初探多因子选股:单个因子的有效性检验

单因子有效性检验

在多因子研究框架中,因子的有效性检验是不可避免的工作,其本质是衡量一个因子的选股能力,以下介绍笔者日常学习过程中摘下的几种有效性检验方法,以供日后使用。

本文将介绍目前学术界和业界普遍使用的两种方法,以供参考:

相关性检验

因子的相关性检验即检验单因子和收益率之间是否存在相关性

IC值

计算同一时刻的个股的指标值和未来一段时间(通常为一个月)收益的相关性,也就是IC值(信息系数)。
I C ∈ [ − 1 , 1 ] 绝 对 值 越 大 , 预 测 能 力 越 好 IC\in[-1,1]\\ 绝对值越大,预测能力越好 IC[1,1]
IC值的计算方法包括Normal ICRank IC
分别对应Pearson相关系数和Spearman相关系数

·Normal IC

由t期因子载荷预测得到的t+1期收益预测值与收益实际值的相关系数
I C A = P e a r s o n ( f A , r ) I C A : 因 子 A 在 该 期 的 I C 值 f A : 用 t + 1 期 收 益 率 的 预 测 值 r : t + 1 期 实 际 收 益 率 IC_A=Pearson(f_A,r)\\ IC_A:因子A在该期的IC值\\ f_A:用t+1期收益率的预测值\\ r:t+1期实际收益率 ICA=Pearson(fA,r)ICAAICfAt+1r:t+1
Normal IC前提条件收益服从正态分布
也可以直接使用当期因子值与下期实际收益率的Pearson相关系数

·Rank IC

Rank ICNormal IC不同之处在于采用秩相关系数,适用于各种收益分布
I C r a n k = P e a r s o n ( f i n d e x , r i n d e x ) IC_{rank}=Pearson(f_{index},r_{index})\\ ICrank=Pearson(findex,rindex)

IR值

IR是Imformation Ratio的缩写
表示因子在多个调仓周期中获得稳定Alpha的能力

每个调仓期间计算一个因子IC值
I C _ I R = m e a n ( I C ) s t d ( I C ) IC\_IR=\frac{mean(IC)}{std(IC)} IC_IR=std(IC)mean(IC)

有时IR指策略的IR,表示策略稳定战胜指数的能力
策 略 I R = 超 额 收 益 超 额 收 益 波 动 率 策略IR=\frac{超额收益}{超额收益波动率} IR=

单调性检验

有时因子在统计上并不表现出对于未来收益率很好的预测能力,但是可能由于该因子的复杂逻辑,其在策略中仍能获得超额收益。于是可以用更直接的方法检验该因子的选股能力。

step1 每个调仓期,按照因子指标大小对股票池中所有股票分组,一般根据券池大小为5组或10组。

step2组内按等权重或者市值加权进行历史数据回测

step3多次调仓期后观察回测结果,包括累计收益,最大回撤,IR值,胜率等指标和净值曲线的层次划分。如果优势组各指标越好,净值曲线层次划分越明显,说明单调性越强,该因子越有效。

E.g.

1.净值曲线层次划分
初探多因子选股:单个因子的有效性检验_第1张图片
上图中第一组到第五组净值曲线划分明显,且期末净值表现出很好的单调性,故可认为该因子有效

2.各指标单调性
下图中表示某因子在2007-2019各年份累计收益的组间比较。
初探多因子选股:单个因子的有效性检验_第2张图片
可见累计收益在2009,2011,2015,2019这些年份表现出不错的单调性,故该因子在这些年份选股能力较强。

参考

多因子策略中的IC、IR是什么,以及如何计算

下期内容

多因子筛选与因子正交化方法

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