至亲爱的爸爸（八）

3周年，又是一个纪念日，可是每年都会有点小意外，人的一生啊，就没有平凡的日子。

    这个星期，因为靶向药耐药的关系，爸爸需要更换治疗方案，实际就是换药治疗。化疗的日子长久了，人就会安逸，所以对换药，我和母亲还是比较能接受的，可是父亲有点坐不住了，这可能就是只有生病的人才最了解自己，他经历的痛苦我们无法想象，爸爸又是个坚强的人，每每我去看爸爸，他总之打着精神给我看到最好的一面。

    爸爸是悲观的，他急着看了其他的一生寻求有没有更好的治疗方案。而作为女儿的我却一筹莫展，第一次，第一次我对我们的医疗体系质疑的态度孜然而生，医生不是万能的但你难道不能提些可行的建议让我们自己选择？而是高高在上的态度，问一句答一句，多问几句就是一脸的不耐烦，我们不懂我们问的问题也有限，不问产生的预知却都是病人自己的事情，这样的被动工作态度到底是哪里出了问题。

    新的治疗方案，需要配合口服化疗药物，副作用就是容易让人呕吐。爸爸吃都不愿意吃，我能理解，不是他不够坚强，是真的太难受，好在吃两个星期停一个星期，且坚持下看治疗效果。看了网上的分享也不知道对不对，总之是换一种更强力的药物通过不同的治疗手段压住肿瘤，可是它的副作用远远超过之前的，爸爸要坚持啊，因为我还想多陪陪您，看看您呢。

    其他的消融疗法不知道是否可行，手术医生已经不建议，位置不好有风险，我有时候总是想，为何是爸爸，爸爸多好的一个人，为何要让我最亲爱的爸爸经历这样的痛苦，天上的奶奶呀，爷爷呀，不管他是不是你们最疼爱的儿子，要保佑他平平安安啊。期待明年的纪念日。