含钆介孔二氧化硅海藻酸钠纳米微球/桑色素二氧化硅单发光纳米微球的制备过程

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含钆介孔二氧化硅海藻酸钠纳米微球的制备：

将粒径为100200nm的介孔二氧化硅纳米颗粒作为装载含钆类磁共振对比剂的载体和超声显像材料,利用虹吸作用将含钆类磁共振对比剂装载至所述介孔二氧化硅纳米颗粒,介孔二氧化硅纳米颗粒的表面通过所述孔道包封剂的氢键作用修饰,然后依次与海藻酸钠水溶液和氯化钙水溶液混合,利用Ca和含钆介孔二氧化硅海藻酸钠混悬液中藻酸盐的αL古洛糖醛酸嵌段之间的高亲和力,交联固化形成直径为3.84.2mm,硬度为1025Hw的含钆介孔二氧化硅海藻酸钠纳米微球.本发明的含钆介孔二氧化硅海藻酸钠纳米微球作为标记物用于超声磁共振图像配准融合导航.

桑色素二氧化硅单发光纳米微球的制备：
以硅酸钠为前驱体,掺杂Morin(桑色素)有机染料,用Sol-gel(溶胶-凝胶) 法合成包含Morin的SiO2纳米微球(简写作Morin·SiO2).用ETM(透射电子显微镜)检测SiO2·nH2O,Morin·SiO2的粒径均50纳米.以HS-CH2COOH表面修饰 Morin·SiO2可使其具有水溶性.基于HMTA(六次甲基四胺)-HCl缓冲液存在下, Pd2+能与Morin·SiO2中的Morin形成络合物Pd2+-Morin·SiO2,该络合物在聚酰胺膜固体基质上可发射光,DNA(deoxyribonucleic acid)能使Pd2+-Morin·SiO2络合物的室温燐光强度急剧增强,据此建立了桑色素二氧化硅单发光纳米微球-钯燐光探针固体基质室温燐光增强法测定DNA的新方法.DNA的线性范围为0. 004-1.00(pg/斑)(对应浓度为0.010—2.50 ng/mL),检出限为0.00063 pg/斑 (对应浓度为0.0016 ng/mL,CTDNA),线性范围宽,灵敏度高,取样量少,简便,快速,并成功用于花蜜中的DNA测定.

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