乳腺癌是全球最常见的女性恶性肿瘤之一,也影响着男性的健康。据统计,每年有数百万人被诊断出患有乳腺癌[1]。乳腺癌的早期检测和准确诊断对于治疗和预后至关重要。然而,乳腺癌的早期诊断面临许多挑战,如图像解读的主观性和复杂性,以及差异化的病理特征[2]。因此,我们迫切需要有效的方法来帮助医生准确地检测和诊断乳腺癌。
乳腺癌CT影像数据是一种重要的非侵入性诊断工具,可以提供关于乳腺组织的详细信息。它不仅包含了乳腺肿瘤的位置和大小,还可以显示周围组织的情况。然而,人工解读乳腺癌CT影像数据存在主观偏差和时间消耗较大的问题。因此,利用计算机辅助分析乳腺癌CT影像数据可以提高准确性和效率[3]。
为了更好地分析乳腺癌CT影像数据,我们引入R语言和ANN神经网络。R语言作为一种功能强大的统计计算工具,具有丰富的图像处理和数据分析包。而ANN神经网络则是一种能够模拟人脑神经系统的计算模型,它可以学习和识别复杂的非线性关系。通过结合R语言和ANN神经网络,我们可以构建出准确的分类诊断模型,以辅助医生进行乳腺癌的早期检测和诊断[4]。
本文旨在探讨如何利用R语言和ANN神经网络来分析乳腺癌CT影像数据,以提高乳腺癌的早期检测和准确诊断。通过对乳腺癌重要性和挑战的介绍,以及乳腺癌CT影像数据分析的需求,引出了使用R语言和ANN神经网络的目的。这将有助于改善乳腺癌患者的治疗结果和生存率。
为了进行乳腺癌CT影像数据的分析,首先需要获取相关的影像数据。这些数据可以通过医院或研究机构的影像设备获取,如计算机断层扫描(CT)设备。获取到的数据通常以数字化的形式存储,并包含了乳腺组织的切片图像。
在进行分析之前,还需要进行一些预处理步骤来确保数据的质量和一致性。常见的预处理步骤包括去噪、增强和标准化。去噪可以通过应用滤波器或去除低频噪声来减少图像中的干扰信息。增强可以通过调整图像的对比度和亮度来提高图像的清晰度和可视化效果。标准化可以使不同图像之间的灰度值具有一致的尺度,以便更好地比较和分析。
R语言是一种广泛应用于统计计算和数据分析的编程语言,它具有丰富的图像处理和数据分析包,适用于乳腺癌CT影像数据的处理和分析。以下是R语言在乳腺癌CT影像数据处理中常用的技术和工具:
ANN(Artificial Neural Network,人工神经网络)是一种受到生物神经系统启发的计算模型,具有学习和模式识别的能力。在乳腺癌分类诊断中,ANN可以通过学习大量的乳腺癌CT影像数据来建立一个准确的分类模型。
ANN具有以下优势:
综上所述,R语言在乳腺癌CT影像数据处理中具有丰富的功能和工具,而ANN神经网络则可以通过学习乳腺癌CT影像数据中的非线性关系来提高分类诊断的准确性。它们的结合将有助于改善乳腺癌的早期检测和诊断。
将R语言和ANN神经网络集成起来进行乳腺癌分类诊断可以按照以下步骤进行:
在乳腺癌CT影像数据中,特征工程的目标是从图像数据中提取出最具有代表性和区分能力的特征。以下是R语言中常用的特征工程方法:
在特征选择方面,R语言提供了多种特征选择算法和工具,如基于统计方法的过滤式特征选择、基于机器学习模型的包裹式特征选择和嵌入式特征选择等。可以根据具体情况选择合适的特征选择方法,从提取出的特征中选择最具有代表性和区分能力的特征子集。
在乳腺癌分类诊断中,ANN神经网络的训练和验证通常遵循以下策略:
通过不断优化和改进,最终得到一个在乳腺癌分类诊断中具有高准确度和泛化能力的ANN神经网络模型。
对于乳腺癌CT影像数据分类诊断模型的性能评估,常用的评估指标包括:
以上评估指标可以综合考虑模型的分类准确度、偏差和泛化能力,在乳腺癌CT影像数据的分类诊断任务中对模型进行全面评估。
DDSM(Digital Database for Screening Mammography)是一个针对X射线摄影的数字图像数据库。它是由美国医学物理中心(BUMC)、美国马里兰大学 (UMD)和罗德岛州女性癌症控制计划(Rhode Island Women’s Cancer Control Program)合作创建的。数据集收集了多个医疗机构拍摄的X射线摄影图像,包含多种类型的异常结果,如结节、钙化等,并以DICOM格式存储。为了方便训练,提前转换成了jpeg格式
文件夹中一共有四种类别无需回访的良性(也就是绝对的良性)、良性、恶性、正常。
每个具体的样例里都有四张照片,分别为:LCC、LMLO、RCC 和 RMLO 是用于乳腺影像学的常见术语,表示乳腺正位(Cranio-Caudal)和侧位(Medio-Lateral)的不同位置。这些术语通常用于描述乳腺摄影中的特定拍摄视图或角度。
「下面是对这些术语的解释:」
这些不同的拍摄视图和角度能够提供医生更全面的乳腺影像信息,有助于早期发现和诊断乳腺相关问题。
#install.packages("keras")
library(keras)
library(jpeg)
# install.packages("reticulate") # 如果还没有安装reticulate包
# reticulate::py_install("Pillow")
# install.packages("BiocManager")
# BiocManager::install("EBImage")
library(EBImage)
# 导入癌症组数据
cancer_images <- list()
cancer_labels <- list()
cancer_dir <- "E:/影像数据/DDSM_jpeg/cancers"
cancer_subdirs <- list.dirs(cancer_dir, recursive = FALSE)
for (subdir in cancer_subdirs) {
case_dirs <- list.dirs(subdir, recursive = FALSE)
for (case_dir in case_dirs) {
image_files <- list.files(case_dir, full.names = TRUE, recursive = FALSE)
for(file in image_files){
img <- jpeg::readJPEG(file)
