RDKit | 定量评估类药性(QED)

QED（quantitative estimate of drug-likeness）是一种将药物相似性量化为介于0和1之间的数值的方法。

药物相似性

       如Lippinsky规则所示，获批药物的理化参数表明，这些化合物分布在狭窄的范围内。进入该化学空间的化合物称为“类药物 （drug-like）”。

       类药性不是化学结构的特征，而是由几个物理参数组合确定的指标。已经提出了几种评价药物毒性的指标，但最具影响力的是Ripinsky等人的Lippinsky规则。QED是通过组合多个分子描述符来评估药物相似性的方法之一。

 

QED

数据集中使用以下八种描述符对QED进行了建模：

• 分子量（MW）
• logP（ALOGP）
• 氢键供体的数量（HBDs）
• 氢键受体的数量（HBAs）
• 极表面积（PSA）