FTBMT是选择性的 GPR52 激动剂

  FTBMT是选择性的 GPR52 激动剂, EC50为75 nM。 抗精神病和促进认知活性。


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FTBMT分子图

  FTBMT Chemical Structure

  CAS No. : 1358575-02-6

  分子量:506.49

  分子式:C₂₄H₂₁F₃N₂O₅S

  CAS No.:1482500-76-4

  描述:ML-290是一种有效的口服活性松弛素/胰岛素样家族肽受体(RXFP1)激动剂和抗纤维化基因激活剂,EC50为94 nM [1]。

  IC50 & Target:EC50: 94 nM (RXFP1)[1]

  体外:ML-290是一种有效的口服活性松弛素/胰岛素样家族肽受体(RXFP1)激动剂和抗纤维化基因激活剂,EC50为94 nM [1]。

  ML290(5μM)在活化的人肝星状细胞中在24和72小时显示抗纤维化,松弛素样基因表达[1]。

  相关文献:

  [1]. Wilson KJ, et al. Optimization of the first small-moleculerelaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) agonists: Activationresults in an antifibrotic gene expression profile. Eur J Med Chem. 2018 Aug5;156:79-92.


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