深度分析丨这可能是目前最牛的10家医疗创业公司

一组最新数据显示，中国每年近80亿人次的门诊量，催生出一个3万亿的医疗服务市场。随着医疗改革涉入深水区，医疗健康市场释放更多红利，移动医疗、医疗服务、生物技术、精准医疗等细分领域衍生出无数投资机遇，这一市场在2020年将增长到6万亿。

掘金医疗产业蓝海，资本加紧布局。近日，易凯资本发布了关于2016医疗健康产业投资研报，报告预计，2016年资本将围绕互联网医疗市场、医药与生物科技市场、精准医疗市场等领域向中国医疗健康产业密集下注。

证券时报·创业资本汇记者从移动医疗、生物医疗、医药企业、医疗器械等精选出10家公司，盘点下它们的商业模式、行业痛点，以及看好的创投机构的点评，它们未来有可能搅动三万亿市场。

移动医疗（3家）

1

春雨医生

公司基本信息：

春雨医生成立于2011年7月，专注于利用手机终端实现医生与患者随时随地的远程交流。经过4年多探索，目前已经成为世界上最大的移动医患交流平台，平台总用户量9200万，平台医生41万名，每日解决超过33万个问题。（此数据采集于2015年9月30日）

创始人简介：

张锐毕业于中国人民大学新闻传播学院，曾就职于中央电视台《新闻调查》栏目，还曾担任京华时报新闻中心主任、网易副总编辑。2011年5月从网易离职创业做春雨医生。

商业模式创新点：

倚靠扎实的移动互联网技术、前瞻性布局所形成的深厚线上用户基础、以及已发展上线的庞大医生资源，春雨医生致力于解决中国人“看病贵、看病难”的医疗难题，同时为中国各保险公司和大商业机构的员工，提供安全、高效、优质的医疗服务。

春雨医生致力于以塑造“医患之间的强关系”为基础，联合药厂、医院、保险、可穿戴设备、体检等上下游企业，为用户提供长期、便捷、低成本的“私人医生服务”。并联合中国科学院大学成立健康大数据实验室，利用健康大数据的研究成果促进中国医疗服务的进步。

行业痛点：

尽管移动医疗处于投资风口，但目前的市场格局仍多徘徊在医疗服务的外围区域，尚未真正触及优质医疗资源。

创投机构点评：

蓝驰创投合伙人陈维广表示，作为一家主要关注后期的世界级投资机构，之所以在春雨医生中早期阶段进入，是因为极其看好移动健康潮流和中国市场，断定在移动健康领域必然会孕育出市值超越百亿美元的巨型公司。

2

碳云智能

公司简介：

深圳碳云智能科技有限公司成立于2015年10月27日，围绕消费者的生命大数据、互联网和人工智能创建数字生命的生态系统。由顶尖的生物科技和人工智能团队共同打造个人的健康管家，通过数字生命的生态系统引领健康生活。

创始人简介：

王俊为碳云智能创始人兼CEO，北京大学人工智能方向学士学位、生物信息学方向博士学位。1999年博士期间参与创建华大基因，主持包括千人基因组、肠道微生物和复杂疾病研究等多个具有国际影响力的重大课题。

技术创新点：

基于全球专业度最高、指数增长的全息全程健康医疗大数据，通过顶尖的数据挖掘和机器分析技术，提供私人专享的健康指数分析和预测。

中国首个专业度最高的百万健康数据收集平台，结合中国最强的生物科技和人工智能领军团队，通过数据挖掘和机器学习，将人工智能的优势带入海量的生命大数据分析和应用中。通过不断迭代和更新知识库，优化后的算法将培育出第一个全面管理生命健康的智能机器人，全程呵护每个人的健康，时时刻刻给予健康生活的建议。

行业痛点：

首先，定义生命数据，需要定义所有人类的可测量的变量，目前，各个行业（包括基因行业）都是从自身的角度来做，难免出现标准的偏向性。

第二，在样本收集方面如何形成一种社会化的科学方式，能够让公众真正参与到研究层面来。在定义出人的数字化生命体之后，以何种技术手段或是何种产品手段让大众能既比较方便又可以获得回馈价值的来贡献样本，这同样是需要付出大量研发精力的技术难点。

