什么是肌萎缩侧索硬化？

肌萎缩侧索硬化（ALS），俗称「渐冻人」，是一种神经系统疾病，指上运动神经元和下运动神经元损伤导致患者逐渐出现并加重的肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清，伴有肌肉跳动，检查身体发现腱反射（包括膝跳反射等）增强等症状。ALS 是运动神经元病中的一种。我国通常将 ALS 与运动神经元病混用。

运动神经元病发展对于人体的伤害是非常大的，根据其症状分型可以大致分为三类：

1、上运动神经元型：此病症临床比较少见，且患者多为成年人。患者主要表现为肢体无力、发紧、动作不灵。而且患者早期是双下肢先发病，然后在后期波及双上肢，所以双下肢病状比双上肢严重。肢体病状具体表现为力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变累及双侧皮质脑干，则出现表现发音清、吞咽障碍，假性球麻痹症状，下颌反射亢进等症状。

2、下运动神经元型：患者多在30岁左右发病。早期通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌束颤动，局限于某些肌群或广泛存在，可以用手拍打的方式诱发病症。舌肌受侵害后，会出现舌肌萎缩，并伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等也会逐渐萎缩无力，从而导致颅神经损害。患者晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并且会因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全，也存在病变的可能。

3、上下运动神经元混合型：患者多在 40～60岁之间发病，大约5～10%有家族遗传史。患者早期通常以手肌无力、肌肉萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。患者患病晚期，全身肌肉会消瘦萎缩，会造成呼吸困难、不能抬头、卧床不起等症状。

高铁军认为，痿证的发生主要与脾、肝、肾三脏功能失调有密切关系。高铁军提醒：运动神经元患者在日常的生活中食物要营养，患者可以多吃一些含维生素高的食物如：有色的水果、蔬菜等，含蛋白质高的食物如：鸡、鸭、肉、豆腐、鸡蛋、牛奶等。