Ki-67与BrdU染色的区别

Ki-67与BrdU染色的区别

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Ki-67几乎在所有类型的细胞都有表达，通常在细胞周期的活跃期（G1，S，G2，M）可以检测到，而在静止期（G0）检测不到。通过Ki-67染色，研究人员可以评估处于细胞周期所有活跃期的总增殖细胞的百分比。科研人员可以借此观察药物或未知化合物的刺激效应或抗增殖效应。

与Ki-67染色不同，BrdU染色只检测处于S期细胞，即处于DNA复制期的细胞。BrdU是尿嘧啶核苷的衍生物，当加入到培养的细胞中时，将取代胸腺嘧啶核苷整合入S期细胞的DNA中。染色过程中，DNA必须使用DNase I降解，这对染色成功与否是非常关键的。然后用抗BrdU抗体进行染色，以鉴定BrdU整合入增殖的S期细胞。对于使用传统的[3H]胸腺嘧啶核苷整合的方法评估细胞增殖的客户而言，BrdU染色是一项很有优势的替代方法。BrdU染色可以帮助客户确定刺激剂或增殖诱导处理所引发的进入S增殖期细胞。

　　BrdU的相关产品信息。

　　染色缓冲液试剂盒 vs 独立的Anti-BrdU 抗体:

BrdU染色试剂盒在检测细胞增殖时（不能用于细胞周期分析）为研究者提供全部所需的试剂，试剂盒中包含：Anti-BrdU antibody、ready-to-use BrdU、DNase I和用于BrdU染色而特异设计的优化缓冲液。BrdU 染色试剂盒有以下优点：
　　1 整个染色过程可在室温下进行；
　　2 染色时间少于3个小时；
　　3 结果稳定，重复性好；
　　4 试剂盒中的Anti-BrdU antibodies可单独使用。

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　　增殖与转录因子染色:

Anti-BrdU antibodies能和Foxp3/Transcription Factor Staining Buffer Set (Cat# 00-5523)一起使用吗？

此问题要依据具体情况而定，缓冲液的选择要根据Anti-BrdU 抗体的荧光标记来选择，除了eFluor 450，在Anti-BrdU antibodies说明书中都提供了用Foxp3/Transcription Factor Staining Buffer Set进行染色的方案。对于eFluor® 450荧光标记的Anti-BrdU antibody，染色时一定要选择BrdU Staining Buffer Set (Cat# 00-5525)，我们的网站上也提供了其染色方案。

　　小贴士： BrdU Staining Buffer能够用于许多细胞因子和转录因子的流式染色。

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使用Foxp3/TF buffer和BrdU buffer进行流式染色的比较