第三，数据采集后，以何种技术来分析和运算，寻找变量的关联关系，是整个流程中的核心技术，也是碳云主要关注的重点问题之一。

第四，在建立了上述比较复杂的生命演算、预测和干预推荐的模型之后，如何保证最终所提供的结论是能够被执行的。

机构点评：

“享投就投”俱乐部CEO蔡聪表示，碳云智能要打造的生物信息人工智能引擎具有极高的壁垒，核心创始团队是行业最顶尖的生物科技和人工智能团队，在产品研发及商业运营方面都有丰富的经验和积累。公司创业有良好的开端，人、财、资源兼备，为实现公司愿景打下坚实的基础。

蔡聪认为，碳云智能所从事的事业极具前瞻性。当前市场中开始普及的基因检测产品主要有产前无创筛查、肿瘤筛查、罕见遗传病筛查、肿瘤相关个性化诊疗等，但已经成熟的基因检测应用产品只是冰山一角。随着基因测序成本的不断降低，巨量生物数据产生将带来对数据解读的巨大需求，而数据的不断解读和挖掘将带来更多基因技术的使用场景。

3

就医160

公司概况：

2009年创立的就医160（深圳宁远科技），经过多年运营已经发展成为患者提供预约挂号、导医咨询、互联网支付、排队叫号、检查报告单推送、院外随访、分级诊疗、医患社区、健康管理服务的专业互联网医疗服务平台。截至今年4月底，平台已有注册医生47万人，实名注册用户突破8000万。

公司去年完成B轮1.3亿元融资，得到启赋资本（A轮）、基石资本、光信资本的青睐。融资完成后，就医160估值达20亿元人民币。同年12月15日，就医160正式挂牌新三板，成为互联网医疗第一股。目前公司正在稳步推进C轮融资。

创始人：

罗宁政，1996年毕业于国防科技大学计算机软件专业，在经历两年大学老师的生涯后，1998年来到深圳，在医院担任信息科主任十余年。

行业痛点：

盈利模式仍是行业的一大“痛点”,目前几乎所有的移动医疗企业均处于风投阶段,最终的盈利模式尚未确立。

机构点评：

基石资本管理合伙人王启文：就医160从挂号切入，覆盖诊前、诊中、诊后，服务患者、医生、医院。给患者改善就医体验，通过手机可实现预约挂号、诊中支付、检验报告单查询、医患沟通。给医生提升出诊效率，方便完成诊后随访、慢病管理。给医院改进服务流程，最直观的表现是缓解门诊排队压力。互联网对医疗领域的改造，消除信息不对称和资源不对称，只是刚刚开始。建议可继续完善和复制“深圳模式”，打造医疗互联网+生态系统，优化医疗资源配置。

生物医疗（4家）

4

安诺优达

公司简介：

安诺优达基因科技总部位于北京，是中国基因组行业的知名企业，国家发改委首批基因检测技术应用示范中心、国家卫计委首批高通量测序临床应用试点单位、国家高新技术企业、北京市发改委“精准医疗与基因工程北京市工程实验室”、中关村高新技术企业，拥有博士后科研工作站。公司于2012 年成立，专注于新一代基因组学技术在人类医学健康和生命科学研究两大领域的产业化应用。

创始人简介：

陈重建为安诺优达联合创始人，担任首席执行官兼总裁，具有生物信息和计算机学术背景，获得巴黎十一大学与中山大学两个博士学位，曾在法国居里研究所从事博士后研究工作。

技术创新点：

安诺优达目前已经建立了国内最全面的Illumina高通量测序平台，并引进了HiSeq X Ten测序系统，精准医疗和科研服务两大核心业务领域的测序数据产出能力处于行业领先地位。另外，安诺优达于2015 年和Illumina开展在临床领域的合作，由安诺优达负责中国领域小型测序仪的生产和临床报批以及相关临床应用的研发，为中国用户提供全球最先进的基因检测解决方案。

安诺优达还建立了与高通量测序平台配套的高性能计算平台。为了适应大数据云端化趋势，安诺优达与阿里云（阿里巴巴旗下云计算平台）达成战略合作协议，共同建立基因数据云平台，从而为用户提供基因数据互联网应用平台。

行业痛点：

上游的测序仪和配套试剂基本被美国Illumina和 Life Technologies公司垄断。尽管国内已经有企业在自主研发，但与国外的机器整体相比暂时没有明显竞争优势。

