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相关人士回应：未提供杀医者家属免费医疗，不存在 VIP 待遇

12 月 24 日，北京民航总医院发生患者家属伤医事件，受伤医师杨文经抢救无效于 12 月 25 日 0 时 50 分去世。国家卫健委称「该事件不是医疗纠纷问题，而是非常严重的刑事犯罪」。 12 月 27 日，民航总医院举办杨文同志追思会，民航局、北京市有关负责人和民航总医院全体医护人员共 600 余人参加。同日，北京市人民检察院第三分院以涉嫌故意杀人罪批准逮捕该事件中的犯罪嫌疑人孙文斌。
12 月 28 日，《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》经全国人大常委会表决通过。针对「医闹」事件，明确禁止任何人威胁、危害医护人员人身安全，违反者依法给予治安管理处罚。构成犯罪的，依法追究刑事责任。造成人身、财产损害的，依法承担民事责任。 据嫌犯孙文斌的姐姐孙英介绍，孙文斌早年曾在「北二外」做印刷排字工人，后辞职做过养牛、养猪等工作，但都赔本，后来离了婚。目前，孙文斌为无业人员。 孙英称，事发前孙文斌没有透出要杀害杨文的迹象。至于刀是从哪里来的，孙英表示自己也不清楚。
据卫健委相关人士透露，事发后，医院出于人道主义，对嫌犯母亲孙魏氏进行专家会诊。12 月 27 日，孙魏氏家属自行申请离开民航总医院，转诊至一家一级医疗机构。由于老人有并发症，该机构无法收治，继而按程序转向上级医疗机构，安排进入北京朝阳医院重症监护室。
「程序上没错，道德上更没有错，进重症监护室是根据 （孙魏氏） 病情来的，不存在什么 VIP 待遇」，上述卫健委人士称。 （来源：中新社、财新网）
关于民航医生遇害事件更多信息 可回顾丁香园往期文章 兰州兽研所布病事件调查通报：药厂带菌废气扩散导致，属意外偶发事件 11 月 28 日起，中国农业科学院兰州兽医研究所 （以下简称「兰州兽研所」） 发生布鲁氏菌感染事件。 详情可回顾丁香园往期文章： 兰州兽医研究所回应疑似近百名学生感染布病：只是抗体阳性
截至 12 月 25 日 16 时，兰州兽研所学生和职工血清布鲁氏菌抗体初筛检测累计 671 份，实验室复核检测确认抗体阳性人员累计 181 例，其中出现临床症状 1 例。 12 月 26 日，甘肃省卫健委发布兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件调查处置情况通报。通报中，专家组认为：2019 年 7 月 24 日至 8 月 20 日，中牧兰州生物药厂在兽用布鲁氏菌疫苗生产过程中使用过期消毒剂，致使生产发酵罐废气排放灭菌不彻底，携带含菌发酵液的废气形成含菌气溶胶。
图片来源：甘肃省卫健委官网截图
生产时段该区域主风向为东南风，兰州兽研所处在中牧兰州生物药厂的下风向，人体吸入或粘膜接触产生抗体阳性，造成兰州兽研所发生布鲁氏菌抗体阳性事件。
通报称，这是一次意外的偶发事件，造成此次事件的中牧兰州生物药厂布鲁氏菌疫苗生产车间已于 2019 年 12 月 7 日停止生产。 （来源：甘肃省卫健委）

第二批药品带量采购启动，新增 33 个品种直推全国

12 月 29 日，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室在上海阳光医药采购网发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2019-2）》，正式开展第二批国家组织药品集中采购和使用工作。

图片来源：上海阳光医药采购网截图

2018 年，首轮药品带量采购始于 25 个品种，平均降幅 52%，最高达 96%。2019 年 9 月，25 个品种的带量采购扩向全国。此次采购新增了阿比特龙、阿卡波糖、白蛋白紫杉醇等 33 个品种，删去了二甲双胍缓释剂型和二甲双胍口服常释剂型，并对采购周期、采购量等招采规则作出更新。 本次药品集中带量采购由上海市医药集中招标采购事务管理所承担日常工作并具体实施，符合要求的企业可于 2020 年 1 月 17 日开始提交材料申报参与。 （来源：上海阳光医药采购网、财新网） 临床急需药物古塞奇尤单抗注射液获批上市，用于治疗银屑病 12 月 27 日，国家药监局公布批准 Janssen-Cilag International NV 的古塞奇尤单抗注射液进口注册申请，用于适合系统性治疗的中重度斑块状银屑病成人患者。 图片来源：国家药监局官网截图 古塞奇尤单抗注射液是全球首个被批准用于银屑病治疗的抗人白细胞介素-23 （IL-23） 的单克隆抗体，通过阻断IL-23与细胞表面IL-23受体结合，破坏IL-23介导的信号传导、激活和细胞因子的级联反应，抑制IL-23生物活性，对斑块状银屑病发挥疗效。 此次获批的古塞奇尤单抗注射液由西安杨森制药有限公司代理 Janssen-Cilag International NV 申报，该品种被列入国家第一批临床急需境外新药名单目录，按优先审评审批程序加快批准上市。 （来源：国家药监局） 美国 FDA 批准首批阿哌沙班仿制药 近日，美国 FDA 批准了两款来自 Micro Labs Limited 和 Mylan Pharmaceuticals Inc.的阿哌沙班 （apixaban） 仿制药，这是美国 FDA 批准的首批阿哌沙班仿制药。 图片来源：美国 FDA 官网截图 美国约有 270～610 万人患有房颤，其中许多人服用抗凝药物来降低房颤卒中风险。阿哌沙班可降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险，临床上用于接受髋关节或膝关节置换手术的患者，可预防与治疗深静脉血栓 （DVT） 及其可能导致的肺栓塞 （PE） ，并降低初始治疗后的复发风险。 （来源：美国 FDA）

第336期丁香早读到此结束

责任编辑：傅平凡

题图来源：站酷海洛

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