【算法周】PCA教你如何化繁为简(下)

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3. PCA算法流程

从上面两节我们可以看出,求样本x(i)的n'维的主成分其实就是求样本集的协方差矩阵XXT的前n'个特征值对应特征向量矩阵W,然后对于每个样本x(i),做如下变换z(i)=WTx(i),即达到降维的PCA目的。

输入:n维样本集D=(x(1),x(2),...,x(m)),要降维到的维数n'.

输出:降维后的样本集D′

1) 对所有的样本进行中心化:


2) 对矩阵XXT进行特征值分解

3)取出最大的n'个特征值对应的特征向量(w1,w2,...,wn′), 将所有的特征向量标准化后,组成特征向量矩阵W。

4)对样本集中的每一个样本x(i),转化为新的样本z(i)=WTx(i)

5) 得到输出样本集D′=(z(1),z(2),...,z(m))

有时候,我们不指定降维后的n'的值,而是换种方式,指定一个降维到的主成分比重阈值t。这个阈值t在(0,1]之间。假如我们的n个特征值为λ1≥λ2≥...≥λn,则n'可以通过下式得到:

【算法周】PCA教你如何化繁为简(下)_第1张图片

4. PCA实例

下面举一个简单的例子,说明PCA的过程。

假设我们的数据集有10个二维数据(2.5,2.4), (0.5,0.7), (2.2,2.9), (1.9,2.2), (3.1,3.0), (2.3, 2.7), (2, 1.6), (1, 1.1), (1.5, 1.6), (1.1, 0.9),需要用PCA降到1维特征。

首先我们对样本中心化,这里样本的均值为(1.81, 1.91),所有的样本减去这个均值后,即中心化后的数据集为(0.69, 0.49), (-1.31, -1.21), (0.39, 0.99), (0.09, 0.29), (1.29, 1.09), (0.49, 0.79), (0.19, -0.31), (-0.81, -0.81), (-0.31, -0.31), (-0.71, -1.01)

现在我们开始求样本的协方差矩阵,由于我们是二维的,则协方差矩阵为:

【算法周】PCA教你如何化繁为简(下)_第2张图片

对于我们的数据,求出协方差矩阵为:

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求出特征值为(0.490833989, 1.28402771),

对应的特征向量分别为:

(0.735178656,0.677873399)T

(0.677873399,0.735178656)T,由于最大的k=1个特征值为1.28402771,对于的k=1个特征向量为

(0.677873399,0.735178656)T. 则我们的

W=(0.677873399,0.735178656)T

我们对所有的数据集进行投影z(i)=WTx(i),得到PCA降维后的10个一维数据集为:

(-0.827970186, 1.77758033, -0.992197494, -0.274210416, -1.67580142, -0.912949103, 0.0991094375, 1.14457216,

 0.438046137, 1.22382056)

5. 核主成分分析KPCA介绍

在上面的PCA算法中,我们假设存在一个线性的超平面,可以让我们对数据进行投影。但是有些时候,数据不是线性的,不能直接进行PCA降维。这里就需要用到和支持向量机一样的核函数的思想,先把数据集从n维映射到线性可分的高维N>n,然后再从N维降维到一个低维度n', 这里的维度之间满足n'

 使用了核函数的主成分分析一般称之为核主成分分析(Kernelized PCA, 以下简称KPCA。假设高维空间的数据是由n维空间的数据通过映射ϕ产生。

 则对于n维空间的特征分解:

映射为:

通过在高维空间进行协方差矩阵的特征值分解,然后用和PCA一样的方法进行降维。一般来说,映射 ϕ 不用显式的计算,而是在需要计算的时候通过核函数完成。由于KPCA需要核函数的运算,因此它的计算量要比PCA大很多。

7. PCA算法总结

这里对PCA算法做一个总结。作为一个非监督学习的降维方法,它只需要特征值分解,就可以对数据进行压缩,去噪。因此在实际场景应用很广泛。为了克服PCA的一些缺点,出现了很多PCA的变种,比如第六节的为解决非线性降维的KPCA,还有解决内存限制的增量PCA方法Incremental PCA,以及解决稀疏数据降维的PCA方法Sparse PCA等。

PCA算法的主要优点有:

1)仅仅需要以方差衡量信息量,不受数据集以外的因素影响。 

2)各主成分之间正交,可消除原始数据成分间的相互影响的因素。

3)计算方法简单,主要运算是特征值分解,易于实现。

PCA算法的主要缺点有:

1)主成分各个特征维度的含义具有一定的模糊性,不如原始样本特征的解释性强。

2)方差小的非主成分也可能含有对样本差异的重要信息,因降维丢弃可能对后续数据处理有影响。

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