导读:
开展全国药品集中采购(贵州)中选品种申报工作,生物医药公司在癌症领域的投入到底有多少,疫情不会改变医疗产业核心投资逻辑。更多资讯赶快浏览医药情报获取吧!
1、目前全球共有20多种新冠肺炎疫苗正在研发阶段
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世卫组织:目前全球共有20多种新冠肺炎疫苗正在研发阶段,一些治疗方法正进行临床试验,预计几周内将获首批结果。
2、新版诊疗方案已启动修订
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国家卫健委:新版诊疗方案已启动修订,将纳入新治疗手段、药物和康复内容。
3、推动安全可靠、临床效果显著的疫苗、药品尽快上市
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国家药监局:要继续推动检测时间更短、结果更准、操作更简便的新冠肺炎检测试剂尽快上市,推动安全可靠、临床效果显著的疫苗、药品尽快上市。
财秘认为: 政策上对新冠检测试剂、疫苗、药品在研公司大开绿灯,但是需要有切实有效的产品才行。 相关公司: 东方生物(688298)、凯普生物(300639)、舒泰神(300204)、科伦药业(002044)等。4、开展新冠肺炎临床研究药物要为已上市药物
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科技部:近期国家卫健委、科技部、国家药监局共同研究制定了《关于规范医疗机构开展新型冠状病毒肺炎药物治疗临床研究的通知》。《通知》要求进一步明确开展研究的条件。开展临床研究的药物应该为已上市药物,并且经过体外实验和动物实验验证有效。
5、开展全国药品集中采购(贵州)中选品种申报工作
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贵州省公共资源交易中心:贵州开展全国药品集中采购中选品种申报工作。申报范围为全国药品集中采购(贵州)中选品种目录。申报时间为2020年3月2日9:00起至2020年3月8日17:00止。企业通过数字证书登录贵州省医药集中采购平台,进行产品资质证明材料的网上申报。
1、疫情不会改变医疗产业核心投资逻辑
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银盛泰资本:医疗产业作为穿越周期的行业,一直是全球各大资本的重点关注的领域之一。究其原因,医疗产业是以临床患者需求为导向,例如疾病种类及发病率等。疫情等突发事件在不改变疾病种类,结构及发病率的情况下,不会对医疗产业带来长期影响,也凸显了其抗周期性的投资价值。
财秘认为:消费服务和生产技术水平的升级,优秀医疗服务企业,生产水平较高的传统药企业有望迎来快速成长。
2、百位保险资管高管看好医药等行业
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上证报:中国保险资产管理业协会开展了一次投资者信心调查,65家机构近百位投资业务高管参与。近6成受访者高管认为,此次疫情对项目投资影响最大。3成受访者认为对股票市场影响最大。在偏好配置方面,成长型股票受到险资青睐,医药生物、计算机、通信等行业被看好。
3、第23批通过一致性评价名单来了
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Insight医药情报局:2020 年截止至今通过一致性评价品种名单,需评价品种启动率 13.4%,54个通过企业已达 3家的品种。
4、维生素最新报价
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维生素K3、VB1、VB2、VE、烟酰胺和烟酸价格持续上涨。
5、生物医药公司在癌症领域的投入到底有多少
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创鉴会:根据Vantage对EvaluatePharma数据的分析,在过去五年中,医药公司用于收购和签署许可授权协议的资金中,有近一半是用于癌症领域,总计约1200亿美元,占资金总额的41%。这一统计数字不包括针对含有多个治疗领域公司的收购活动,因此,实际数额可能更大。
1、罗氏“T+A”方案在中国获优先审评
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罗氏:罗氏“T+A”方案在中国获优先审评,有望成为全球首个获批用于晚期不可切除肝细胞癌的一线、免疫联合治疗方案。
2、葛兰素史抗癌药Zejula进入欧盟审查,将疾病进展/死亡风险降低38%
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生物谷:葛兰素史克宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Zejula的一份II类变更申请:作为一种维持治疗药物,用于一线治疗中对含铂化疗有反应的晚期卵巢癌患者,不论其生物标志物状态如何。结果显示,用于一线维持治疗时,与安慰剂相比,Zejula将疾病进展或死亡风险显著降低38%。
