1 芯片制备器的准备

1.1 芯片槽的设定：将芯片的槽固定在位置C（实验为DNA，若是RNA或者蛋白则有其他位置，根据试剂盒指示，本示例全部固定于C）。

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1.2 注胶器档位设定：将位置固定于最下端的档位（实验为DNA，若是RNA或者蛋白则有其他位置，本示例全部固定于最下档）。

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1.3 注射器的位置：固定在1ml处，勿动。
1.4 芯片混匀器的设定：调至最大转速，勿动（其自动设定为1min，制备芯片完毕后，放于槽内，其会在1min时自动停止）。

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2 试剂制备

2.1 将试剂盒从冷藏室内取出，避光放于室温环境下，至少30min。（试剂必须防止在室温30min平衡，否则会影响后续的实验，对结果产生严重影响）
2.2 试剂混合：从试剂盒中取出High Sensitivity DNA dey concentrate（上盖是蓝色的），将其涡旋混匀10s，使其中的DMSO充分混匀，稍微离心使液体进入管底。
2.3 取15ul High Sensitivity DNA dey concentrate（上盖是蓝色的）加入到High Sensitivity DNA gel Matrix vial（上盖是红色），稍微涡旋混匀。
2.4 将3中混合好的液体加入到过滤柱中。
2.5 将4中柱子放置于室温离心机中，2240g离心10min。
2.6 将离心柱丢弃，保存离心后的试剂（务必要避光，记录首次混匀的时间，试剂在混合后务必不要超过六周，每次混匀的试剂可以用于5张芯片）。
2.7 将试剂保存于4℃冰箱内，避光保存，每次使用前需要将其放于室温30min平衡。务必保持避光。

3 芯片制备

3.1 将胶混合液及试剂盒内试剂室温平衡30min后进行操作。
3.2 取出新的芯片，将芯片固定于芯片槽内，在注胶位置上，加入9ul（注每次加样务必加在管底，不能加在管壁上，且每次加样时将移液器打到第一档即可，防止产生气泡）。

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3.3 设定计时器60s倒计时，将注胶器上的注射器位置放于1ml处，盖上注胶器（盖严时会听到“当”的一声），将注射器缓慢推下，固定在最低档后开始倒计时60s。
3.4 倒计时完成后，从档位处小心取下注射器，默数5s后，缓慢的将注射器上提，至1ml处时停止。
3.5 打开芯片制备器，在加胶孔各加入9ul混合胶。