妈妈手术后第五天

妈妈是9.7去医院做的CT，傍晚4点多拿的报告。报告提示要做MRI，当时是什么心情，说不太出来，医生说在那里无法做后续治疗，要去上一级医院。

本来以为没那么严重，还打算第二天再去市一检查，但是晚上做饭期间，妈妈晕到要躺沙发上了，只好叫我弟弟晚上带去看急诊，医生让住院，但要等核酸结果，只好先回家第二天早上办理入院。

9.3妈妈就说头晕，由于已经很晚了，医院下班了，第二天周末带着两个小孩，不好去医院，去了同仁堂看了中医，医生说气血不足，开了5天中药。喝了两天，感觉没效果。周一早上就去附近医院了。

医生担心脑中风，开了CT，排除了中风风险就是脑供血不足的问题。结果就查出后脑右侧占位伴有脑积水。

9.7住院后做了几天基础检查，9.10做了MRI，9.11跟医生讨论了治疗方案，9.13心脏B超结果出来，可以做手术，于是签好字，9.14做手术。

9.14早上7点多就来插尿管，7点45左右下5楼手术室，护士问了一些问题，然后就开始等待了。

听37床的大哥说2点左右看标本，他妈妈大概5点就出来了。于是中午我还特意在5楼外面等了半小时了，因为等候区只能留1位家属，弟弟在里面，我在外面等一会，到时可以一起看。结果等啊等，等到7点多还没通知，我就去问护士怎么回事，这么久都不出来。护士说她也不知道，没出来就是没完成。过了一会，差不多8点，终于叫我们了，但不是叫我们看标本，而是沟通病情，当时很紧张。手术这么长时间肯定不是什么好事，比医生预估时间长了很多。

医生说快速检测前两次都不典型，第三次测出是胶质瘤。胶质瘤是什么？医生补充说胶质瘤就是脑癌。瞬间凉了一节。

医生继续说胶质瘤二级以上，具体等病理分析结果，预计10个工作日。手术已经在做最后的缝针和包扎，预计还要2个小时左右。

等待的时间里，舅舅来了电话大概说了一下情况。然后上网搜了很多关于胶质瘤的信息，感觉不太乐观，高级别的胶质瘤目前还是不治之症。

目前术后第五天，老人家精神一天比一天好，做完手术回来吐了床垫湿了，不敢动太厉害，于是垫了护理垫。第二天早上8点去1楼做CT，然后才换了床垫。做了CT颅内水肿，第一天针水没停过。幸亏做完手术回来给护工阿姨塞了红包，阿姨晚上帮忙照看一下，阿姨还帮我找来床（因为等太久没回来拿床，平时很早就被拿完了）晚上睡了几个小时。

由于呕吐，吃东西吃不了。第二天中午阿姨喂了半杯粥水，吓得我连忙停掉。就去楼下买了护理垫和便兜的时间。可想而知，喝完继续想作呕。晚上我几十毫升地喂，终于好些。晚上陆陆续续也把400毫升的粥水喝光了。第三天一天喝粥水都没问题，第四天中午开始吃粥，然后到现在第五天还在吃粥。胃不是很好，医生一直有开保护胃粘膜的药。

中秋节了，今年只能在医院过。等节后尽快拔掉引流管，拔掉尿管，然后就可以下床活动了。希望妈妈赶快好起来。

后续等病理分析结果出来，该放疗就放疗，回家好好养着。

其实我真的很后悔，妈妈最近2年跟我一起住都没有发现。没有好好关心她。现在估计也没几年的时间了。