老司机辣评 | 基因大数据再受关注,壹基因与阿里云达成战略合作伙伴关系

​点评嘉宾

老司机辣评 | 基因大数据再受关注,壹基因与阿里云达成战略合作伙伴关系_第1张图片

陈卫华博士,曾在瑞士生物信息学研究所从事系统生物学及转化医学、计算生物学、整合生物信息学和进化生物学方面的研究。2006年获得中科院北京基因组研究所遗传学博士,欧洲分子生物学实验室(EMBL)博士后,至今为止在Science等顶级的国际期刊上面发表过第一作者论文近二十篇。

未来两年,精准医疗将迎来并购时代

“医药领域和精准医疗的结合,对上市公司而言,鉴于精准医疗还在技术萌芽阶段,并购比较方便,脚先插进来,但最终能不能走出来,目前还是比较难以判断。”汇添富基金“医药一哥”周睿在近期举行的Bio4P,2016精准医疗创新论坛上接受第一财经记者采访时表示。

资讯来源:http://m.yicai.com/news/5174456.html

陈卫华点评

赞!萌芽时期的精准医疗需要更多“一哥”的支持!!

美国公布《21世纪治愈法案》最终版本:保留“精准医疗、抗癌登月计划”等项目资助

美国国会11月29日在官方网站上公布了《21世纪治愈法案》(以下简称法案)最终版本。该法案从法律层面保障美国未来10年提供48亿美元实施一系列研究创新,包括脑研究项目、癌症研究项目以及根据个体基因图谱设计的精准医疗项目。48亿美元的总预算中,保留了奥巴马倡议的“精准医疗”,这一项目获得14亿美元资助;副总统拜登提议的“抗癌登月计划”获得18亿美元资助。

资讯来源:http://www.yigoonet.com/article/22535856.html

陈卫华点评

超大项目是科研的风向标,美国又是世界的风向标。国内的小伙伴们,你们准备好组团申请国内的对应计划了吗?

基因决定你是否乐观 孤独的人更容易患病

发表于英国《皇家学会学报B》上的研究表明,人体内一种名为“5—HTT”的基因与情绪密切相关,这种基因变体的不同长短组合能影响生活快乐程度。研究者通过让97名被试者观看带有正面、中性、负面三类信息的图片,发现5—HTT基因有3种变体,基因变体较长的人明显更具备抗拒负面信息的能力,而另两种较短的变体会增大抑郁和自杀危险。

资讯来源:http://www.meizhou.cn/2016/1205/484262.shtml

陈卫华点评

这类突变的负面影响应该能被生活中阳光因素抵消,比如友情、亲情、阳光的天气还有心仪餐厅里一顿丰盛的晚餐。

政治立场真的是由基因决定的吗?

“基因政治学”始于一场核心研究,该研究发现“同卵双胞胎”比“异卵双胞胎”在政治立场上展现出更高的相似性。此外,政治立场不仅仅受饭桌交谈影响(两种双胞胎都受此影响),而且还受遗传自父母的基因(在政治立场上,“同卵双胞胎”比“异卵双胞胎”的政治立场更接近)。

资讯来源:http://ent.chinadaily.com.cn/2016-12/05/content_27575897.htm

陈卫华点评

是影响而不是决定。正如引文中所说:“但值得注意的是,没有任何迹象显示政治观点直接受生理控制。相反,生理特征不同的人,其政治观点也不同。我们的基因能影响特定脑部区域,但是从DNA到某个脑区内的简单变化,是一个非常曲折的过程,可能会面临其他基因及事件的干预。”

北京希望组完成A轮融资,三代测序精准医疗扬帆启航

北京希望组宣布成功完成由经纬中国和赛富投资领投、清科创投跟投的近亿元人民币A轮融资,将全力推动三代测序技术应用和普及。清科资本担任本次交易的独家财务顾问。北京希望组是目前中国唯一专注于三代测序自主研发的创业团队,立志通过前沿技术的创新应用来帮助提高遗传疾病基因检测精确度和检出率,为遗传病诊疗一线的医学工作者提供一站式大数据解决方案。

资讯来源:http://toutiao.chinaso.com/kj/detail/20161205/1000200032976301480930390513210831_1.html

陈卫华点评

祝贺小伙伴Wonder和他的团队。Wonder作为国内三代测序的第一人,极大的推动了三代测序的在基因检测和基础基础研究等各领域的应用。百尺竿头更进一步!