3、全球首个FGF-23靶向单抗Crysvita新适应症获FDA优先审查
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生物谷:近日,制药公司Ultragenyx与合作伙伴协和麒麟联合宣布,FDA已受理Crysvita的补充生物制品许可申请并授予了优先审查。该sBLA寻求批准Crysvita一个新的适应症,用于治疗与不能根治性切除或定位的磷酸盐尿性间叶瘤(肿瘤诱导性骨软化症,TIO)有关的FGF23相关低磷血症。
4、美国FDA批准NurtecODT用于急性治疗,首个口腔崩解CGRP受体拮抗剂,速效持久
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生物谷:Biohaven制药公司近日宣布,FDA已批准Nurtec ODT,用于成人偏头痛(有或无先兆)急性治疗。该药可在口腔内立即分散,而不需要水,可以非常方便的、随时随地服用。Nurtec ODT的上市,将为偏头痛患者提供一种重要的、新的口服急性治疗药物,能迅速减轻和消除疼痛、恢复生活。
1、上海进一步完善医疗机构中医药防治传染病服务体系
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上海市卫生健康委:梳理本市中医药参与新冠肺炎疫情防控相关工作,下阶段将进一步完善医疗机构中医药防治传染病服务体系,强化中西医结合协同工作机制。
2、江苏中医药条例征意见,养生机构不得开展诊疗
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现代快报:《江苏省中医药条例(草案)》正面向社会征求意见,征求意见截止时间为3月20日。《条例(草案)》对中医养生保健机构的经营行为划出法律红线。拟规定,中医养生保健机构只能提供非医疗类健康服务,不得使用带有中医医疗特征的名称、进行带有中医医疗性质的宣传、开展中医医疗活动。
财秘认为: 也就是说,以后街边的养生馆、按摩店,从事推拿、刮痧、拔罐等活动,不能宣传治疗效果。3、专家建议将中医药纳入公共突发事件救治体系
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经济参考报:中国中医科学院中医基础理论研究所所长胡镜清认为,我国历史上中医药在重大疫情救治中所积累的经验,对当今疫情防控具有重要的借鉴意义,值得我们认真研究学习。他建议,应从制度建设上将中医药纳入我国公共卫生突发事件临床救治体系。
1、医药行业股市行情
2月28日,医药板块下跌,报收22970.93点,涨跌幅-2.99%,总市值3.74万亿元。25家股票上涨,占比10%。长春高新获7973万元资金流入,排名第一。
海特生物、南卫股份、国农科技等上涨
兄弟科技、圣达生物、陇神戎发等下跌
2、投融资速递
1)艾欣达伟完成亿元A+轮融资,推进AST-3424项目临床
深圳艾欣达伟医药科技有限公司已于2019年底完成亿元A+轮融资,本轮融资由国中创投领投,华大共赢、同创伟业、康成亨与原股东苏兰投资联合跟投。本次融资资金将主要用于继续推进公司AST-3424项目在中国I/II期临床试验,同时推进公司产品线的多个创新品种加快临床前的注册研究,并进一步壮大公司团队。
3、公司动态
1)泰格医药(300347)业绩发布快报,2019年度净利8.48亿元,同比增79.55%
2)康龙化成(300759)发布快报,2019年度净利5.47亿元,同比增64.30%
3)华熙生物(688363)2019年净利5.85亿增长38% 医疗终端产品销售收入较快增长
4)百济神州等三家公司联合宣布启动B-RAF抑制剂1期临床试验
该药治疗晚期或复发性实体瘤患者的1期临床试验在澳大利亚实现了第一例患者给药,同时宣布BGB-3245的新药研究申请(IND)获得FDA许可,能够扩展试验至美国的临床研究机构。
5)微芯生物(688321)登陆A股首秀年报:2019年净利下滑37.54% 称销售、研发费用同比增长所致
6)加大研发力度,振东制药(300158)打造大健康产业品牌
振东制药2019年业绩快报公布,扭亏盈利1.59亿元。
7)中药业务继续增长,红日药业(300026)2019年业绩上升92.37%
8)科伦药业(002422)2019年净利润9.35亿元 同比下滑22.89%
9)常山药业(300225)2019年净利润2.34亿元 同比增长67.22%
10)我武生物(300357)2019年净利润为2.98亿,同比增长28.14%
11)桂林三金(002275)2019年净利润3.97亿元,同比下降3.86%
12)誉衡药业(002437)2019年业绩快报公布 净利润同比下降2136.43%亏损达25.64亿元
13)亚太药业(002370)2019年业绩快报公布,子公司“失控”业绩巨幅下滑
公司实现营业收入7.09亿元,较上年同期减少45.84%,归属于上市公司股东净利润-20.69亿元,较上年同期减少1095.57%。
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