布格替尼用法讲解，布格替尼AP26113能否胜任克唑替尼耐药后续首选药重担?

　　肺癌中，非小细胞肺癌是最常见的类型，占所有肺癌比例的85-90%，而其中大约有3-8%的患者具有ALK基因突变，因为患病率及患病人群数量较低，所以这种罕见的突变类型被人们称之为“钻石突变”，靶向治疗出现之前，医学界只能依靠传统的治疗手段来治疗这种疾病，患者可选择的选择治疗方案非常的有限，所以导致患者出现脑转的概率也变大了。直到2011年第一代ALK靶向药物克唑替尼出现，才打破了这个局面。克唑替尼彻底改变了携带ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方式。临床试验结果显示，克唑替尼对74%的ALK突变肺癌患者有效，84%的患者存活时间超过1年，比化疗有了很大进步。

　　靶向药目前都存在一个通病，那就是会产生耐药。所以克唑替尼也依然逃避不了这种宿命。有研究数据表明患者通常服用克唑替尼大概1年左右就会出现耐药和疾病进展(中枢神经系统的复发进展较为常见)。布格替尼(布吉他滨)AP26113是一个日本制药公司研发的靶向抗癌药。2017年4月28日美国FDA加速批准布格替尼AP26113用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。

　　布格替尼AP26113能否胜任克唑替尼耐药后续首选药重担?

　　有关专业人士曾就这个问题做了一个实验，研究人员一共招募非小细胞肺癌ALK基因突变服用克唑替尼耐药的患者，并将这次实验对象分为两组。，第一组每天服用布格替尼(布吉他滨)90毫克，第二组前一周服用90毫克，之后服用布格替尼(布吉他滨)180毫克。研究结论非常喜人:第一组中有一个患者的癌细胞完全消失，客观缓解率45%;第二组中5个患者的肿瘤完全消失，客观缓解率提升10%，小总结：两组的疾病控制率大于80%。该实验表明了布格替尼对于治疗肺癌ALK突变用克唑替尼耐药治疗有着敏感的效果，其次是布格替尼完美的弥补了克唑替尼无法控制脑转的治疗缺陷，布格替尼AP26113治疗脑转疾病控制率高。所以布格替尼AP26113完全能够胜任克唑替尼耐药后续首选药这个重担。

　　布格替尼用法:

　　目前很多患者还在问布格替尼用法是怎么样的，普佳医疗将为患者解答这个问题，患者在服用布格替尼(布吉他滨)AP26113第一个星期，按照每天一次，每次90mg的剂量口服，当身体耐受之后，就可以改为每次180mg的剂量。反之则按90mg剂量继续服用。目前国内还没有正式上市布格替尼，所以很多患者只能选择海外版本，很多患者会倾向薇呺选择印度仿制版（puy577）的布格替尼，目前印度布吉他滨效果也得到了国内众多医生和患者的认可，而且选择印度布格替尼也能帮助患者节省很大一笔开支。