FLP-FRT系统--诱导性基因编辑inducible gene editing

仍然还是那句话，如果想要快速学习一门新的技术，了解知识背景，看中文文章更好，如果有硕博士毕业论文那则是最佳。
说到基因编辑技术，我一开始只知道
（A）CRISPR/Cas9 https://www.jianshu.com/p/b9d2a7203e6c
在经过一系列挣扎之后，好不容易看懂了CRISPR/Cas9的原理，冷不丁冒出来一个（B）Cre/LoxP条件性敲除系统https://www.jianshu.com/p/ccae8b289cab，到今天，发现还有一个（C）FLP/FRT重组系统。

果然学习就跟人生一样，并不是我猜中了开头，没料到结尾，其实是开头也没猜对，过程更加意外，结尾至今还没看到。

1. 背景

参考资料
https://zhuanlan.zhihu.com/p/29141696
http://c.biomart.cn/bioraylab/node/314
先复习一下CRISPR中的知识点。

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DNA双链断裂后，主要通过易错性的非同源末端连接（Non -homologous end joining, NHEJ）以及高保真性的同源重组（homologous recombination HR）进行修复，最终会造成基因敲入（knock in）、敲除（knock out）、缺失（deletion）及基因修饰（gene modification）这几种类型。

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同源重组（百度百科）：是指发生在非[姐妹染色单体（sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。看图好了

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非同源末端连接：是一种修复双股DNA断裂的方法。之所以是非同源性，是因为断裂的两段是被直接接上，而非使用了一个同源的模板。与之对比的同源性重组则需要一个同源序列来引导修复。“非同源性末端接合”这个词是由Moore和Haber于1996年首创。

位点特异性重组：既然叫点，则是小范围内的重组。

2. 什么是FLP/FRT

位点特异性重组（site-specific recombination）技术是近 20 年来发展起来的一项重要的分子生物学技术，该系统主要是通过借助能够识别特异性位点的重组酶（site-specific recombinase，SSR），在基因组上对外源 DNA 进行操作，可以实现基因的置换、倒置和删除等。FLP/FRT 系统就属于位点特异性重组系统的一种。

FLP是一个重组酶（flippase，Flp），类似于Cre，它识别的位点是FRT，当FRT在同一条DNA上且方向相同时，则两FRT位点之间的基因则被删除；FRT方向相反，则基因被倒转。
FRT：short flippase recognition target (FRT)

参考文献：
肖雪宾. FLP 重组酶表达载体的构建及其在 FLP/FRT 系统中的应用[D]. 吉林大学, 2012.
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