HsA_CIRC_001653通过调节microRNA377介导的HOXC6轴参与胰腺导管腺癌的发生

本文选自Molecular Therapy: Nucleic Acids，https://doi.org/10.1016/j.omtn.2019.12.028，喜欢的朋友可以拿去。别废话，上图啊！

对不起，真没有流程图（没有图你也能发文章）。如果不介意，我可以手绘一个。

作者用的GEO数据挖掘，发现本文circRNA在胰腺癌高表达，然后，在 Circular RNA Interactome website https://circinteractome.nia.nih.gov/miRNA_Target_Sites/mirna_target_sites.html预测了结合的miRNA  miR-324-5p,miR-377, and miR-486-3p.然后又在StarBase预测了miR-377的靶点，又和GEO的三个数据集取了一个交集，发现了miRNA的两个靶点：CAMK2N1 and HOXC6，在PDAC中高表达。

接着作者又在组织中验证了一下circRNA表达情况，和数据库的一致，然后分析了和生存相关，以及细胞系表达情况（这不是套路吗）

然后作者又了功能验证，也就是活力，细胞周期，增殖之类的，然后敲减和过表达，体内实验验证促进肿瘤和抑制肿瘤生长的情况。

然后验证靶点，先FISH定位聚集在哪。一般聚集在细胞质，就在细胞质中发挥作用，聚集在核内那就厉害了。然后就要验证这个miR存在了，然后再找他们互补结合的部位，然后荧光素酶报告他们结合在一起，PULL down再拉下来。进一步验证了miRNA的靶点。

TCGA分析一波，发现miRNA低表达，然后就是一波对于miRNA的操作，和circRNA一样的。

最后就是那个蛋白了，验证一波，然后又是对蛋白的一波操作。

至此，本文结束了。还是属于一般的套路的文章，机制也不是特别深，对于他们这个分组我还是觉得挺有意思的。可能就是生信和机制相结合相互验证的文章，其实并没有特别的创新点。谢谢大家，欢迎批评、指正。