新突破!掌上测序仪首次完成人类全基因组测序

最近,英国牛津大学(Oxford University)Wellcome Trust人类遗传学中心(Wellcome Trust Centre for Human Genetics)和在基因组分析领域领先的英国公司Genomics plc宣布,首次使用掌上纳米孔测序仪完成了多个人类全基因组测序和分析。这项成果是在纽约举行的牛津纳米孔行业会议上公布的,它标志着测序技术的一次突破,打开了大规模使用纳米孔测序技术的大门。

资讯来源:http://mp.weixin.qq.com/s/ih3zVmBuWdMdXCoFm-oO7w

135种隐性遗传病可实现无创孕前基因筛查

药明康德集团企业明码生物科技12月3日在上海正式发布无创孕前基因筛查产品——“福码”(FamilyCODE),它可全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基因的携带者,借助医学方法,结合遗传咨询,让所有夫妇拥有健康的宝宝和幸福的家庭。

资讯来源:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2016/12/362891.shtm

壹基因与阿里云达成战略合作伙伴关系

壹基因与阿里云正式签署合作协议,达成战略伙伴关系。未来,双方将围绕“基因大数据促进医疗健康智慧化”领域开展深入合作,由“阿里云”负责建模与算法、“壹基因”负责基因大数据解读和应用,合力拓展基因科技在大健康领域更为广阔的发展空间。

资讯来源:http://news.163.com/16/1207/21/C7NB1TVA00014Q4P.html

Grail推出ctDNA图谱研究计划,以支持癌症早期检测的开发

他们的目标是创建一个循环游离DNA图谱(circulating cell-free DNA atlas,CCGA),描述和比较健康人与癌症患者的ctDNA的异质性或变异性。该图谱将支持Grail的检测产品开发计划,使其能够精确地对检测产品进行调整,以在健康人中识别指示肿瘤正在形成的模式。为了创建CCGA,Grail正在与多个学术中心合作,招募总计10,000名受试者,使用全面的靶向panel和超深度测序策略对其血液样本进行分析。

资讯来源:http://mp.weixin.qq.com/s/OpWh0gEeezNiKkVBCl7lxQ

德国科学家发现特殊基因 促使人类大脑容量扩大

德国分子细胞生物学与遗传学博士Wieland Huttner说:“在进化过程中,人类特有基因决定了脑部细胞扩大,使得脑容量越来越大。”他通过对不同物种DNA的比对,发现了为什么人类脑容量会大于其他动物。

资讯来源:http://news.xinhuanet.com/tech/2016-12/08/c_1120082671.htm

IBM用超级计算机设计出了万能抗病毒药

为了进一步理解病毒机理,位于新加坡的IBM生物工程与纳米技术研究所(IBN)的研究人员试图找寻所有病毒的相同之处。现在他们相信,他们已经制成了一个不仅能成功治疗任何病毒感染、而且能制成可行疫苗的分子。

资讯来源:http://news.bioon.com/article/6693755.html

北京基因组所生命组学数据资源建设获进展

近日,中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心团队题为The BIG Data Center: from deposition to integration to translation 的研究论文被国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表。该研究成果的发表是国内首次以数据中心为模式,整体发布我国生命组学数据资源建设情况,标志着生命与健康大数据中心建设取得实质性重要进展,也标志着我国建设综合性基因组数据资源获得国际同行认可。

资讯来源:http://www.stdaily.com/ruidongyuan/rdy/2016-12/05/content_479253.shtml

更多基因知识,请关注微信公众账号“基因空间”(微信号:gene_world)

你可能感兴趣的:(老司机辣评 | 基因大数据再受关注,壹基因与阿里云达成战略合作伙伴关系)