市民买药多个心眼 注意看药品有无“身份证”

    根据国家规定,2016年1月1日以后生产的药品,其包装盒上都得加印唯一的“中国药品电子监管码”,市民在附有电子监管码的药品包装盒上“扫码”,可以了解到该药品生产销售的基本信息。

    昨日上午,记者走访市内10余家药店发现,不少药店在售的药品盒上并没有电子监管码。没有电子监管码的药品是否可以放心购买呢?这个“电子监管码”到底起何作用?

市民买药多个心眼 注意看药品有无“身份证”_第1张图片

    电子监管码有啥用

    药店的销售员告诉记者,中国药品电子监管码由20位数字编码组成,和普通商品条形码类似,也就是每盒药的“身份证”,“不管到哪里,只要刷一下药品包装盒上的‘身份证’,就能知道这盒药的生产及销售的基本信息了。”

    据桂林市食品药品监督管理局药品流通监管科的万科长介绍,药品包装盒上的电子监管码类似于药品的身份证,一盒(瓶)药品只有一个由20位数字组成的专门条码。药店店员通过扫描枪,将药监码扫码上传至中国药品电子监管网,执法人员在监督执法时,只要用专门的软件扫描电子监管码,药品对应的产品生产、流通等环节的实时动态信息,就均可查询清楚。

    “在药品出现质量等问题时,我们执法人员只要通过药品电子监管网,就可以有针对性地追溯、召回有问题的药品,进而防止假药流入流通销售环节。”万科长说,一旦出现灾情等情况时,相关部门还可以根据电子监管网提供的库存信息,随时调拨药品。

    2016年之前生产的部分药品没“码”

    既然药品盒上的电子监管码如此重要,那么,目前市内药店的所有药品是否都印有电子监管码呢?

    在中山中路的一家药房内,一名女店员介绍说,该店销售的药品,在2016年1月1日之前生产的,有部分药品没有电子监管码,但是2016年1月1日以后生产的,一定印有电子监管码。

    万科长告诉记者,在2016年1月1日前生产的药品,如果没有电子监管码,并不表示这个药品的质量就有问题,因为国家没有要求2016年以前生产的药品有电子监管码。

    市民买药要多个心眼

    据万科长介绍,如果药品上注明的生产日期为2016年1月1日以后的却没有电子监管码,那么这样的药品就很可疑了。一旦遇到这样的情况,市民就要多个心眼了,执法部门也将把其列为可疑药品进行进一步核查。

    另外,万科长提醒说,虽然2016年1月1日以后生产的药品均要求印有电子监管码,但是保健食品和无国药准字号的中药饮片并不在这个追溯监管行列。

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