机构点评：

北极光创投创始人、董事总经理邓锋认为，安诺优达注重于基因测序领域，在业内属于较早开始该领域研究的企业，且有一定的团队规模，涵盖技术、市场、销售等各领域，业务成长速度很快，包括无创产前DNA检测、肿瘤个体化诊疗基因检测、血液病基因检测、科技服务等业务已经覆盖全国。邓锋表示，依旧看好整个生物医疗行业发展的前景，特别是安诺优达公司本身，公司团队有丰富的生物医疗从业和研究经验，并且有完整的产业链。

5

WeGene微基因

公司基本信息：

微基因（WeGene）是一家旨在建立大型基因组数据库的新兴互联网创业公司。致力于消费级基因数据的解读与个性化健康服务，是一家集技术、专业、服务于一体、国内先进基因解读的企业之一，专注于基因数据解读以及大型基因数据库的建立。

微基因主要的服务内容包括基于基因组数据的祖源分析、个性化的运动和减肥建议、营养基因组学、基因组医学等方面的内容。

创始人简介：

CEO郑强，Wecenter开源问答程序创始人,Billwang工业设计社区创始人,连续多次创业,有丰富的互联网社区运营经验和资源。在与华大基因的合作过程中发现面向健康人的基因检测机遇和价值，在联合创始人陈钢的支持下设计和开发了WeGene基因解读平台。

商业模式创新点：

WeGene 提供独一无二的，目前细分程度最高的东方人种祖源分析。目前国内祖源信息还没有可以做到与WeGene一样详尽的消费级基因产品。

行业痛点：

对于基因检测国内消费者认知程度不高，判断能力不强，这对于刚刚起步又专注于专业领域研究的创业公司来说，有很大挑战；除此之外，国内消费者能承受的价格有限，这意味着企业要通过让利来获取用户，前期投入巨大，但后期可以依靠经营数据收费，通过与国外的同类型产品23 and me 对比，这将是一片巨大的市场。

点评：

天使投资人刘韧：当郑强遇到陈钢，一个是互联网上著名的产品经理，一个是基因界知名的科学家，我就认为，WeGene不应该做简单的测序服务，而应该做基因大数据服务。

美国公司23andme历经十年发展，现已成为美国基因检测领域的独角兽公司，用户数量达百万级。相比美国，国内基因检测市场才刚刚起步，市场潜力巨大。

而随着用户数量的逐步累积， 基因检测大数据的重要价值也将逐渐显现。WeGene将建立起专属国人的基因数据库，后续将与医院、科研机构、药厂等机构合作，为精准医疗、药品研发、医学研究提供数据基础；也会与健康管理机构、智能硬件、心理研究机构等合作，在运动健身、饮食营养、日常健康管理、 慢病治疗、美容等方面，为消费者提供个性化建议和精准管理方案。上述任一设想的实现，均将成为国内基因检测数据应用的重要突破，WeGene团队拥有实现这些突破的实力。

6

鑫诺美迪

公司简介：

北京鑫诺美迪基因检测技术有限公司(下称鑫诺美迪)成立于2008年，是集III类医疗器械研发、注册、生产与销售于一体的国家级高新技术企业，为国内分子诊断领域的先行者。

公司致力于在分子诊断领域的深耕细作，建立了PCR、测序、液态活检、FISH等核心技术平台，其标志性产品包括肿瘤测序系列、肿瘤个体化检测以及肿瘤早期筛查。

创始人简介：

刘沛，中科院博士，分子诊断临床应用专家，现任鑫诺美迪CEO。关注基因诊断在肿瘤全周期的临床应用，核心理念是“不仅仅为临床提供产品，更给给予患者希望”。

技术创新点：

鑫诺美迪在液态活检领域主要检测标志物是ctDNA，技术平台包括AMRS-PCR和NGS。CtDNA的检测，很多企业关注采用什么技术平台去完成，但是鑫诺美迪更关注的是流程。

鑫诺美迪设计了高效率的ctDNA提取，更高效的富集血浆中的ctDNA，这也是后续检测的源头，只需要提取200~600uL血浆中的核酸即可满足后续检测。对传统的AMRS-PCR技术进行了改进，该技术命名为AMRS-PLUS。ARMS-PLUS技术的特点是在扩增体系内加入了独有的反应因素，可使在反应中主动扩增突变靶点，而摒弃野生型靶标，可大幅提升反应的灵敏度和特异性。

