我确诊患上克罗恩病，港台也译作克隆氏症。
首先呢，这个病不仅仅是消化系统的疾病，还会影响到整个身体的黏膜。我目前的状况就是整个身体的黏膜几乎都在发炎，黏膜会包含肺部、眼睛、口腔、女生的阴道、关节，因为大肠是最大面积的黏膜，所以炎症最明显。
我念高中的时候就有黏膜发炎的病史，但是听上去不是什么大病。但是当时由于太着急治病，被一些私立医院只想着赚钱不顾病人身体健康的医生欺骗，一直打点滴使用静脉注射的方法，其实是不必要的，吃点药就行。后来我是长期喝中药好起来的。关于中药和一些自然疗法以后也会谈到。
大学期间依然是粘膜发炎纠缠我。大学毕业后去了好几个城市工作、生活，虽然我一直很注意养生和饮食健康，但是长期外食，也许跟饮食不干净也有关系，2012年我在青岛就发过一次不明原因的胰腺炎（但是现在医生认为是克罗恩病误诊，因为我做过胰腺的检查，器官很好没问题，以前的片子也无法确定是胰腺炎）。自从这一次犯病之后，我就持续肚子疼，吃东西疼，胀气疼，一直便秘。不过我自己是便秘体质，从小就有这个问题，但是大了才知道重视。
后来我去了北京，非常规律地三个月一次肠胃炎，每次都要进急诊打止痛针。2014年初的一次肠胃炎变成了不完全性的肠梗阻。但是当时我依然没有住院，治疗了两天我就去针灸，也是使用中药的方法恢复过来。不过中医是否合适，还是看个人，以后详谈。之后我做了胃镜和胰腺的检查，都说器官没问题，于是家人和医生都认为我是因为心理作用、压力太大导致总是腹痛。我也查了一些资料，想应该自己是肠激综合征。
2015年8月开始，我有一天就开始无端端地总是拉肚子。持续了半年时间，这样我总感觉很累，但是我自己觉得比便秘好。但是2015年底，我的痔疮变成了血栓性的，但是没有照肠镜就直接做了手术，当时查出是严重贫血，导致我术后三四个月都恢复不过来，伤口还是疼，还是渗血。
但是恰巧我认识了一位医院检查科的朋友，他当时突然告诉我有一种病叫做Crohn's Disease,提醒我可能是这种病。我第一次上网google资料的时候，就发现这个病太让人绝望了。当时没确诊只是觉得自己可能是我就觉得受不了。但是我还是拖了几个月才去做肠镜，因为痔疮的伤口还是疼。
但是照完全腹部CT之后，医生觉得起码小肠没有堵塞，这样可以继续使用类固醇，问题也不算是致命的。
我的治疗方法是吃美沙拉秦和类固醇。美沙拉秦是我们长期需要吃的药，治疗肠道溃疡的，在医学没有昌明到可以使这个病痊愈之前，可以说，终身用的药。因为使用的是进口药，很贵，每个月2000左右。类固醇不能长期用，但是它的功效是降低一定的免疫力，可以对抗自身免疫系统太强的发炎。类固醇不贵，但是副作用大。副作用最明显的是脸变胖，长痘痘，一句话，就是变丑了。
可是我一直争取一直争取，希望可以证明自己是个有用的人，希望能做出点成绩，希望实现梦想中的生活。大家都会跟我说，其实你很棒，可惜你身体不好，别倔强了，回家吧。
因为能让你无数次想放弃在怨天不公平后还是坚持下来的，就是一个对未来的希望。你希望这一切都会过去的，你想要的，你那么努力，终究会来的。
每个人的故事都不同，每个人都有自己的苦难和悲伤。
我现在恢复了对未来的期望。至少我还活着。活着才有希望。在我想结束自己生命的时候，我的好朋友们一直努力想给我希望，他们甚至给了我一些钱，说，你可以不用，但是请你收着，在你想放弃的时候，记得我们还在，就当我买你一个希望。未来不知道要花多少钱，我还能不能赚到足够的钱看病，我和父母要怎么面对以后的困难，这个病可能恶化到什么地步，都是未知的。这样的未知真的让人恐惧。但是即使没病，人生也不可能做出一个完美的计划，你就能照着计划走，就可以安心了。
安全感来自哪里？你的家人、朋友，还有你喜欢做的事情。
百度上关于这个病的资料其实很少很少，应该说中文的资料很少，google出来的也不多。毕竟这个算是白种人常见病。倒是这十年，黄种人患病也越来越多。中文资料说也不过是十万人才一两个的概率。但是当我查看英文资料的时候，我觉得还是比中文资料要让人心情平静些，有悲观的，也有积极的。
治病其实主要是靠自己的，药物，不管中医西医，还有医生都是帮忙的。是靠自己恢复的，外在和内在。家人和真正的朋友会是强有力的后盾，但是请做好心理准备，大部分的苦，都是自己一个人受的，但是人生路本来就是大部分时间都是自己走的呀。
最重要记得，活着才有希望，只要能控制住，还是有希望做你喜欢的事，也许是换了一种生活方式，但这种方式也许会让你有惊喜。