分子生物学利器之微量移液枪-10min让你让你科研数据更加精准

微量移液枪是科研、临床研究中最最最常用的设备之一，在实际工作中，大多数的科研工作者对它都是一知半解，而不正确的使用势必会对实验结果产生直接的影响。下面从几个方面教你正确使用。

背景：1956年被德国生理化学研究所科学家Schnitger发明。1958年德国Eppendorf 公司开始批量生产，为世界第一家微量加样器生产公司。

原理：空气替换

类别：单通道、多通道、电子加样器等等

品牌：德国Eppendorf Research、法国Pipetman、芬兰Labsystems

技术参数：仅仅提供Eppendorf以供参考，其它可参考此数据，加样器使用过程中尽量靠近最大量程，减少误差

Eppendorf Research 单通道加样器技术参数

Eppendorf Research 多通道 加样器技术参数

选择原则：遵循”平行“、”对照“的实验原则，根据需求选择移液枪，往往以移液量接近最大量程为宜，切不可因偷懒省事选择不合适的量程和规格。

使用原则：密度越大的液体时，移液枪准确度越差，可适当调大范围（可采用重量法校准），吸去密度较小的液体时这种误差可忽略。一般移液枪半年由公司校准一次，以确保精准。

操作原则  ：

    1.流体静压

吸液体时，吸头只能浸入液体几毫米以确保排出液体的时相同的流体静压（理论可忽略）。吸取液体必须保证几乎垂直的方式，避免倾斜，吸入深度参考下表

加样器型号与吸头浸入液体深度的关系

    2.吸头润湿

排出空气时，仍然会残留一些液体以薄膜的形式保留在吸头内外壁，但多数厂家考虑到这些误差，可以忽略，但是在吸取浓度较大的液体时建议吸液时吸打几次，保证加样一致性。

    3.流体动力学

释放液体应该靠壁流出，保证稳定的同时，防止因液滴表面张力阻止从吸头释放，减少误差。

操作步骤

1.设置容量

轻缓旋钮至所需容量，避免大力，过快损伤内部器件

2.吸液

垂直插入吸头，稍加扭转地压紧吸头使之与套筒间无空隙，避免上下用力敲打，以免内部器件松动。

（1）把按之第1停点

（2）垂直把握，使吸头浸润液体合适深度

（3）缓慢平稳松开按钮，吸取液体，等1s，然后提离液面，（较粘稠液体可用吸纸吸去外壁液体，避免触及吸头口）

3.放液

（1）将吸头口贴到容器内壁并保持10~40°倾斜

（2）平稳按压至第1停点。等1s后按压至第2停点排除剩余液体。

（3）压住按钮，同时提起加样器，使吸头与内壁擦过。

（4）按吸头弹射器，弃去吸头。

4.调回最大量程，归位

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