水溶性CdTe/CdS近红外二区量子点，红外高质量的InAs量子点

水溶性CdTe/CdS近红外量子点，红外高质量的InAs量子点

摘要：

发射波长在近红外区650-900m的量子点(QD)由于其波长可穿透深层组织、减小组织自荧光干扰，在生物成像方面应用非常诱人。尽管在有机相和水相中已经开发出很多策略，但高质量的近红外量子点的合成还存在很多弊端:

1. 高温有机相合成的量子点不溶于水，因此必须采用亲水性配体进行相转移，此过程多步操作，甚是繁琐

(2)大多数水相合成为多步法，由于前体极易氧化，其制备过程很难控制。因此，我们的目标是建立一种便捷的高质量近红外量子点的水相合成方法，并用于高灵敏生物成像。

主要内容和结果如下

1.基于晶格错配应力原理建立了一种简单的一步水相合成高荧光、小粒径近红外 Cdte/Cds量子点合成方法。通过紫外-可见吸收和荧光发射光谱、X射线光电子能谱、射线粉末衍射高分辨透射电子显微镜等对合成产物的光学性质、尺寸、形貌和晶体结构进行了表征。

2.检测QD700(荧光发射峰在700nm处的量子点)光稳定性以此来鉴定量子点的生物相容性。

 水溶性CdTe/CdS近红外二区量子点

CdTe/CdS核壳量子点引用文献说明:

利用连续离子层吸附技术合成了 水溶性的CdTe/CdS核壳量子点.通过CdS壳层的包覆,量子点的量子效率由原来的15%(裸核)提高到38%(核壳),这种核壳结构量子点的化学和 光学性质具有更好的稳定性,可以用于生物标记.本文采取共价连接与静电吸附两种方法,实现了量子点的生物标记,电泳技术已证明,应用这种量子点成功地实现 了对蛋白质分子的生物标记.通过对量子点与蛋白质偶联前后的荧光光谱分析,发现量子点与蛋白质作用后荧光增强是由于蛋白质对量子点进行了表面修饰,从而降 低了表面缺陷引起的非辐射跃迁几率所致.通过共价连接量子点的荧光峰位红移,主要是由于偶极-偶极相互作用引起的;量子点与蛋白量子点的功能化修饰主要有以下三种:

1、表面配体交换,利用水溶性基团的配体取代疏水性量子点表面的配体。

2、聚合物包裹,聚合物分子中的疏水部分与量子点表面的长链烷烃之间通过范德华作用形成 胶束而包裹量子点。

3、二氧化硅层包裹,一般用含有巯基的硅烷取代量子点表面的疏水性配体。

巯基乙酸（tga）是一种普遍的，用于水溶性量子点合成的带帽试剂，而二氢硫辛酸（dhla）则很少有研究。在这里我们提出了一种利用dhla合成水溶性cdte/cds量子点的具体方法。外壳cds和dhla稳定剂在纳米晶里不但提供了有效的电子束缚和空穴波作用而且提高了光化学稳定性。这是量子点在生物标记和医学诊断中很重要的性质。质静电吸附作用引起的荧光 峰位蓝移主要起因于量子点表面电荷量的降低.

PEG(聚乙二醇)分子偶联近红外量子点

CdSeTe/CdS/ZnS量子点(QDs)

近红外二区荧光的碲化镉CdTe/硒化镉CdSe核壳量子点

近红外二区区核/壳型PbS/CdS量子点

近红外Ⅱ区荧光硫化银Ag2S量子点

近红二区外荧光量子点ZnCd(Hg)Se

InAs/GaAs量子点