中成药、生物制品或将集中采购，国家医保局召开座谈会?｜丁香早读

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新疆新冠肺炎累计确诊30 例，乌鲁木齐进入疫情防控战时状态

据新疆维吾尔自治区卫健委通报，7 月 18 日新疆维吾尔自治区（含新疆生产建设兵团）报告新增新冠肺炎确诊病例 13 例，新增无症状感染者 18 例，均在乌鲁木齐市，全部为接受集中医学观察人员。

截至 7 月 18 日 24 时，新疆（含兵团）现有确诊病例 30 例、无症状感染者 41 例，均在乌鲁木齐市，现有 2,705 人接受医学观察。

乌鲁木齐市启动应急响应预案，全市进入疫情防控「战时状态」，停办各类聚集性活动，对社区实行封闭式管理；坚持不懈外防输入，同时动员乌鲁木齐居民非必要不离乌，对确需离乌人员进行核酸检测；全面开展核酸检测。（来源：新疆卫健委）

中成药、生物制品或将集中采购，国家医保局召开座谈会

7 月 15～16 日，国家医疗保障局有关司室召开座谈会，就生物制品（含胰岛素）和中成药集中采购工作听取专家意见和建议，研究完善相关领域采购政策，推进采购方式改革。目前有关采购政策并未成型。

这次座谈会并未邀请企业。会议讨论的生物制品不仅包含胰岛素，也涉及生物类似药和血液制品。但和化药相比，此类药品产能有限。

带量采购首先在药品领域落地，指的是在全国范围内国家组织公立医院建立联合采购机制，对入院药品等进行招标采购，由国家医保局出面与企业议价，明确公立医院对中标品种的采购量，以规模换取企业大幅降价。2018 年底，药品带量采购在「4+7」11 个试点城市启动。（来源：国家医保局、财新）

深圳公布突发公卫事件应急条例，鼓励反映隐患信息、保护「吹哨人」

今日，深圳发布《深圳经济特区突发公共卫生事件应急条例（征求意见稿）》，向市民征集意见，希望从制度上查漏补缺，帮助更好应对未来的突发公共卫生风险。

根据《征求意见稿》，深圳鼓励公民、法人和其他组织通过公共卫生热线等多种方式反映突发公共卫生事件隐患信息，举报有关迟报、谎报、瞒报、漏报突发公共卫生事件行为。

有关部门应当对举报人的个人信息和人身安全提供必要保护；对非恶意报告的单位和个人，不追究法律责任。此外，深圳市卫生健康部门设立公共卫生热线，公共卫生热线由市疾病预防控制机构负责管理，并对反映的情况组织开展调查核实。（来源：新华网）

武汉科协：小学生抗肿瘤研究系独立完成，小鼠剥离属于简单操作

武汉科协回应小学生研究茶多酚抗肿瘤，经初步核实，获奖作品《茶多酚的抗肿瘤实验研究》为华中科技大学附属小学学生李某怡和李某卿完成的对比实验观察报告。

实验想法由李某怡在参加学校的科技节小课题研究活动中向科学老师提出。2 名学生在对比观察实验中的动物抓取、称重、小鼠药物注射、肿瘤测量等简单操作，均经过指导老师的专门培训。

小鼠的肿瘤剥离操作严格按照实验动物操作标准和伦理，在麻醉处死后开展，实验肿瘤属于皮下肿瘤，剥离实验属于简单基础操作，在老师演示教学后，学生能够独立完成，并从实践中得出报告结果。（来源：武汉市科学技术协会官网）

北京应急响应级别降为三级，连续 13 天无新增

7 月 19 日，北京市第 156 场新型冠状病毒肺炎疫情防控工作新闻发布会召开。北京高风险患者实现清零，北京已经连续 13 天无新增报告本地确诊病例。北京重大突发公共卫生事件应急响应级别将调整。

北京市人民政府副秘书长陈蓓宣布，自 7 月 20 日零时起，北京市应急响应级别由二级调整至三级。

经评估后，本市将逐步限流开放会展、体育赛事、演出活动和电影院。将根据疫情形势，动态调整防控策略。（来源：北京青年报）

Moderna 公布 mRNA 新冠疫苗数据，有效产生免疫反应

图源：NEJM

7 月 14 日，新英格兰医学杂志（NEJM）发表了 Moderna 公司 COVID-19 mRNA 疫苗的 I 期临床试验结果。共有 45 名参与者参加，安全研究的初步数据显示该疫苗能够产生针对病毒的免疫反应，并且几乎不会引起副作用。

该疫苗由马萨诸塞州剑桥市的 Moderna 公司和美国国家过敏和传染病研究所共同开发。它由 RNA 指令组成，促使人体细胞制造病毒的尖峰蛋白，产生免疫反应。

注射后，所有参与者都产生了能够识别 SARS-CoV-2 病毒抗体的免疫蛋白，以及能够阻断感染的 「中和抗体」。一项有 3 万名参与者参加的 III 期试验将于 7 月底开始，测试该疫苗是否能预防 COVID-19。（来源：NEJM）

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责任编辑：王逸博 题图来源：站酷海洛