鑫诺美迪另一项核心技术XmAmpli，主要应用在肿瘤的早期筛查检测。该技术在肺癌的早期筛查可达到70%以上的灵敏度和95%以上的特异性，经过更多的临床验证后，该技术将推出市场，满足市场对肿瘤早期筛查的需求。

行业痛点：

1. 肿瘤的异质性和耐药性

2. 越来越多的靶向药物及其适应症

3. 临床应用指南不断更新

4. 临床产品种类少，产品数增长慢，不能满足临床需求

机构点评：

高特佳执行合伙人王海蛟认为，投资鑫诺美迪，是基于对于诊断行业趋势的判断。诊断行业中成长性最好的细分领域是基因诊断，而最刚性的需求是恶性传染病及肿瘤的诊断。

在这个高速增长的细分领域中，企业竞争驱动力来源于产品和渠道，首先是丰富的产品线，其次是强有力的营销能力。而产品线是企业生存的生命线。

鑫诺美迪目前是行业内基因诊断产品证书数量位列前五的机构，同时已经建立了一定的品牌和营销网络，具有了在行业内立足的生存能力，并且其客户有明显的区域特征，在华北有较强的客户网络。

在投资鑫诺美迪之后，针对其存在的一些营销短板，通过并购上海其观，除了为其打开在华东区域的营销之外，还嫁接了相关的专业团队，在品牌建设和营销能力上显著进行了提升。通过投资及投后增值服务，使鑫诺美迪具有年销售额近1亿元的规模，在企业的发展上显著上了一个新台阶，成为行业里有影响力的参与者。

7

基准医疗

公司简介：

基准医疗致力于提供国际领先的精准检测服务和产品。公司成立于2015年，其核心团队来自世界顶级测序平台生产商Illumina公司和美国哈佛大学医学院，拥有20余年资深业界经验，现已打造国际一流的高通量测序临床应用研发平台, 并且拥有多项核心专利技术，主要产品和服务有肿瘤领域：肿瘤筛查、肿瘤伴随诊断、肿瘤实时监测；遗传领域：PGS/PGD，新生儿遗传病基因筛查、诊断；基于NGS技术的高端科研服务：科研项目设计、合作产品开发。

公司立足核心技术优势，面向精准医学，与行业上中下游企事业建立合作关系，形成从学术研究到临床产品转化的完整产业链。

创始人简介：

范建兵为基准医疗的联合创始人兼CEO，国家“千人计划”特聘专家。美国哥伦比亚大学人类遗传学博士。曾任Illumina公司资深技术总监，带领团队完成了世界首个高通量测序平台的美国FDA临床认证，成为高通量测序技术临床应用的一重大里程碑。

技术创新点：

基准医疗拥有全球领先的cfDNA甲基化\单细胞基因测序等专利技术，使用的技术平台为NextSeq和MiSeq，提供包括遗传病筛查与诊断、胚胎植入前遗传筛查、肿瘤个体化诊断与治疗和肿瘤检测及早期筛查等产品和服务。

在遗传病筛选与诊断中，基准医疗采用FDA唯一通过的样本制备技术，Illumina TSCA方法，着重分析十几种在我国最常见的遗传疾病。公司还利用具有自主知识产权的单细胞基因测序技术来开展胚胎植入前遗传筛查（PGS）和研究。通过PGS检测，帮助医生选择正常染色体数目的胚胎用于移植——这些胚胎的移植成功率更高，移植后胎儿流产率和患染色体异常综合症的概率更低。

行业痛点：

整个精准医疗行业虽然是一个阳光产业，但目前还处于早期阶段，整个行业不够规范，国家也没有健全的规章制度，导致很多公司进入这个行业，推出了很多所谓的“基因检测产品”，市场上充斥着形形色色的营销手段和策略。产品投入市场之前如果没有充足的临床试验数据，产品如果没有质量控制，很容易导致整个产业陷入危机。

机构点评：

北极光创投创始人、董事总经理邓锋认为，基准医疗的创业团队有海外的长期工作经验，并且对医疗科技领域领域了解很深入，这有助于他们在实践中实现自己的技术概念，项目工程执行贯彻能力也很强。

