癌症病人生活日常

今天要写一篇非常悲凉的文章。

患了癌症后，很多人第一想到的可能是要花多少钱，大额的医药费、化疗费可以拖垮一个家，除此之外，癌症病人的生活日常更需要极大的信心与勇气。

1、影像报告是暂时的指南针

每两个月拍一次CT后，焦急的等待着报告单上的肿块面积显示是缩小了还是放大了，等着医生通知治疗方案。不管是缩小还是放大，那几天晚上都是无法睡着的，如果缩小了，会伴着一定的兴奋感，和期待，这种药有效，人生有希望了，会不会再过几次肿块就没有了。如果放大了，就盘算着自已还能活多少天，对生命的不舍，对自已人生的惋惜，不甘，全部都淋漓尽致的呈现出来。除了CT，还有相邻器官，骨扫描等，不停验证有没有转移。身体突然的异常，比如腿突然疼了，会不会是骨转移。比如锻炼身体的承受力突然变差了，原来可以走三圈，现在走一圈就累了，会不会是严重了。久病成医，这些信号不停的向你身体袭来，让人措手不及。

2、化疗药物价格与效果的关联性

选化疗药物，价格有高有低，是否价格的高低与效果成正比，医生会告诉你不是的。就像打了一段时间先锋六代，依然没效的情况下，换用低价的链霉素有可能有效。这是耐药性，而癌症病人也是不断在试验哪种药有效，哪种药没效。有时侯，我们容易放弃一些药，因为他见效慢，病人等不起，医生没把握，大家都耗不起。

3、让你变丑的化疗。

化疗药物的反映各不相同，有的掉头发，有的是严重的胃肠道刺激，有的是强烈的血管刺激，比如会不会突然血管承受不了，全身上下两支手都不能打针了。

妈妈已经换了三个化疗药了，换第三次时，药物反映是掉头发，她当时很担心，因为她骨子里还是特别爱美的。

4、到底吃什么是个难题

如果你上百度，或者问医生，病人该多吃些什么？答案往往是不一定，上次遇见一位呼吸科有20年从业经验的护士长说什么都能吃，包括鱼、鸡汤，只要增强营养就好。

家里买的灵芝、保健粉，牛奶、水果，蒲公英煮水，常常会顾不上，病人常常伴有消化道功能减弱，这些东西不是想喝就能喝，想吃就能吃的。

5、不断清理外界无用消息

常常有人对患者说，听说哪个人吃了什么药，拜了神仙病就好了。虽然是一片好心，可是等你细问，对方却来一句：是听说的，他也没有亲眼见过病人，也没有亲眼见过病人的亲属，也不知是什么癌，当然，现在的医疗水平，很多癌的治疗的确是很成熟的。就是这样一传十，十传百，毕竟在当今社会能治愈癌症，是一件特别正能量的事情。

但是，这些消息又何尝不是不断给患者希望，然后再让患者失望呢？自已都没有搞清楚的事情，建议不要随意传递。

6、你得癌，你仍然得遵守秩序。

救死扶伤虽是天职，但对于医生、护士而言，也是一份工作，是流水线工作，就要谈敬业度与专业度。把事情做好，和把事情做完，效果是不一样的。

我妈妈有一次回家了，但护士跟她打电话让她去医院拿药，老妈离院时，当班护士并没通知她有药，任何工作都会有疏失，都有慨率，只看是大是小，能否挽救，我们生气也与事无补，因为如果当天没吃药，第二天就不能上针，出院时间就要往后推，受损失的还是自已，用别人的错误来惩罚自已是得不偿失的事情。

癌症病人你坐车没有座位还是得站着，你挂号、坐电梯，上洗手间，还是得排队，你跟医生了解一下病情，也要看医生忙不忙。等床位是常有的事儿，医院不会因为你是癌症病人就给予特殊的优待，这个社会不会因为你是癌症病人就给予充分的理解与关怀，人家只会说：你不能因为自已得病了，就负能量吧，我们这些活着的人还要开开心心的活着呀。

  如果一个癌症病人所需要的关心从家属那里都无法获得，那将在其它地方更难获得。

7、报销难

每次住院的金额竟然也会有所差异，小到几百，大到一两千，因为一种化疗药物，不可能差异那么大。问护士，护士可能直接回答，不会弄错的，是按医生处方来的，你拿到住院清单后让家属一个个去对应，可上个月的清单你可能放在家里，这个月的清单可能要到办完出院才能打印出来，等于当天你是没法按这种方案取得你想要的结果的。遇到耐心的护士会跟你说两句，我们等下帮你看看。看你等了一会，实在不忍心，会打开他们的电脑，帮忙看看，这时侯，其它护士还会在旁边指指点点，“我们哪能查呢，让家属自已去查。”

有一次，我妈妈遇到这种情况，这个月明明没有做检查，但是总费用却跟上个月做了检查的费用差不多，老人家很疑惑呀，我在旁边说：“哎呀，我觉得也不会错的。”后来经不住老人家的坚持，护士帮忙查了查，原来是药虽然一样，但是品牌不一样，价格也不一样了。有一种药多了一瓶，我们并不能依此就降低对医生的信任，有时侯是仓库没有这个品牌了，有时侯是可以3瓶，也可以4瓶，反正，钱花了，但药打在自已身上，只能这样想了对吧。

有一次，她自已办理的出院，因为不会操作机器，请旁边的人帮忙打印的，回家一看，竟然月份是错的。我得知后当天晚上跑去，结果眼睁睁的看着人家关大门，通知已经下班了，系统也关闭了。癌症病人本来就情绪容易高低起伏，所以尽可能帮助能做的事就一次性做好。我们也许觉得就这么一件小事嘛，至于有情绪吗？不能用常人的标准来评价一个严重的病患者，要知道，从他们知道自已贴上了这个癌症的标记起，他们要经历多少的情绪起伏，病房里经常一起化疗的病人最近几次没看到了，是不是已经恶化了，那他离恶化还有多远？这个终点什么时侯来到，每天都要为自已做心理建设。我真的觉得，他们能继续活着，已经是非常大的勇气。

8、找人照顾难

在医院里，要面临着其它病友的比较，比什么？比病情，谁轻谁重，谁的癌好治，谁的不好治。比用药，谁贵谁便宜。比家属人多人少，比子女有没有孝心，有的病人像皇太后，上到老公，下到女儿女婿，都紧紧的陪着，吃饭靠喂，走路靠扶，睡觉靠陪。有的人也是孤单寂寞一个人坐在那里，人间百态尽显。记得国庆节有个阿姨，他女婿辞职了来照顾他，过了两个月，病房里还有家属在谈论那个阿姨好福气，谈论这个世界上怎么有这样的女婿。

我们问问自已，如果我们的父母生病了，我们可以放弃工作，安心前前后后照顾吗？谈到出钱出力，我常常觉得，那些愿意前前后后照顾的人是特别不容易的。照顾病人，极考验人的耐心，情绪，还有体力。这方面，我也做得不好。所以我希望我妈妈倒是可以把化疗时间排在周六周日，可惜化疗时间总是固定的，碰得到就碰，碰不到也只能在平时。