C#医学检验室(LIS)信息管理系统源码

LIS:实验室信息管理系统 (Laboratory Information Management System简称:LIS)。 LIS 是面向医院检验科、检验中心、动物实验所、生物医疗研究所等科研单位研发的集数据采集、传输、存储、分析、处理、发布等功能于一体的信息管理系统。

一、完善的质控：

从样本管理到结果审核发布，遵从质控规范，自动判定，提示异常，减少错漏。

二、自主知识产权：

拥有完整的知识产权，能够同其他模块无缝对接。

三、数据处理：

  其他的准备工作就绪后，就开始正式的工作了。数据处理是对从仪器中接受到的数据与已受检人员的受检的信息管理。其中包括对受检人员的登记、数据的查看、核对、审核、相关报告的发布和打印及发布后若有问题还可再追回处理。

四、标本管理：

  检验系统在住院、门诊、体检设立工作站，申请科室的医生或护士在各工作站发出检验电子申请单，检验科接收电子申请单和样本后进行样本检测，然后将电子检验结果发回给各申请科室，它的本质是在全院各申请科室和检验科室之间实现数字化联网。

涉及项目:术语统一维护--收费项目(肝功能、肾功能)、仪器项目维护--检验项目(总蛋白、白蛋白、凝血酶原时间)

检验类别 :生化、免疫、临检、微生物等等

输入-检验样本 :全血、血清、分泌物、痰液、胆汁等等

输出-检验报告 :给出检测数据和标准符合性的结论，是临床诊断、治疗的依据之一

微生物检验:区分于常规检验，主要是研究与医学和疾病有关的病原微生物的生物学特性、致病性、免疫性，以及特异性诊断和防止措施的学科，目的是控制和消灭微生物引起的感染性疾病。微生物报告一般分为阳性报告及阴性报告，以两种完全不同的格式来区分。

五、参考值 (参考范围)

参考值范围也称为正常值范围，是指绝大多数“正常人”的某检验指标值范围。这里的“绝大多数”可以是 90%、95%、99%等，最常用的是 95%.所谓“正常人”不是指健康人，而是指排除了影响所研究指标的疾病和有关因素的同质人群。

六、危急值:

危急值是指某项或某类检验异常结果，而当这种检验异常结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可能挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。

报告危急值的目的:

(一)“危急值”信息，可供临床医生对生命处于危险边缘状态的忠者采取及时、有效的治疗，避免病人意外发生，出现严重后果。

(二)“危急值”报告制度的制定与实施，能有效增强医技工作人员的主动性和责任心，提高医技工作人员的理论水平，增强医技人员主动参与临床诊断的服务意识，促进临床、医技科室之间的有效沟通与合作。

(三)医技科室及时准确的检查、检验报告可为临床医生的诊断和治疗提供可靠依据，能更好地为患者提供安全、有效、及时的诊疗服务。

质控:质量控制 (Quality control，QC) 是利用现代科学管理的方法和技术监测分析过程中的误差，控制与分析有关的各个环节，确保实验结果的准确可靠。

主要包括:全过程质量控制、室内质量控制、室间质量评价、实验室认可等四大部分。

在临床生化实验室常规开展的室内质控 (Internal quality control，IQC)，旨在检测和控制常规工作的精密度和准确度，提高常规工作中天内和天间标本检测的一致性，及时地、准确地报告检验结果。

质控规则:质控规则是解释质控数据和作出质控状态判断的决策标准质控规则以符号 AL 表示

A 是测定质控标本数或超过质控限 (L)的质控测定值的个数。

L 是质控限