公司创始人团队对领域前沿非常敏感，知道什么领域可以做、什么领域不可以做，这有助于整个团队快速取得突破。

从行业看，邓锋认为，基因测序行业是可以被长期看好的行业，北极光创投也在早期就在该领域布置投资并积累了一定的经验，这也是投资基准医疗的一个重要原因。

医药企业（2家）

8

多禧生物

公司简介：

多禧生物是一家从事抗体偶联药物研发的企业，公司四位核心成员均在美国抗体偶联药物巨头ImmunoGen公司工作多年，在抗体偶联药物领域具有丰富的经验。多禧生物的在研药物具有核心自主知识产权，目前共有6项发明权利，均为PCT专利，其中2项Linker专利、4项小分子药物专利。

创始人简介：

赵永新，公司创始人。2012～至今 杭州多禧生物科技有限公司总裁，董事长。2014年“浙江省千人计划人才”，国家“千人计划”学者 。

商业模式：

抗体偶联药物主要由三部分组成，分别是单克隆抗体、小分子细胞毒性化合物和Linker(交联化合物)，又称“智能生物导弹”，是目前最前沿的生物制药技术。抗体偶联药物兼备了单克隆抗体的靶向性和化学药物的强效性，大大地减少了化学药物的副作用和单抗本身的低效性。

多禧生物的核心技术为最先进的第三代抗体偶联药物技术，和第一二代技术相比，实现在单克隆抗体上定点、定量接入抗肿瘤的小分子药物，以获得单一的ADC纯品，使得治疗更加安全、有效、定向。多禧生物在研的抗体偶联药物已基本完成临床前动物实验，在500多只小鼠身上进行了毒理实验和有效性实验，和目前已上市的抗体偶联药物T-DM1相比，具有使用剂量更小、疗效更显著、毒副作用更小等优势。

机构点评：

毅达资本：随着肿瘤发病率的不断提高，抗肿瘤药物市场的规模也在高速增长，其中生物药凭借其疗效明确、副作用小的特点快速成为帮助人类抗击肿瘤的重要力量，抗体偶联药物又在生物药研发领域中被寄予厚望。多禧核心团队均在美国学习工作多年，尤其难得的是他们有着在美国生物巨头公司工作多年并成功开发出抗体偶联药物的经验，且团队人员专业互补性强，涵盖了化学、分子生物学、临床医学等各个环节，能够充分协同。

公司掌握的第三代抗体偶联药物技术，具有定点定量连接的优势，因此在动物实验中公司的候选药物已经显示出相对于对照品罗氏T-DM1的优势，疗效更高、毒性更小。目前中国还没有自主研发的抗体偶联药物上市销售，我们期待多禧或其他拥有真正技术能力的团队能够早日突破空白，为无数肿瘤患者提供治愈疾病的机会。

9

博瑞生物

公司简介：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

博瑞生物是一家以研发为驱动的创新型制药企业。公司一方面在肿瘤，糖尿病和肝病等领域致力于研发全球领先的原创性新药，另一方面从事高端仿制药的研发生产和销售。公司是“国家级高新技术企业”、“江苏省多手性药物工程技术中心”和“江苏省科技创新型企业”。

公司目前共有147项专利申请，六项PCT申请，授权专利超过四十个。在创新药领域，迄今为止公司共有一个1类新药进入临床，另有8个创新药在临床前的不同阶段。在高端仿制药领域，公司在美国已经注册了DMF的产品有六个，正在注册DMF的有两个。

2010年至今，公司已完成三轮增资，募集了2.5亿资金。成功吸引了包括礼来亚洲基金、中金、基石投资等专业投资机构的青睐。

创始人简介：

袁建栋博士，博瑞生物医药技术(苏州)股份有限公司董事长，国家“千人计划”特聘专家。

毕业于北京大学化学系有机化学专业，毕业后赴美国纽约州立大学深造，从事药物化学方面的研究，2001年回国创立了博瑞生物。

行业点评：

博瑞生物在技术创领域积极耕耘的同时还注重于商业模式的创新。公司的一个主要的商业模式是利用强大的研发能力，通过技术创新来克服别人的专利壁垒，同时形成有知识产权等壁垒保护的独家或准独家的市场稀缺产品。在拥有了稀缺产品之后，在全球各个市场寻找合适的合作伙伴来共同开发终端产品并获得高比例的利润分成。这样的模式使得公司可以在欧美等国家迅速打开市场，既避免了销售网络缺乏，当地法规不熟，品牌认可度低等不利因素，又能够获得远远超过简单地销售原料药的收益。