img <- resize(img,w = 28,h = 28)
img <- as.array(img) / 255
cancer_images <- c(cancer_images, list(as.matrix(img)))
cancer_labels <- c(cancer_labels, 1)
}
}
}
标签设置为1,代表癌症组。
# 导入正常组数据
normal_images <- list()
normal_labels <- list()
normal_dir <- "E:/影像数据/DDSM_jpeg/normals"
normal_subdirs <- list.dirs(normal_dir, recursive = FALSE)
for (subdir in normal_subdirs) {
case_dirs <- list.dirs(subdir, recursive = FALSE)
for (case_dir in case_dirs) {
image_files <- list.files(case_dir, full.names = TRUE, recursive = FALSE)
for(file in image_files) {
img <- jpeg::readJPEG(file)
img <- resize(img,w = 28,h = 28)
img <- as.array(img) / 255
normal_images <- c(normal_images, list(as.matrix(img)))
normal_labels <- c(normal_labels, 0)
}
}
}
标签设置为0,代表正常组。
benign_without_callbacks_images <- list()
benign_without_callbacks_labels <- list()
benign_without_callbacks_dir <- "E:/影像数据/DDSM_jpeg/benign_without_callbacks"
benign_without_callbacks_subdirs <- list.dirs(benign_without_callbacks_dir, recursive = FALSE)
for (subdir in benign_without_callbacks_subdirs) {
case_dirs <- list.dirs(subdir, recursive = FALSE)
for (case_dir in case_dirs) {
image_files <- list.files(case_dir, full.names = TRUE, recursive = FALSE)
for(file in image_files) {
img <- jpeg::readJPEG(file)
img <- resize(img,w = 28,h = 28)
img <- as.array(img) / 255
benign_without_callbacks_images <- c(benign_without_callbacks_images, list(as.matrix(img)))
benign_without_callbacks_labels <- c(benign_without_callbacks_labels, 2)
}
}
}
标签设置为2,表示良性组无需回访。
benign_images <- list()
benign_labels <- list()
benign_dir <- "E:/影像数据/DDSM_jpeg/benigns"
benign_subdirs <- list.dirs(benign_dir, recursive = FALSE)
for (subdir in benign_subdirs) {
case_dirs <- list.dirs(subdir, recursive = FALSE)
for (case_dir in case_dirs) {
image_files <- list.files(case_dir, full.names = TRUE, recursive = FALSE)
for(file in image_files) {
img <- jpeg::readJPEG(file)
img <- resize(img,w = 28,h = 28)
img <- as.array(img) / 255
benign_images <- c(benign_images, list(as.matrix(img)))
benign_labels <- c(benign_labels, 3)
}
}
}
标签设置为3,表示良性组无需回访。
# 将数据合并为一个数据集
all_images <- c(cancer_images, normal_images, benign_without_callbacks_images, benign_images)
all_labels <- c(cancer_labels, normal_labels, benign_without_callbacks_labels, benign_labels)
# 打乱数据集
shuffle_index <- sample(length(all_images))
all_images <- all_images[shuffle_index]
all_labels <- all_labels[shuffle_index]
# 将数据划分为训练集和测试集(可以根据需求进行调整)
train_ratio <- 0.8 # 训练集比例
train_size <- ceiling(length(all_images) * train_ratio)
train_images <- all_images[1:train_size]
train_labels <- all_labels[1:train_size]
test_images <- all_images[(train_size + 1):length(all_images)]
