重组III型人源化胶原蛋白:国家硬核科技,国际国内双认证

相信大家对什么是重组Ⅲ型人源化胶原蛋白?它为什么可以实现逆龄?充满疑惑,这个我们留个悬念,下篇文章详细说。

本篇我们先对这项生物新材料背景及特性、与众不同的地方做阐述:

一:人类对胶原蛋白结构探索历程

人类对胶原蛋白结构探索不断深入

1940年,从ASTBURY & BELL提出胶原蛋白是单链结构

1954年,RAMACHANDRAN & KARTHA通过纤维散射的方法提出胶原蛋白右手三螺旋结构的模型

1972年,OKUYAMA成功获得(PPG)10拟胶原肽的晶体和X-射线衍射数据,但是无法解析结构

1994年,BERMAN通过点突变的方法得到第一个胶原蛋白的高分辨率晶体结构2000年,LIDDINGTON首个胶原蛋白复合体结构(结合整合素)

中国科学家开启了人源化胶原蛋白新时代

2012年,人源化胶原蛋白技术得到突破,获得国家专利

2018年,杨霞、朱赟、叶盛、张荣光等0.15NM精度首次解析Ⅲ型胶原蛋白功能区,获得国际蛋白数据库认证

2021年,第一款三类医疗器械认证的人源化胶原蛋白产品BERMAN通过点突变的方法得到第一个胶原蛋白的高分辨率晶体

二、基因工程生物技术

采用基因工程生物技术,冷冻电镜、X射线延射等顶尖设备,利用基因重组原理,不添加交联剂,还原胶原蛋白最原始的功能:

三、实现迭代动物源胶原的“超级材料”

人源化胶原蛋白与动物源胶原蛋白的区别

重组Ⅲ型人源化胶原蛋白具备以下优势:

同源性:与人Ⅲ型胶原蛋白功能区100%相同

构象清晰,与人同源:0.15nm三螺旋原子结构,呈164.88°柔性弯曲

功能明确:成分单一,作用机理清晰;重现人III型胶原蛋白的促细胞再生修复和抗炎功能

技术门槛高:采取基因工程重组技术获取

安全性高:不存在人畜共患病毒隐患;不存在组织排异性,没有过敏反应;安全性100%

活性高:作为胶原蛋白活性的黄金标准——细胞黏附性;是天然人III型胶原蛋白活性的183%

传统动物胶原蛋白(I型胶原蛋白)与之相比:非同源性、构象不明,自带弱点、功能不明、技术门槛低、安全性低、活性低

四、国家级科研团队

闻玉梅

中国工程院院士,复旦大学上海医学院教授,也是“复旦锦波功能性蛋白联合研究中心“的首席顾问,从事科研教育十余年,曾主持领导的团队参加了两项国家“七五”攻关课题和两项国家 “863计划”高科技项目。

张兴栋

中美双院士,世界材料协会主席,多次参与制订我国生物材料发展规划,对促进我国生物医学材料的发展和提高国际地位作出了重要贡献。

姜世勃

复旦大学病原微生物研究所所长,研发了抗病毒多肽药物 (T20)的专利。开辟研发抗病毒多肽药物及病毒融合抑制剂的全新领域。

朱赟

中科院生物物理所副研究员,解析了多个蛋白质晶体结构,取得一系列的原创性成果。

五、六大特性

1、权威性27项国家专利认可,是国际蛋白质结构数据库(PDB)收录的唯一有活性的、结构完全解析的功能性胶原蛋白。

2、精准性在近3万个人Ⅲ型胶原蛋白候选区中,精选出高活性功能区,再进行16倍线性重复,有效行使生物学功能。

3、高活性细胞粘附性是人天然胶原蛋白的183%,是猪来源胶原蛋白的7-8倍。

4、安全性100%人源化,其氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同,无过敏、排异风险,不添加交联剂,生物相容性好,安全性得到了保证。

5、稳定性人源化Ⅲ型胶原蛋白具有稳定的三螺旋结构,呈164.88°弯曲,与人同频。

6、合法性中国第一个国家药监局备案的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原料,主文档编号001,是我国第一款获得三类医疗器械证的人源化胶原蛋白产品。

中国原创 大国智造

中国原创、全球首个重组人源化胶原蛋白新型生物材料

首次发现人Ⅲ型胶原蛋白核心功能区

首次解析Ⅲ型胶原蛋白功能区原子结构

首次实现了人源化Ⅲ型胶原蛋白大规模生产

所以说选择重组Ⅲ型人源化胶原蛋白

是选择世界上最顶尖的生物科技成果

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