Cell Reports：缺氧，让T细胞抗癌功能更强大！或有助于CAR-T对抗实体瘤

近日，魏茨曼科学研究所（Weizmann Institute of Science）在Cell Reports发表一项研究，表明免疫系统的T细胞在缺氧培养后能更有效地抗击癌细胞。

魏茨曼科学研究所的研究发现，缺氧培养后的T细胞在对抗癌症方面更有效。与用普通T细胞治疗的老鼠相比，缺氧T细胞治疗的小鼠活得更久，它们的肿瘤缩小也更明显。然而缺氧T细胞并非比普通T细胞能更好地渗透肿瘤，它们能更有效对抗癌症是因为含有更高水平的破坏性酶——颗粒酶B（granzyme B），后者可以穿透并杀死癌细胞。

目前市面上用于治疗癌症的CAR-T细胞，对部分癌症，如白血病和淋巴瘤效果很好，但却无法对抗实体瘤，很可能就是因为这类肿瘤微环境氧浓度极低：0.5%到5%的氧溶解在细胞外液——不仅低于大多数健康器官，与常规实验室培养箱（细胞培养液中能溶解20%的氧）相比也要低得多。

越来越多研究者认为，典型的细胞培养条件对大多数类型的细胞来说都是高氧状态，开始更多地采取低氧和更接近生理状态的氧气浓度来进行体外试验。德国BMG CLARIOstar ACU多功能酶标仪是世界上第一台通过控制仪器内部的氧气（O2）和二氧化碳（CO2）浓度来快速还原生理状态的多功能酶标仪，在活细胞试验中可完全根据实验的需要来设定气体环境。 可以在体外环境下最大可能实现更加贴近于体内的生理或病理环境。 

BMG LABTECH公司刚刚推出一个全新的气体斜坡功能，在多功能酶标仪上实现了对气体环境的完全自动化控制，自动实现离体的缺氧、缺血再灌注等。这一技术成功首用于CLARIOstar®多功能酶标仪的气体控制模块（ACU），CLARIOstar®成为世界上第一台通过控制仪器内部的氧气（O2）和二氧化碳（CO2）浓度来快速还原生理状态的多功能酶标仪，在活细胞试验中可完全根据实验的需要来设定气体环境。 可以在体外环境下最大可能实现更加贴近于体内的生理或病理环境。

缺氧和缺血再灌注往往与致命性疾病相关联，例如中风、心肌梗塞、休克、动脉粥样硬化和癌症等疾病都能引起供血受阻从而导致氧气（O2）和营养供应的减少。在体外对这些改变的研究，需要一种快速自动控制气体环境的功能，以实现自动建立病理环境（缺氧以及自动恢复/再灌注），并同时对其它生物指标进行实时检测。

配备气体控制模块（ACU）的CLARIOstar®多功能酶标仪不仅能够提供稳定的O2和CO2分压， 更重要的是可以实现自动的缺氧及复氧。ACU的全新技术实现了O2和CO2分压独立自动斜坡控制，例如，CLARIOstar®ACU可以在保持CO2分压稳定下控制缺氧然后快速复氧以恢复到正常生理环境。这种通过在多功能酶标仪中构建诸如缺氧再灌注或肿瘤缺氧状态等疾病模型的强大功能，对活细胞体外研究提供了极大的帮助。

CLARIOstar®是BMG LABTECH公司最为功能强大的多功能酶标仪之一，是市场上唯一装备了BMG LABTECH公司具有革命性的LFV光栅技术的多功能酶标仪。与传统的光栅型酶标仪相比，CLARIOstar®具备了无与伦比的更高灵敏度和更大灵活性。同时，温控、多种振荡模式选择、底读和Z-轴聚焦等功能，使CLARIOstar®成为长时间细胞分析的理想工具。

气体斜坡自动控制功能是MetaCell™计划的一部分，现已成熟并上市。MetaCell™计划团队是由三家知名的欧盟高科技公司（德国专业酶标仪生产商BMG公司、细胞能量代谢检测试剂专业研发公司Luxcel biosciences及国际备受认可的iPSC衍生细胞检测体系供应商Axiogenesis AG）和两家国际顶级研究单位（牛津大学和伦敦帝国理工学院）组成，该计划的目标是建立细胞代谢金标准检测平台，用于临床前药物的研发。

想了解更多BMG多功能酶标仪的信息，在伯齐官方公众号（微信号：Bio-Gene）输入BMG酶标仪相关的关键词（不用输入序号）：1、细胞代谢；2、钙流；3、朊病毒；4、HTS； 5、FRET和BRET；6、BMG；7、BMG操作

参考资料

http://www.biodiscover.com/news/research/726091.html 

http://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(17)31213-5

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