拿到这张检查单，意料之中，仍百感交集，心情难以平复，是时候写一写我的2017了。
2016年旧历腊月18，欢欢喜喜也忙忙碌碌的搬新家，头一天抱着二宝在乱糟糟的客厅喂奶，还顺手发了一条微博：屋子乱糟糟的，心里是暖的，未来明媚值得盼望。
是的，这一年，二宝意外的来到了我们的生活中，她会一天一天的长大，慢慢的会和姐姐玩在一起，她们会相依相伴走过一生，想想都会微笑。接下来，我们打算把旧房卖掉再买一套学区房，以后老人和我们小家庭同吃不同住，各自有自己的空间，又都能照顾到。这是我当时对未来的企划。
也是从这一天开始，我的右侧胸肋骨开始隐隐作痛，打哈欠，咳嗽的时候牵扯着格外明显。我以为是搬家累了，还自嘲久不运动，搬个家都腰酸背痛。我以为是新家的床垫太硬，睡不习惯磕着我了。仍旧是按部就班的生活，上班，上下午各挤一次奶带回家，下午提前下班接大宝放学，晚上起来喂夜奶。一直到年前放假，疼痛仍没有缓解的意思。
腊月
29，回老家团了年回来，右侧胸肋骨痛得更厉害了，妈妈按住我给我擦了一点跌打扭伤的喷雾。当天晚上疼痛更剧烈了，并且开始发烧。
大年
30，一早起来，老公要求带我去医院，我不去，谁大年30还往医院跑啊，我还打算为中午的团年饭做一锅羊肉汤呢。但确实痛得厉害，也发着烧，冷得有点哆嗦，呼吸还稍微有点吃力，拗不过老公就跟着去医院了。
还以为要挂骨科，骨头痛嘛，一问才知道要挂胸外科。大年
30的医院一改平日的熙熙攘攘，可以说是很VIP了。没想到更VIP的是拍个胸片都被特殊照顾了，被一个看起来经验丰富戴着老花镜的老爷爷指导着重拍了两次，还给我读了片。我那时候不懂胸腔积液是个什么概念，中量两个字倒是看得懂的，只知道要引流，住院是跑不掉的了。
还是回去过了个年，年三十的晚上昏昏沉沉的在床上躺着，浑身滚烫，迷迷糊糊记得老公还叫我去楼下公园放鞭炮，弟弟给我加被子，妈妈给我发大红包。
2017年大年初一，二宝从这天开始断奶，离她三个月还差4天。去医院报到，见到医生首先问多久可以出院，回答是一个星期到十天，对于这个回答我是不满意的，本来以为抽了水，输输液，就完了嘛，剖腹产也才住院三四天。
中心医院的感染科远离市区，在城区的边边上，凤垭山脚下，有走廊的两层小房子，像个疗养院似的，正月那几天天气特别好，每天都有阳光斜照进病房，远处的山静静的矗立，不时有放鞭炮的声音。
我在这里一住就住了
30多天。最开始还每天都住在医院，后面就直接每天早上去输液，等医生查房，输完回家。护士那里每天请假回家的签名，一页纸都签满了，我还出不了院。我的手上每天都插着留置针头，缠着胶布，我小心翼翼的保护着它，万一针头歪了，第二天又得挨好几针。我的背上，每天都插着引流管，为了美观，我每天回家都把引流袋取下来，或者藏在我的长羽绒服里，不让人看见。
结核性胸膜炎，百度看好像也不是什么大不了的病，只是要吃一年的抗结核药。可是我身体里面就像有个造水工厂，抽了又有，抽了又有；我的肝功能因为结核药的副作用，指标居高不下。
在这期间，又查出来卵巢有个畸胎瘤，结论是必须手术。
又查出来甲状腺结节，
B超医师出于谨慎，专门安排我到院本部去再做了一次B超，得到的答案是，大部分看起来是良性的，但不排除局部恶性。两个建议：一是穿刺确认，二是半年复查。我那个时候哪有闲心顾及它呀，一个病接一个病的，果断不穿刺了。
清楚的记得在闹哄哄的
B超室外面，我把百度到的跟老公说，这个结节有可能是恶性的，他有点像是打气似的说，我就不信了，这么倒霉的事就让我们遇到了。我倒是很平静，说，有什么不可能，这个世界上每天都有意外在发生，为什么就不可能是我们。不知道是说给他听还是说给自己听。那是第一次，我似乎隐隐的意识到，属于我的厄运可能才刚刚开始。
我的胸水被抽去化验了两次，结核菌是没有查出来的，有几个癌症指标倒是高了点。但医生说那也代表不了什么，诊断结果依然是结核性胸膜炎。
我在网站上咨询多个专家，联系到华西结核单元的专家，带着所有的资料去了一趟成都，得到的答案都是，当地医院的诊断没有问题，方案没有问题，必要的情况下，可以行胸膜穿刺，进一步检查。我还是预约了在华西住院。
10多天后，华西第二次通知住院的电话打来时，我果断的在这边办理了出院，引流的针头都没有取就直接去了华西，当天就入了院。
在华西，激素药的量用到了最大，一天
6颗；抗感染的抗生素用到了最好的莫西沙星。我的胸水没有再继续增长，肝功能也控制在了较为理想的水平，只比正常指标高那么一点点。
说来也奇怪，在来华西的前两天，我的治疗方案也已经调整到了和华西的一样，但已经是第二次通知入院了，我不能再错过，华西的挂号、入院都太难太难了。也可能成都是我的福地吧，