解决了哪些行业痛点：

博瑞生物通过技术创新来打破跨国制药企业的高价壁垒，为市场提供质优价廉的仿制药。例如，公司曾为正大天晴提供了乙肝药物恩替卡韦的非侵权专利路线和申报技术服务，支持正大天晴成功获得国内首仿，产品上市后以远低于原研产品的价格打破了其市场垄断，该产品目前每年销售已经超过三十亿元，大大提高了中国患者对该产品的可及性，产生了很好的社会效益。

博瑞生物利用自己的创新技术研发平台，在肿瘤、糖尿病、肥胖肝病等领域，开发了一系列的独特的原创性的新药，克服了目前在新药研发领域里跟风扎堆在几个热门的靶点，me too品种太多没有特色的行业弊端。

机构点评：

基石资本表示，博瑞生物拥有4家子公司，全公司500名员工中将近70%是研发人员，已经申报发明专利141项，其中PCT 10项 ，获授权发明专利34项，建成知识产权“贯标”体系。

博瑞生物销售呈现稳步增长，2015年销售收入同比增长50%，出口占比超过70%，其中一半以上来自欧美法规市场。2016年一季度开票出货4000万元，同比增长60%。随着时间推进，前期布局的产品逐渐进入商业化，为公司今后五年的快速发展提供了保障。在夯实产业化基础上，“研发驱动，持续创新”的博瑞生物在研发领域也积极构建了抗肿瘤、糖尿病、肝病的创新药技术平台。2016年开始，一批具有全球竞争优势的创新药物将陆续申报临床，为公司的发展再添新的动力。

医疗器械（1家）：

10

云中飞

公司简介：

深圳市云中飞电子有限公司自2013年组建团队开始止鼾器研发以来，经过近三年的发展，由一个初创公司一跃成为止鼾领域最著名品牌之一，自主研发了全世界第一款耳戴式智能止鼾仪，独创“物理微干预”止鼾技术，通过分级可控的物理干预信号刺激人体呼吸到肌肉，打通呼吸道，该专利获得中国，美国，日本，德国专利授权。目前已经服务了近5万名鼾症患者，在京东、淘宝等电商平台连续排名止鼾器类目第一品牌。云中飞专注于鼾症领域研究，旨在打造世界级的止鼾器品牌和产品。

云中飞电子以100万元种子资金开始创业，目前已经完成了480万元天使轮融资，由中卫基金领投。公司目前正在洽谈PRE-A轮，估值1.5亿元人民币。

创始人介绍：

CEO罗强，华南理工大学物理学专业，曾任NetLogic中国区代表，创办和经营了深圳市赛博联电子有限公司等三家企业，是云中飞电子创始人和CEO。从事半导体行业近20年，支持华为和中兴等公司的研发工作，对硬件项目研发和公司经营都有非常丰富的经验。

商业模式：

云中飞智能止鼾器监测和分析用户睡眠环境，睡眠周期，鼾声次数，鼾声严重程度，体位变化等数据，同时自主研发鼾声记录仪APP软件，录制和播放用户鼾声，让用户不仅清晰了解自身鼾症情况，并且可以就使用云中飞止鼾器的前后效果做直观对比，形成“检测—治疗—效果检测” 完美闭环。

目前云中飞的后台数据库已经存储了超过一亿组用户原始鼾声数据，未来云中飞的后台专家系统可以实现自动抓取和分析用户数据样本，提供鼾症预警和数据支持服务。并且，云中飞止鼾器产品还会加入血压，血氧，脑电波等数据检测和分析，更加准确和科学的监测和治疗鼾症。

机构点评：

中卫基金投资经理熊星驰表示，云中飞团队由医疗、互联网以及智能硬件专家组成，两年来聚焦于解决人体睡眠时打鼾的痛点，硬件专注于有效干预，而软件侧重于实时监测，项目为使用者及睡眠研究机构提供睡眠大数据的解决方案，大大帮助使用者的自我管理及家庭成员的辅助管理，是一种轻医疗的全新概念，在未来具有很广阔的想象空间。

（本文排名不分先后）

注：证券时报记者李明珠、李珊珊对本文亦有贡献。

本文转自创业资本汇（ID：chuangyzbh）