在今年十月初,我们在Cell主刊上发表了第一个大规模中国人基因组学研究文章。

CMDB是这篇文章中唯一一个提供出来大规模中国人群体变异频率数据库,大约包含了9M个高质量的变异位点(约占人类基因组总长的0.003)。它是一个缩写,全称是Chinese Millionome Database,很意外的是这个缩写名字竟然与IT领域的配置管理数据库相同,这是当初起名时所不知道的。

这个数据库网站的第一版是去年末我参考ExAC做的,使用的底层框架是常见的Nginx+Flask+MongoDB,一开始很简陋,没有注册管理,也没有后台运维,仅仅只提供了网页端的查询和检索这些核心功能,在文章发表前知道的人也极少。但如今我们已经有一个专门的小组在维护和开发了,并且陆续增加了不少新功能,这其中就包括Genome API,访问量也稳步上升,不过CMDB中的数据不能够被下载是铁定的。

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这个问题其实让不少同行朋友深感苦恼——或者说是恼火。因为在实际应用中常常有成千上万(或者上百万)的位点需要注释,怎么可能只是通过网页端一个一个手动地查!这实在让人抓狂——如果想用爬虫——对不起——会被封号,曾经有几个国内高校的实验室尝试这么做的时候就被封过,虽然无奈,但也是不得不做啊。

然而作为科学工作者,看到这样的情况未免觉得难受,我们也不希望CMDB会由于其易用性不足的原因慢慢“枯萎”,而无法发挥它应有的价值——那样未免太可惜了。所以我们小组不断改善它的使用模式,比如不久前新增的Genome API,这是一个可以比较好地处理这个问题的方法。但要有效使用API,就绕不开编程写程序这一关,这恐怕又是一个门槛。

再加上现在CMDB的访问量在日益增多,许多注册和访问的同行并不一定都懂得如何使用这个API,所以为了进一步解决这个问题,上个月末我抽空写了一个小工具,名字是cmdbtools(https://github.com/ShujiaHuang/cmdbtools)。

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https://github.com/ShujiaHuang/cmdbtools

这是一个基于Python的命令行工具,只要你申请获得了CMDB的API权限,那么就可以直接用这个工具来查询变异信息或者为你的VCF数据注释上CMDB的频率信息,用起来十分方便!有了cmdbtools,你就可以不必理会该如何在程序中使用CMDB API了,直接安装cmdbtools即可,基本上可以满足你99%的需求,唯一的要求就是熟悉Linux或者MacOS的命令行工作环境。

另外,由于这是Python编写的,安装起来十分简单,直接pip install cmdbtools即可,不过由于目前还是开发版更新可能会比较频繁。成功之后,你就可以直接在命令行里使用 cmdbtools 了,在命令行中运行--help就可以查看cmdbtools的功能和用法,如下:

$ cmdbtools --help
usage: cmdbtools [-h]
                {login,logout,print-access-token,annotate,query-variant} ...

Manage authentication for CMDB API and do querying from command line.

optional arguments:
 -h, --help            show this help message and exit

Commands:
 {login,logout,print-access-token,annotate,query-variant}
   login               Authorize access to CMDB API.
   logout              Logout CMDB.
   print-access-token  Display access token for CMDB API.
   annotate            Annotate input VCF.
   query-variant       Query variant by variant identifier or by chromosome
                       name and chromosomal position.

如果你想直接使用最新的开发版,也可以通过github链接来安装:

$ pip install git+git://github.com/ShujiaHuang/cmdbtools.git#egg=cmdbtools

目前提供了两个实用的基础功能:

1)变异频率信息的查询,query-varaint 功能。这个函数既可以查询单个位点的CMDB信息,也可以同时查询一系列位点的情况。我这里举两个例子来展示其用法:

$ cmdbtools query-variant -c chr17 -p 41234470 > ch17_41234470.vcf

或者:

$ cmdbtools query-variant -l positions.list > result.vcf

其中positions.list是目标位点,如果这些位点可以在CMDB中找到频率信息,则输出到result.vcf这个文件中,如果找不到则丢弃,最后结果为标准VCF格式,如:

##fileformat=VCFv4.2
##FILTER=
##INFO=
##INFO=
##INFO=
##INFO=
#CHROM  POS  ID  REF  ALT  QUAL  FILTER  INFO
17  41234470  rs1060915&CD086610&COSM4416375  A  G  74.38  PASS  CMDB_AF=0.361763,CMDB_AC=4625,CMDB_AN=12757

2)注释本地VCF文件,annotate功能。我想这对很多研究者来说应该是最实用的一个功能,有了这个就不需要反复在网页端查询了,在本地电脑上运行就行了,而且VCF文件可以同时是gz压缩或者非压缩的文本形式。例子如下:

