几年前，网络上看到过这样一个案例：
一名陆先生，是白血病患者。得上这种病，基本上等于被宣判死刑了。但是陆先生毕竟还算年轻，不能轻易就放弃治疗。但是治疗需要对症下药，需要花费金钱。
有一种进口药品瑞士产的格列卫，是唯一可以用来治疗这类疾病的，但是价格，也贵的吓人。
无药可治和没钱买药，是人得病时必须面对的两个极端。
陆先生还算有些人脉，各个国家打听下来，印度有效用相同的仿制药，而且价格很便宜。费劲全力，通过私下渠道陆先生从印度买到了这种仿制药，很好的控制住了病情。但是这种仿制药并未通过中国的药品监管许可，这种购买方式在法律层面是违法的。
面临死亡，无药可治和买不起药，让陆先生深感可怕，所以找到这种便宜又能治病的方式，陆先生决心也帮助一下身边有需要的朋友，就索性帮助一些病友买药。
当然，他仅仅只是代别人买药，并未从中获利。
终于有一天，这种私下买仿制药的方式被官方机构发现了，然后陆先生就遇到麻烦了，因为自己涉嫌买卖非法药品。
事情经过法院审理等等诸多程序，最后的结果是：陆先生非法买卖药品违法，但是免于处罚，因为他并未从中获利。
这个真实的案例，被改编成了电影《我不是药神》，演员徐峥出演案例中的原型陆先生，影片一上映就引发火爆好评热议，影片题材很现实的反映了当下中国人的生存状态：药品贵，病不起，不敢病。
人人都会得病，但没有人是药神，患上绝症，生活就只剩下三项内容：病，药，钱。要么自己有钱，要么药品价格便宜，否则治病这件事就是个无解难题。
一年前，母亲突然被查出患上淋巴癌，查出时已经是第III期末。当时赶快来了上海，托关系找到了这个领域的知名医生，但是医生只是轻描淡写的随便问问情况，瞅个空就将我们单独拉到旁边，只问两个问题：一你们希望如何治疗？二 你们财力情况怎么样？
医生见多了病人的各种情况。得上这种不治之症，想要治疗，能用的药就那么一两种。钱多就多用进口药，钱少就用国产药勉强代替一下。没什么钱的话，还是放弃治疗回家比较实在。对于医生来说，知道你的财务承受能力，才是最重要的事，才知道该怎么用药，说其他的都是浪费时间。
妈妈总共治疗了4个月时间，花费了将近40万左右，其中90%的费用都是购买一种进口的化疗药品美罗华，一支要3万多；还有就是输一种进口的人体蛋白液，一瓶100毫升价格是500元左右，每天要输几瓶。癌症病人到晚期的时候，不能吃任何东西，只有输这种营养液代替食物，维持生命。这两种药品都是进口自费药，全部个人承担。
癌症病人最后的状态，病毒已经侵入五脏，不能吃，不能说，不会动，没有意识，完全依靠这些进口药维持最后的生命体征。你明知道花这些钱也挽回不了生命，但是你别无选择，即使这些钱全部打了水漂，你还是宁愿病人多活一分钟好过少活一分钟。
人的财力哪里来？
要么自己收入高能挣钱；要么有几套房子和金融资产，卖掉换钱。
当一个人的收入相比起那个进口特效药的价格是那么微不足道时；当卖掉了房子，卖掉了所有资产，所有的钱财耗尽，还是远远填不满治疗费用的无底洞时；你唯一的感受就是一场病真的可以毁掉一个家庭，生命在疾病面前太弱小，太不堪一击，人万万不能生病。
妈妈在花费将近40万的时候人就走了，家里人最终没有面对要卖房子的处境。如果人没有走，接下去会发生什么呢？
其实，是存在一个可行答案的，那就是全民医保。
类似澳洲的药品福利计划，一种进口特效药品只要进到这个计划中，就会由政府财政为民众买单，个人出资几乎可以忽略不计。像那个得慢粒性白血病的陆先生花费4万人民币买的那种格列卫，在澳洲的话，公民个人只要出几块钱或者几十块钱即可，剩余部分都是政府出钱。
可是全民医保，对于中国这样的人口大国而言，想要全覆盖式的由政府买单，岂能轻易就能实施？不要说现在不可能，即使20年以后的中国，是否能实行也是个大大的问号。还是忘记这个美好的东西吧，在中国，一切还是只能靠自己。
如何靠自己？只有多挣钱。在自己有能力的情况下，多挣点钱。说钱很俗很功利，但是对于治病而言，只有钱是最好用的东西。
不得病时，觉得疾病都是别人的事，和自己无关；一旦得了病才知道，人要得病是分分钟会发生的事。
但是我们病不起，不敢病。药和钱，最终让治病这件事成为一个无解难题。
（作者：韩枫，华东师范大学/法国里昂商学院工商管理硕士，欧美企业人力资源总监，个人自媒体公众号：枫语倾听， ID：fyqt1111，希望以自己的人生感悟帮助都市人聆听自己的内心，做最好的自己。）
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