大家都知道很多遗传病都是无药可救的“绝症”所以我们要小心扩散，遗传病扩散会让一个家族绝种。
侏儒症（Dwarfism）是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织（该组织对身高4英尺10英寸以下的人开放），每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。
侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。
小儿侏儒症
小儿侏儒症的常见病因：
1．骨骼系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2．染色体异常如先天性愚型（21一三体综合征），猫叫综合症（5号染色体短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3．先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4．内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。
5．肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
6．家族性矮小症和原发性侏儒症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。
7．长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
保小症
呆小症又称克汀病，是指甲状腺功能减退起始于胎bai儿期或者出生后不久的新生儿，主要表现为新生儿生长发育过程受到明显的抑制，尤以神经系统、骨骼系统明显。呆小症患者的临床表现大致可分为三型：①神经型：主要表现为脑发育障碍，智力低下，常伴有聋哑；②代谢障碍型：主要为黏液性水肿；⑧混合型：兼有上述两种表现。具体而言，呆小症患儿可表现为不活泼，不主动吸奶；表情呆板，反应迟钝；体格发育迟缓，个子矮小，四肢粗短，骨龄、出牙及换牙延迟；面色苍白、蜡黄，眼距较宽，鼻梁扁塌，舌体肥大外伸；腹部饱满膨大，常伴脐疝；体温偏低，心率偏慢。
呆小症主要因甲状腺功能低下引起。常见的原因有：①甲状腺组织未发育、发育不良或异位；②母体接受放射治疗后（孕妇、乳母应禁忌）；③自身免疫性疾病（母患甲状腺疾病，使甲状腺组织某些成分进入血中，产生抗体，破坏了胎儿甲状腺）；④胎内受有毒物质影响造成发育缺陷；⑤胎儿早期促甲状腺激素（TSH）分泌减少，致使甲状腺发育不良；⑥胚胎期甲状腺停留在舌根部，或异位在喉头前、胸腔内或气管内，以舌根部异位甲状腺最多见；⑦母体孕期摄入致甲状腺肿药物，如丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑（他巴唑）、碘化物等。
呆小症可分为地方性呆小症和散发性呆小症。地方性呆小症主要见于碘缺乏、甲状腺肿流行地区。由于缺碘，母亲怀孕期间供应胎儿碘不足，导致甲状腺发育不全和甲状腺激素合成不足。这对迅速发育的胎儿的神经系统，尤其是大脑组织发育损害较大，甚至可能造成不可逆的神经系统损害。散发性呆小症患者其母亲无明显的碘缺乏、甲状腺肿的因素，散发于各地，具体病因不明确，大致可分两种情形：①甲状腺发育不全或者缺如；②各种因素导致的甲状腺激素合成障碍，如碘的摄取、有机化、碘化酶的缺陷等。
小儿麻痹后遗症的残疾主要表现为肌肉麻痹和肢体瘫痪。
（1）髋关节挛缩屈曲或者松弛不稳，甚至形成髋关节脱位。膝关节屈曲畸形、小腿向内弯或者向外弯等均为小儿麻痹后遗症的症状。
（2）肢体肌肉萎缩无力、肢体变形、上下肢活动困难、关节不稳定、双侧肢体不等长等。
（3）小儿麻痹后遗症的症状还表现在脚，脚也可以发生各种畸形，例如走路时脚跟不能落地或脚尖不落地，也可能是足内翻用脚背外侧走路等。
另外，身体其他处也可发生畸形，如上肢的畸形、脊柱的弯曲畸形、骨盆的倾斜畸形等等。
小儿痴呆(西医病名：智力迟缓)
小儿痴呆又名呆病。是因先天不足，或后天调养失当等所致。以小儿智力低下为主要表现的劳病类疾病。
本病相当于西医学所说智力迟缓。
痴呆不仅病情复杂，病程亦长，特别是患自胎孕者，往往成为痼疾。