本文首发于公众号:医学和生信笔记
“医学和生信笔记,专注R语言在临床医学中的使用,R语言数据分析和可视化。主要分享R语言做医学统计学、meta分析、网络药理学、临床预测模型、机器学习、生物信息学等。
很多人都开始用tidymodels
了,但是很多人还没意识到,tidymodels
目前还不支持一键绘制校准曲线!相同类型的mlr3
也是不支持的,都说在开发中!开发了1年多了,还没开发好!
大家可以去项目的github相关的issue里面留言,引起开发者重视。。。
总的来说,在临床预测模型这个领域,目前还是一些分散的R包更好用,尤其是涉及到时间依赖性的生存数据时,tidymodels
和mlr3
目前还无法满足大家的需求~
但是很多朋友想要用这俩包画校准曲线曲线,其实还是可以搞一下的,挺简单的,之前介绍过很多次了,校准曲线就是散点图,横坐标是预测概率,纵坐标是实际概率(换过来也行!)。不理解的赶紧看这里:一文搞定临床预测模型评价
今天先介绍下tidymodels
的校准曲线画法,之前也介绍过:使用tidymodels完成多个模型评价和比较
没有安装的R包的自己安装下~
suppressPackageStartupMessages(library(tidyverse))
suppressPackageStartupMessages(library(tidymodels))
tidymodels_prefer()
由于要做演示用,肯定要一份比较好的数据才能说明问题,今天用的这份数据,结果变量是一个二分类的。
一共有91976行,26列,其中play_type
是结果变量,因子型,其余列都是预测变量。
all_plays <- read_rds("../000files/all_plays.rds")
glimpse(all_plays)
## Rows: 91,976
## Columns: 26
## $ game_id 2017090700, 2017090700, 2017090700, 2017090…
## $ posteam "NE", "NE", "NE", "NE", "NE", "NE", "NE", "…
## $ play_type pass, pass, run, run, pass, run, pass, pass…
## $ yards_gained 0, 8, 8, 3, 19, 5, 16, 0, 2, 7, 0, 3, 10, 0…
## $ ydstogo 10, 10, 2, 10, 7, 10, 5, 2, 2, 10, 10, 10, …
## $ down 1, 2, 3, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 1, 1, 2, 3, 1, 2…
## $ game_seconds_remaining 3595, 3589, 3554, 3532, 3506, 3482, 3455, 3…
## $ yardline_100 73, 73, 65, 57, 54, 35, 30, 2, 2, 75, 32, 3…
## $ qtr 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1, 1…
## $ posteam_score 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 7, 7, 7, 7, 7…
## $ defteam "KC", "KC", "KC", "KC", "KC", "KC", "KC", "…
## $ defteam_score 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 7, 0, 0, 0, 0, 0…
## $ score_differential 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, -7, 7, 7, 7, 7, …
## $ shotgun 0, 0, 1, 1, 1, 0, 1, 0, 0, 1, 1, 1, 1, 1, 0…
## $ no_huddle 0, 0, 0, 1, 1, 1, 1, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0…
## $ posteam_timeouts_remaining 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3…
## $ defteam_timeouts_remaining 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3, 3…
## $ wp 0.5060180, 0.4840546, 0.5100098, 0.5529816,…
## $ goal_to_go 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 1, 1, 0, 0, 0, 0, 0, 0…
## $ half_seconds_remaining 1795, 1789, 1754, 1732, 1706, 1682, 1655, 1…
## $ total_runs 0, 0, 0, 1, 2, 2, 3, 3, 3, 0, 4, 4, 4, 5, 5…
## $ total_pass 0, 1, 2, 2, 2, 3, 3, 4, 5, 0, 5, 6, 7, 7, 8…
## $ previous_play First play of Drive, pass, pass, run, run, …
## $ in_red_zone 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 1, 1, 0, 0, 0, 0, 1, 1…
## $ in_fg_range 0, 0, 0, 0, 0, 1, 1, 1, 1, 0, 1, 1, 1, 1, 1…
## $ two_min_drill 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0, 0…
把75%的数据用于训练集,剩下的做测试集。
set.seed(20220520)
# 数据划分,根据play_type分层
split_pbp <- initial_split(all_plays, 0.75, strata = play_type)
train_data <- training(split_pbp) # 训练集
test_data <- testing(split_pbp) # 测试集
使用recipe
包进行数据预处理,如果你认真学习过caret
,那这个包你应该不陌生。
pbp_rec <- recipe(play_type ~ ., data = train_data) %>%
step_rm(half_seconds_remaining,yards_gained, game_id) %>% # 移除这3列
step_string2factor(posteam, defteam) %>% # 变为因子类型
#update_role(yards_gained, game_id, new_role = "ID") %>%
# 去掉高度相关的变量
step_corr(all_numeric(), threshold = 0.7) %>%
step_center(all_numeric()) %>% # 中心化
step_zv(all_predictors()) # 去掉零方差变量
就以经常用的随机森林进行演示,这里就不演示调参了,因为也不一定比默认参数的结果好......
