microDNA提取步骤

BIOG产品特点

◎操作简便快速,可在 30 分钟内获得理想的 DNA,适用于一次处理较多样本的批量提取;

◎提取 DNA 纯度高,无抑制剂,A260/A280 为 1.7-1.9;

◎采用自主研发的改性硅基磁珠,同样的样本量提取的 DNA 更多;

◎可用于小量(200μL)血清、血浆、胸腹水、脑脊液、滑膜液、水样等液体样本中游离 DNA 的提取。

产品介绍

BIOG采用独特的裂解液配方,细胞裂解快速彻底,核酸提取效率高。与部分同类试剂盒相比,提取得到的 DNA 纯度更高,产量更大,最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染,可以直接应用于 PCR、荧光定量 PCR 和各种酶切试验等。

BIOG.操作步骤

1. 请自行准备:无水乙醇、异丙醇、1.5mL 离心管。

2. 取出洗涤液,按 70%比例加入无水乙醇,如 6mL 加入 14 mL 无水乙醇,12mL 加入 28 mL 无水乙醇,混匀。

3. 取 1.5mL 离心管,加入 200μL 裂解液、20μL 消化液、4μL DNACarrier,再加入 200μL 样本,振荡混匀,58℃温育 10 分钟。

4. 取出离心管,冷却到室温,加入 300μL 异丙醇,充分混匀,再加入 20μL 磁珠复合液(每次使用前须充分混匀),振荡混匀 3min(注意不

要颠倒混匀,以防磁珠粘附于管盖内壁),静置 2min。

5. 将离心管置于磁力架上放置约 20s 至磁珠完全吸附,开盖,彻底吸弃上清液(注意枪头不要接触磁珠)。

6. 加入 800μL 配制后的洗涤液,将离心管从磁力架上取下,充分振荡 2min,确保磁珠完全分散。将离心管置于磁力架上放置约 20s 至磁珠

完全吸附,开盖,吸弃上清液(注意枪头不要接触磁珠)。

7. 将离心管从磁力架上取下,开盖,干燥约 3-5min,至无明显乙醇气味。

8. 加入 50 μL 洗脱液,振荡至磁珠充分散开,室温静置 2min,再振荡混匀 1min。

9. 将离心管置于磁力架上,待磁珠完全吸附后,小心吸取上清液至一新的 1.5mL 离心管中,提取的核酸可直接用于下游实验,或-20℃保存

备用。

注意事项:

1. 裂解液含有刺激性化学物质,操作过程请做好防护措施,避免直接接触皮肤,防止吸入口鼻。2. 裂解液如有白色絮状物析出属正常现象,

置于 37℃水浴中溶解即可,洗涤液在使用前应加入无水乙醇充分混合。

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