test_labels <- all_labels[(train_size + 1):length(all_images)]
# 转换为张量(Tensor)格式
# 将列表中的图像对象数组化
x_train <- abind(train_images, along = 3)
x_train <- aperm(x_train,c(3,1,2))
x_train <- array_reshape(x_train, c(nrow(x_train), 784))
x_test <- abind(test_images, along = 3)
x_test <- aperm(x_test,c(3,1,2))
x_test <- array_reshape(x_test, c(nrow(x_test), 784))
y_train <- as.array(train_labels)
y_train <- unlist(y_train)
y_train <- to_categorical(y_train, 4)
y_test <- as.array(test_labels)
y_test <- unlist(y_test)
y_test <- to_categorical(y_test, 4)
# 导入所需库
library(keras)
model <- keras_model_sequential()
model %>%
layer_dense(units = 256, activation = 'relu', input_shape = c(784)) %>%
layer_dropout(rate = 0.4) %>%
layer_dense(units = 128, activation = 'relu') %>%
layer_dropout(rate = 0.3) %>%
layer_dense(units = 4, activation = 'softmax')
summary(model)
model %>% compile(
loss = 'categorical_crossentropy',
optimizer = optimizer_rmsprop(),
metrics = c('accuracy')
)
history <- model %>% fit(
x_train, y_train,
epochs = 20, batch_size = 100,
validation_split = 0.2
)
plot(history)
model %>% evaluate(x_test, y_test)
结果展示:
50/50 [==============================] - 0s 2ms/step - loss: 0.6249 - accuracy: 0.7503
50/50 [==============================] - 0s 2ms/step - loss: 0.6249 - accuracy: 0.7503
loss accuracy
0.6249360 0.7503185
library(pROC)
predictions <- model %>% predict(x_test)
# 计算ROC曲线的参数
roc_obj <- roc(y_test, predictions)
plot(roc_obj, col = "blue", main = "ROC Curve", xlab = "False Positive Rate", ylab = "True Positive Rate", print.thres = TRUE, print.auc = TRUE, legacy.axes = TRUE)
本文研究了乳腺癌CT影像数据分析中的R语言和ANN神经网络的应用。研究表明,使用R语言进行数据预处理和可视化可以帮助研究人员更好地理解乳腺癌CT影像数据的特征和分布。此外,通过构建ANN神经网络模型,可以实现对乳腺癌CT影像数据的分类和预测。本研究的创新点在于结合了R语言和ANN神经网络,为乳腺癌的早期检测和诊断提供了一种新的方法。
在乳腺癌CT影像数据分析领域,未来的研究可以有以下发展方向和探索空间:
我们这次做的是一些简单的ANN神经网络的示例,它更多的应用于图像分类和识别、病理学图像分析、医学影像分割等,如果想了解如何应用卷积神经网络做图像分析,关注和私信我,我们一起学习和进步。原创不易,请多多点赞、关注,您的关注是我最大的动力!
[1] Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA: a cancer journal for clinicians, 2018, 68(6): 394-424.
[2] Yamaguchi R, Horii R, Maeda I, et al. Machine learning-based prediction of early recurrence of breast cancer[J]. Journal of Clinical Oncology, 2021, 39(15_suppl): 11048-11048.
[3] Zheng B, Yao Z, Hadjiiski L, et al. Computerized breast tumor detection and classification in ultrasound imaging by using multiple ROI-based texture features[J]. Medical physics, 2009, 36(2): 549-556.
[4] Hinton G E, Osindero S, Teh Y W. A fast learning algorithm for deep belief nets[J]. Neural computation, 2006, 18(7): 1527-1554.
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