4个月后，当我再次踏上去成都刮痧的动车，望着窗外一闪而过的风景，我这样想。
在华西，我确诊了是甲状腺乳头状癌。当时做
B超的医生给我说，看起来不太好，建议你穿刺确诊。B超单上写了一个CA？各种百度各种查才知道它代表着什么，我以确诊的态度故作轻松的跟朋友说起，弟弟在旁边把我凶了一顿，我看到他在偷偷抹眼泪。这个我口里很不听话，对他操心很多的弟弟，在我生病以后，像个哥哥，对我表现出了极大的照顾，在家的时候每天给我做饭（虽然并不好吃），陪我去医院，照顾大宝。在华西的时候每天从学校过来陪我，带书给我看，一起吃饭，输完液一起去周边散步。
坦白讲，因为在确诊之前查了很多的资料，知道它属于最轻的一种癌症，也几乎不影响寿命，算是有很充足的心里准备的了。但是当知道
CA代表着什么的时候，还是狠狠的难过了。什么叫做一波未平，一波又起，真是接二连三的体会到了。几天后，老公来接我出院的时候说，没想到，走一走的，就走到今天这步了。现在看到那些老年人，觉得好了不起，能活得那么大年纪。
周四出院，第二周开始上班，只上了两天班，身上开始长带状疱疹，又痒又痛，再慢慢的溃烂，这一烂，就是一个多月。每天结核药，保肝药，带状疱疹的药一大把，每次都要分好几次才能吃完。
接着二宝咳嗽去医院说是喉炎要求住院，换了家医院加了激素药吃了四天无缓解，没办法又去住院，住了十天，抗生素连升了三个级别，越输症状越多，精神越差，后面几天，吃也不怎么吃了，又吐又拉。医生没办法了，主动要求我们转院到重庆儿童医院。
在重庆，排队三天才住成院。做了所有的检查，排除了我们害怕的结核。因为全家老人大人小孩都咳嗽，婆婆的检查报告医生说疑似结核，这简直是压在我们身上的最后一根稻草。那时候，再多的病在我的身上都不算什么了，只求家里人都健健康康的，两个小孩都健健康康的。那是最黑暗的日子，家庭成员每个人都有好几个医院的就诊卡，来来回回的跑医院，家里最多的就是药了。
4月，带状疱疹伤口都恢复了，但仍奇痛难忍。我到川北医院挂了最贵的专家号，没说两句，他说，你这个吃药不行，必须手术。面对我的疑惑，他补充到，我亲自给你做。又粗略的说了下手术方案，并解释说，这个带状疱疹后遗症只能是手术，割断神经，但并不是做了手术就不痛了。。。我没忍住哭了起来，我说我前面还有两个手术排着队呢，我说我还有个瘤有个癌呢，他似乎动了恻隐之心，赶紧说，那这个手术就先不做了吧，你先把别的手术做了再说。
5月，例行复查的时候发现积液量又增加了，从1点几增加到3点几，真是无法淡定啊，我能接受我得了很多很多病，我可以慢慢等，一样一样的治，但你不能反复成疑难杂症呀。在跟我的结核医生沟通的时候，我们商量着先把甲状腺手术做了吧，万一就是它对积液有影响呢。
于是又频繁的跑医院，经过多方评估，会诊，论证了手术的可行，才终于安排手术。
5月底，做了甲状腺切除及中央区淋巴清扫。做个手术也是一波三折，挂床都挂了10天才开始排手术，安排手术的那天，颖狗专门从成都来陪我，等到下午突然通知第二天才手术。
手术期间，朋友每天三顿给我送饭，多样又有营养，可惜我都不怎么吃得下。
这次术前检查，积液量又有所增加，CT报告上发现肺部问题增加了好多好多。什么小结节，条索影，磨玻璃影。。。
6月底，碘131治疗前检查，CT报告相比一个月前，坏的依然坏，积液量增加到5点几，压迫周围组织肺不张。
手术也做了，不仅没有减少，积液仍越长越多，肺部病灶也越来越多，我的那个心情呀。
在病友群爬楼，无意间看到有个人说她的亲戚体检的时候发现磨玻璃影，牛逼的医生立马断定是肺癌早期，马上进行了手术。她想表达的意思是，要去专业的医院找专业的医生，才能做到早发现早治疗。然而我看到的只是磨玻璃影代表肺癌早期，很疯狂的在专业的医疗网站上查看专业论文，得到的答案也只是几率的问题，也就是说，有可能是好的，也有可能是不好的。我去医院挂了好几个科室的专家号，在我的追问下，医生都很烦，到最后都不想理我。反正就是我也不知道到底是不是肺癌早期，但我已经被这个可能吓到了，打定主意，就算是肺癌，我也不准备再看了，无非就是手术，化疗，放疗，那还有什么生命质量可言，再说，动辄几十万的费用，我也没有呀。
做了甲状腺手术后，一直处于失语状态，现在想来也真是强悍，在这种情况下，手术后一周我就去上班了。术后一个月喝碘，手术的副作用，长期吃激素的副作用，喝碘的副作用一并显现出来了。吃不下，呕吐，恶心反胃，乏力，水肿，说话气都吊不上来，呼吸都不怎么顺畅似的，精神状态前所未有的差，对抗疾病的勇气下滑到最低点。