管家基因一般在s期早期复制，奢侈基因在表达它的细胞中早期复制，不表达则晚期复制
管家基因数量少，起始部位没有TATAbox，仅有CpG岛，内含子短
单细胞甚至原核生物也有细胞分化(如芽殖酵母有3种细胞:二倍体，单倍体a，单倍体α
转分化:一种分化细胞变为另一种分化细胞
重编程:已分化细胞的细胞核在卵细胞质中去分化
沃尔夫晶体再生:发育中蝾螈晶状体摘除，虹膜上黑色素平滑肌去分化产生晶状体
高等动物只有组织水平的再生能力(除了肝)
再生现象不一定涉及转分化，如肝细胞只是从G0期进入细胞周期
ips细胞(诱导多能干细胞)是向小鼠成纤维干细胞转入Oct4,Sox2,c-myc和KLF4四个基因
转导:噬菌体介导基因重组
转化:吸收环境中DNA
性导:以F'因子为媒介
转染:用于真核生物，与转化同义
哺乳动物全能干细胞在16个细胞之前的卵裂球(可以产生三胚层和胎盘)，但胚胎干细胞不可以产生胚外组织(由滋养层形成)
卵母细胞中mRNA与蛋白质结合，为隐蔽RNA
眼的形成为近旁组织相互作用(视泡诱导外胚层上皮发育成晶状体，两者共同诱导表皮形成角膜)
位置效应:细胞在不同位置发育成不同组织
位置花斑效应分为
①s型:16A的顺反不同，效应不同
②v型基因在异染色质周围会失活
细胞记忆两种方式
①正反馈调节
②染色体结构变化
基因删除:例
①马蛔虫:除了生殖细胞保留全部染色体，其余细胞产生染色体丢失
②纤毛虫(如草履虫:)大核染色体丢失，其余DNA扩增为多倍体
基因重排:B淋巴细胞产生抗体
大多数爬行动物的性别由孵化温度决定
嵌合体小鼠的性器官发育最开始的是睾丸支持细胞(所以说雄性性腺分化早于雌性)(表达SRY基因的细胞变为支持细胞)
生殖细胞的前体由胚外的尿囊产生
支持细胞功能
①诱导之后迁移的原生殖细胞PGC向精子分化(如抑制减数分裂的开始，变为卵细胞)
②分泌抗穆勒氏管激素
③诱导其他体细胞变为睾丸间质细胞，间质细胞又分泌睾酮，使乌尔夫氏管分化为雄性生殖管道
若为雌性则支持细胞变为滤泡/颗粒细胞其他体细胞则变为分泌雌激素的膜细胞
性腺的分化，成熟雄性睾丸形态的维持与生殖细胞的存在无关，而成熟卵巢却需要卵泡细胞存在
SRP编码转录因子，它不是直接诱导性腺分化的基因
Sox9在所以雄性脊椎动物中特异表达(虽然不在Y染色体上)
向雌性发育是哺乳动物基因组固有程序，SRY是使其中的部分重编
性腺细胞的分化取决于FGF9和Wint4之间的颉颃
单孔类无SRY基因 蛙与美洲鳄鱼由环境中的激素决定性别
决定细胞是体细胞还是生殖细胞的大分子是mRNA,但哺乳动物的卵细胞为均质的，分化依赖于临近细胞
雄性生殖细胞在出生前停止分裂，而卵细胞则迅速有丝，进入并停在减Ⅰ前期
生殖细胞分裂周期的控制与视黄酸(RA维生素A衍生物)途径相关，受体在胞内，由中肾分泌。
RA促进细胞分裂，但雄性支持细胞会吸收并降解RA
小鼠出生后支持细胞分泌RA，月靠近支持细胞的先分化
xx，xy生殖细胞移植到不同性别个体中，未进入粗线期就会凋亡
精子的减数分裂的四个个体之间有桥相互连接，可以同步分裂并保持基因调控完整
受精包括两个反应:顶体反应(接近卵细胞)，皮层反应(防止多精受精)
内、外胚层的产生是自主的，而中皮层需要诱导
脊索的形成依赖非经典的Wnt途径
神经嵴形成外周神经系统、色素细胞、头骨和头部真皮
叶酸缺乏导致神经管闭合缺陷，形成脊柱裂或无脑畸形
最初的神经管细胞中细胞核的位置可以显示细胞时相(在神经管外侧为S期，腔侧则将进入M期)
FGF信号维持神经管干细胞活性，而RA与其颉颃，并且还有旁侧抑制(Delta-Notch通路)维持干细胞
神经管背腹分化取决于周围细胞(4个信号:Shh、RA控制腹侧神经细胞分化，BMP (还有RA)控制背侧分化,FGF)
细胞发育分类:①依赖型发育:细胞分化由环境决定(脊椎动物)②自主型/镶嵌型发育:本身决定(无脊椎动物)
完结撒花