Flowjo处理ROS荧光结果

1. 圈细胞

• 打开flowjo软件，将要分析的fsc文件直接拖入软件中
• 双击其中一个，调节横坐标为“FSC-坐标liner处理” 纵坐标为“SSC-坐标log处理”，并用像“箭头”一样的圈出待分析的细胞群，可将细胞命名或默认为“lymphcytes”
• 此时可以进行批量处理圈细胞群，将圈出的“lymphcytes”拖到软件上方的“all samples”，其他样品自动圈出，可以在图片显示屏中挨个查看其他圈群是否合理，进行细微调整，可不将细胞碎片圈入。

2. 选择柱状图以及荧光强度计算

• 然后横坐标选择收集荧光的坐标如FITC-A/PE-A，并进行log处理，纵坐标选择“histogram”
• 点击横坐标下方的“Σ Statistics” --- 选择"mean" --- 选择"FITC-A/PE-A" ---并将计算结果拖入到all samples下面的 “lymphcytes”
• 合并不同荧光柱状图，点击每个小窗口后点击“edit” --- “copy to layout editor”，然后同样倒入第二张图，然后手动将两张图合并就会自动合并图层并添加颜色。