选择随机森林,建立workflow
:
rf_spec <- rand_forest(mode = "classification") %>%
set_engine("ranger",importance = "permutation")
rf_wflow <- workflow() %>%
add_recipe(pbp_rec) %>%
add_model(rf_spec)
在训练集建模:
fit_rf <- rf_wflow %>%
fit(train_data)
应用于测试集:
pred_rf <- test_data %>% select(play_type) %>%
bind_cols(predict(fit_rf, test_data, type = "prob")) %>%
bind_cols(predict(fit_rf, test_data, type = "class"))
这个pred_rf
就是接下来一系列操作的基础,非常重要!!
head(pred_rf)
## # A tibble: 6 × 4
## play_type .pred_pass .pred_run .pred_class
##
## 1 pass 0.312 0.688 run
## 2 pass 0.829 0.171 pass
## 3 pass 0.806 0.194 pass
## 4 pass 0.678 0.322 pass
## 5 run 0.184 0.816 run
## 6 run 0.544 0.456 pass
查看模型表现:
你知道的又或者不知道的指标基本上都有:
metricsets <- metric_set(accuracy, mcc, f_meas, j_index)
pred_rf %>% metricsets(truth = play_type, estimate = .pred_class)
## # A tibble: 4 × 3
## .metric .estimator .estimate
##
## 1 accuracy binary 0.731
## 2 mcc binary 0.441
## 3 f_meas binary 0.774
## 4 j_index binary 0.439
混淆矩阵:
pred_rf %>% conf_mat(truth = play_type, estimate = .pred_class)
## Truth
## Prediction pass run
## pass 10622 3226
## run 2962 6185
混淆矩阵图形版:
pred_rf %>%
conf_mat(play_type,.pred_class) %>%
autoplot()
plot of chunk unnamed-chunk-11
大家最喜欢的AUC:
pred_rf %>% roc_auc(truth = play_type, .pred_pass)
## # A tibble: 1 × 3
## .metric .estimator .estimate
##
## 1 roc_auc binary 0.799
可视化结果,首先是大家喜闻乐见的ROC曲线:
pred_rf %>% roc_curve(truth = play_type, .pred_pass) %>%
autoplot()
plot of chunk unnamed-chunk-13
pr曲线:
pred_rf %>% pr_curve(truth = play_type, .pred_pass) %>%
autoplot()
plot of chunk unnamed-chunk-14
gain_curve:
pred_rf %>% gain_curve(truth = play_type, .pred_pass) %>%
autoplot()
plot of chunk unnamed-chunk-15
lift_curve:
pred_rf %>% lift_curve(truth = play_type, .pred_pass) %>%
autoplot()
plot of chunk unnamed-chunk-16
就是没有校准曲线!!
下面给大家手动画一个校准曲线。
两种画法,差别不大,主要是分组方法不一样,第2种分组方法是大家常见的哦~
如果你还不懂为什么我说校准曲线是散点图,建议你先看看一些基础知识:x一文搞定临床预测模型的评价,看了不吃亏。
calibration_df <- pred_rf %>%
mutate(pass = if_else(play_type == "pass", 1, 0),
pred_rnd = round(.pred_pass, 2)
) %>%
group_by(pred_rnd) %>%
summarize(mean_pred = mean(.pred_pass),
mean_obs = mean(pass),
n = n()
)
ggplot(calibration_df, aes(mean_pred, mean_obs))+
geom_point(aes(size = n), alpha = 0.5)+
geom_abline(linetype = "dashed")+
theme_minimal()
plot of chunk unnamed-chunk-17
第2种方法:
cali_df <- pred_rf %>%
arrange(.pred_pass) %>%
mutate(pass = if_else(play_type == "pass", 1, 0),
group = c(rep(1:249,each=92), rep(250,87))
) %>%
group_by(group) %>%
summarise(mean_pred = mean(.pred_pass),
mean_obs = mean(pass)
)
cali_plot <- ggplot(cali_df, aes(mean_pred, mean_obs))+
geom_point(alpha = 0.5)+
geom_abline(linetype = "dashed")+
theme_minimal()
cali_plot
plot of chunk unnamed-chunk-18
两种方法差别不大,效果都是很好的,这就说明,好就是好,不管你用什么方法,都是好!如果你的数据很烂,那大概率你的结果也是很烂!不管用什么方法都是烂!
最后,随机森林这种方法是可以计算变量重要性的,当然也是能把结果可视化的。
顺手给大家演示下如何可视化随机森林结果的变量重要性:
library(vip)
fit_rf %>%
extract_fit_parsnip() %>%
vip(num_features = 10)
plot of chunk unnamed-chunk-19
“所以,校准曲线的画法,你学会了吗?
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