北京一医生以检查为由猥亵女患者,获刑 7 个月 | 丁香早读

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北京一医生以检查为由猥亵女患者,获刑 7 个月

今年 2 月 26 日,北京某医院一泌尿外科医生以为女患者看病检查为由,实施猥亵。

被害人陈述称,当日上午自己前往该医院泌尿外科就诊后,该医生以进一步检查为由,约其前往某酒店房间并实施猥亵。随后,被害人反抗并报警。次日,该医生被民警控制。

12 月 15 日,北京法院审判信息网发布判决文书,以强制猥亵罪判处该医生 7 个月有期徒刑。

北京一医生以检查为由猥亵女患者,获刑 7 个月 | 丁香早读_第2张图片 图片来源:北京法院审判信息网


判决文书表示,法院认为该医生行为符合强行猥亵罪的犯罪构成要件,应当认定为强制猥亵罪。鉴于被告人认罪认罚,并获取了被害人的谅解,依法从轻处罚。(来源:北京法院审判信息网)



医保局:推动国家医保谈判药品尽快落地


12 月 18 日,国家医保局和国家卫健委联合发布《关于做好 2019 年国家医保谈判药品落地工作的通知》,要求各省级医保部门在今年 12 月底前将 97 个谈判药品在省级药品集中采购平台上直接挂网,保证新版目录及时落地。

北京一医生以检查为由猥亵女患者,获刑 7 个月 | 丁香早读_第3张图片 图片来源:国家医保局官网截图


《通知》提出,各地医保、卫生健康等部门要根据职责对谈判药品的配备、使用等方面提出具体要求,要根据目录调入、调出药品情况,对本医疗机构用药目录进行调整和优化。逐步建立医保药品目录调整与定点医疗机构药品配备联动机制,形成长效。

支付方式上,各地医保部门要积极探索符合本地实际的支付方式。对于与本次谈判前医保目录内原有药品相比性价比更高、可完全替代的药品,可采取措施鼓励替代使用。(来源:国家医保局)




Nature 评选出 2019 年 10 大杰出论文,中科院、复旦两项研究入选

近日,Nature 发布 2019 年 10 大杰出论文,覆盖机器人、天文学、物理、生命科学、环境科学等多个领域。其中,来自中科院上海有机化学研究所和复旦大学生命科学学院的两项研究榜上有名。

北京一医生以检查为由猥亵女患者,获刑 7 个月 | 丁香早读_第4张图片 图片来源: Nature


于今年 10 月 2 日发表于 Nature 的论文《使用重氮转移试剂应用于功能筛选的模块化点击化合物库》由来自中科院上海有机化学研究所的董佳家研究员课题组完成。他们发现,氟磺酰叠氮对一级胺类化合物有极高的重氮转移反应活性和选择性,这种反应能够安全实用地在 96 孔板内合成 1200 多个叠氮砌块库。该方法可在有机合成,药物化学,化学生物学和材料科学中得到广泛应用。


于今年 10 月 30 日发表在 Nature 的论文《HTT-LC3 连接化合物对变异 HTT 蛋白的等位基因选择性降低》由复旦大学生命科学学院鲁伯埙与丁澦课题组,以及复旦大学信息科学与工程学院费义艳课题组等多学科团队合作完成。该研究通过小分子筛选确定了四种化合物,这些化合物可以对亨廷顿病产生功能性改善。

另有华人——来自辛辛那提儿童医院的罗仕玉博士,其一作论文《人类线粒体DNA的双亲遗传》入选。该研究由广西妇幼保健院、贝勒医学院、台大医院和梅奥诊所等研究机构的科学家共同组成,发现在极少数情况下,人类线粒体 DNA 可以遗传自父亲,而不仅仅是母亲。(来源:Nature



WHO 全球男性烟草使用人数首次下降,但控烟形势依然严峻


12 月 18 日,WHO 发布关于全球烟草使用趋势的新报告。报告显示,全球男性烟草使用人数首次出现下降趋势,预测二十年来全球烟草使用量上升的趋势即将发生逆转。

北京一医生以检查为由猥亵女患者,获刑 7 个月 | 丁香早读_第5张图片 图片来源:WHO 网站截图


报告显示,2000~2018 年,全球烟草使用人数从 13.97 亿下降到 13.37 亿。这主要是由于使用烟草的女性人数减少(跌幅超过 1 亿)。同时,男性烟草使用人数(占全球烟草使用人数的 82%)目前已停止增长。WHO 预测,到 2020 年,全球烟草使用人数将比 2018 年减少 1000 万,到 2025 年将减少至 12.99 亿。


自 2010 年以来,约 60% 的国家吸烟人数持续下降。尤其是中低收入国家。美洲 15 个国家有望在 2030 年前实现烟草使用量降低 30% 的目标,成为 WHO 六个地区中表现最好的地区。

虽然取得了这些成就,但是全球烟草使用情况依然严峻。全球每年超过 800 万人死于烟草使用,其中,700 万人死于直接烟草使用,而约 120 万人死于二手烟。目前,距离 2025 年烟草使用量降低 30% 的全球目标依然遥远,全球只有 32 个国家有望实现该目标。(来源:WHO)


美国 FDA 批准晚期尿路上皮癌的新疗法

12 月 18 日,美国 FDA 宣布批准安斯泰来制药集团(Astellas Pharma US Inc)开发的药物 Padcev 的上市申请,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。

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膀胱尿路上皮癌是美国第六大常见癌症,占膀胱癌的 90% 以上,开始于膀胱及其附近器官的细胞,其标准治疗方法包括 PD-1 和 PD-L1 抑制剂疗法和含铂化疗。

Padcev 是一款抗体偶联药物,适用于曾接受过 PD-1 或 PD-L1 抑制剂疗法和含铂化疗但疗效不佳的患者。美国 FDA 肿瘤学卓越中心主任 Richard Pazdur 博士表示,Padcev 通过靶向膀胱癌细胞表面的蛋白 Nectin-4 ,从而将药物精准送达癌细胞。

临床试验结果显示,125 名接受过标准疗法的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中,总缓解率为 44%,其中完全缓解率为 12%,部分缓解率为 32%。

值得注意的是,Padcev 具有高血糖、周围神经病变、干眼症等副作用。此外,该药可能会对胎儿或新生婴儿造成伤害,并可能导致分娩并发症。因此,美国 FDA 建议育龄患者在使用该药期间及之后的一段时间内注意避孕,孕妇或哺乳期妇女不应服用该药。(来源:美国 FDA)


330期丁香早读到此结束


责任编辑:唐雨昕、傅平凡

题图来源:站酷海洛


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