$ cmdbtools annotate -i multiple_samples.vcf.gz > multiple_samples_CMDB.vcf

你可以的到如下的结果:

##fileformat=VCFv4.2
##ALT=
##FILTER=
##INFO=
##INFO=
##INFO=
##INFO=
##reference=file:///home/tools/hg19_reference/ucsc.hg19.fasta
##INFO=
##INFO=
##INFO=
##INFO=
#CHROM  POS     ID      REF     ALT     QUAL    FILTER  INFO
chr21   9413612 .       C       T       6906.62 .       AC=25;AF=0.313;AN=80;BaseQRankSum=0.425;CMDB_AC=2459;CMDB_AF=0.207525;CMDB_AN=11834;CMDB_FILTER=PASS
chr21   9413629 .       C       T       8028.88 .       AC=30;AF=0.375;AN=80;BaseQRankSum=-1.200e+00;CMDB_AC=6906;CMDB_AF=0.305445;CMDB_AN=22406;CMDB_FILTER=PASS
chr21   9413700 .       G       A       7723.82 .       AC=30;AF=0.375;AN=80;BaseQRankSum=-9.000e-02
chr21   9413735 .       C       A       10121.72        .       AC=35;AF=0.438;AN=80;BaseQRankSum=0.977;CMDB_AC=2385;CMDB_AF=0.283965;CMDB_AN=8382;CMDB_FILTER=PASS
chr21   9413839 .       C       T       8192.08 .       AC=28;AF=0.350;AN=80;BaseQRankSum=-5.200e-02
chr21   9413840 .       C       A       11514.35        .       AC=38;AF=0.475;AN=80;BaseQRankSum=0.253
chr21   9413870 .       T       C       7390.60 .       AC=26;AF=0.325;AN=80;BaseQRankSum=-4.270e-01
chr21   9413880 .       T       A       146.96  .       AC=1;AF=0.013;AN=80;BaseQRankSum=2.12;ClippingRankSum=0.00
chr21   9413909 .       G       A       1131.78 .       AC=10;AF=0.125;AN=80;BaseQRankSum=0.549;CMDB_AC=209;CMDB_AF=0.01507;CMDB_AN=13683;CMDB_FILTER=PASS
chr21   9413913 .       C       T       8120.65 .       AC=28;AF=0.350;AN=80;BaseQRankSum=-4.390e-01;CMDB_AC=2870;CMDB_AF=0.205597;CMDB_AN=13955;CMDB_FILTER=PASS
chr21   9413945 .       T       C       43787.68        .       AC=71;AF=0.888;AN=80;BaseQRankSum=0.089
chr21   9413995 .       C       T       9632.44 .       AC=29;AF=0.363;AN=80;BaseQRankSum=0.747
chr21   9413996 .       A       G       41996.48        .       AC=71;AF=0.888;AN=80;BaseQRankSum=-1.242e+00;CMDB_AC=3308;CMDB_AF=0.688533;CMDB_AN=4790;CMDB_FILTER=PASS
chr21   9414003 .       T       C       4256.54 .       AC=19;AF=0.238;AN=80;BaseQRankSum=-6.030e-01

在这个注释结果中将对所有能够在CMDB中查询到的位点注释上4个信息,分别是:

  • CMDB_AF: CMDB数据库中的突变频率信息;

  • CMDB_AN: 该位点在CMDB数据库中总的群体覆盖深度;

  • CMDB_AC: 该位点在CMDB数据库中支持该变异的群体覆盖深度;

  • CMDB_FILTER:质控标记,一般是PASS

不过和query-variant的功能一样,如果你感兴趣的位点不在CMDB的这些高质量变异之中,则同样不会有注释信息,cmdbtools将按照你原来的样子输出返回,不会添加上述这四个CMDB信息,所以如果最后你发现自己的数据完全没有CMDB的注释信息,请不要惊讶,或许只是因为这些位点在CMDB这个大人群中没发现高质量的变异而已。

那Annotate的速度如何呢?

4千来个变异位点大约需要3分钟。

其它方面的信息我在github中也有比较具体的帮助文档(近期也将同步更新到CMDB网站中),因此这里就不再赘述了,你可以到github里面看到。

如何有效使用CMDB基因频率数据库_第4张图片
https://github.com/ShujiaHuang/cmdbtools

希望这些一点一点的努力可以对有需要的同行朋友们有所帮助,同时也非常欢迎大家多提意见,cmdbtools可能会逐步改进成为官方工具,所以我们希望可以结合大家更多的意见来进一步完善其后续功能。

最后,我还是多强调一句,不要试图借助cmdbtools取巧,按照你的需求去完成自己的分析即可,如果CMDB后台判定使用者不是在正常地使用这个工具,比如大批量异常查询数据等情况,那么还是会被封号。

祝科学研究者们2019年更好。


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