关于Seurat对象的构建请参考：
01.单细胞入门-Seurat对象创建
Seurat对象结构及信息存储
我们使用seurat官方pbm3k数据集作为示例,强烈建议直接阅读官方文档说明，有构建-整合拆分-质控全套流程和代码。
我们首先读取上一教程里构建好的pbm3k数据集的seurat对象
library(Seurat)
load(file = "pbmc.rdata") #读取保存的.Rdata
Seurat我们可以把他比作一个大容器，几乎存储了一切项目相关信息，包括每个细胞的barcodes，所有定量的基因和每个细胞的UMI矩阵。我们后面的大量分析包括对数据的降维、聚类分群、注释、等都是可以写入到Seurat对象来保存。
我们不用过度的去解读Seurat的数据结构，结果导向的去学会调取你所需要的数据即可。接下来通过对pbm3k数据集的一些示例来熟悉这些操作
使用 pbmc@ 来访问pbmc这个大容器中的数据
可以看到自动补全中出现了一些Seurat对象中的二级数据，其中最为关键的就是前两个assays和meta.data。
我们对assays进行调取
pbmc@assays
可以看到assays下是主要保存了所有细胞的UMI矩阵
而结果中也提示输出结果来自于assays下的RNA,并且直接对RNA进行调取的方式改变为使用$，因此我们就大概知道了对pbmc这个seurat对象不同层级数据调取的方法，@和$。
我们进行一下尝试验证
pbmc@assays$RNA
可见结果是与上方一致的。
接下来我们对meta.data也进行相同的尝试
[email protected]
可以看到meta.data的结果是一个保存了各种信息的数据框，我们可以用class()进行确认。
因此我们对meta.data的下级数据进行调用时，也是和data.frame取列类似使用$。
[email protected]$orig.ident
[email protected]$nCount_RNA
[email protected]$nFeature_RNA
这里我们对这三列数据是什么进行说明：
orig.ident：一般存储细胞的样本来源，但这不是100%的，每个人都有自己的习惯，Seurat对象里面的信息是可以根据细胞barcodes匹配而自己修改的，因此我们要根据获取的数据自行判断或根据自己的习惯自行更改。
而nCount_RNA和nFeature_RNA是Seurat创建时CreateSeuratObject()生成并存储在metadata中的。
nCount_RNA：每个细胞的UMI数量
nFeature_RNA：基因数
实际上我们下游的处理结果大部分也会存储在meta.data中，随着后续的学习也会不断认识到新的变量。
到这里我们就基本认识了Seurat对象的基本结构和大概信息
接下来我们学习一下对Seurat对象中数据的提取
不同于上一部分，有些数据是通过seurat包的函数来读取。详见代码
Idents(pbmc) #提取细胞的标识/来源,取出的为因子向量
#等效于
pbmc$orig.ident
#不同于
[email protected]$orig.ident#这种提取方法不包含细胞barcodes
#不同于
pbmc[["orig.ident"]] #取出的为data.frame
dat=GetAssayData(pbmc,slot='counts',assay='RNA')#提取当前保存的单细胞表达矩阵
dat[1:5,1:5]
可见读取的数据为单细胞的表达矩阵，但pbmc数据集使用了稀松矩阵储存所以.代替了0
也拥有配套函数来对保存的矩阵进行修改
主要应用场景：在进行其他分析之前的标准化
#这里我们对所有表达量+1作为演示
count.data <- as.matrix(x = dat + 1) #对取出来的矩阵+1
count.data[1:5,1:5]
pbmc <- SetAssayData(pbmc, slot = "counts", new.data = count.data,assay = "RNA") #写回pbmc
dat=GetAssayData(pbmc,slot='counts',assay='RNA') #再次读取
dat[1:5,1:5]
到这里我们对Seurat对象就有了基本的认识和基础的数据操作理解。我们接下来的分析中会涉及到很多这种操作的重复和嵌套，这里介绍的只是冰山一角，还是需要靠自己的尝试和带着问题去检索
参考来源：
https://blog.csdn.net/qazplm12_3/article/details/105588174
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