MACS2文档学习

文档链接：https://github.com/taoliu/MACS/
MACS2是ChIP-Seq、ATAC-Seq、DNAsel-Seq等分析中call peaks的常用软件。

MACS2的使用方法

macs2 [-h] [--version]
           {callpeak,filterdup,bdgpeakcall,bdgcmp,randsample,bdgdiff,bdgbroadcall}

参考示例：

# Example for regular peak calling:
macs2 callpeak -t ChIP.bam -c Control.bam -f BAM -g hs -n test -B -q 0.01
# Example for broad peak calling:
macs2 callpeak -t ChIP.bam -c Control.bam --broad -g hs --broad-cutoff 0.1

MCAS2包含的函数有：

callpeak的主要参数：

• -t/--treatment FILENAME
  实验组，这是MACS的必需参数，-t 加实验组文件的名字
• -c/--control
  对照组
• -f/--format FORMAT
  格式，支持bam,sam,bed等
• -g/--gsize
  基因组的有效大小，由于基因组序列的重复性，基因组实际可以mapping的大小小于原始的基因组。这个参数要根据实际物种计算基因组的有效大小。软件里也给出了几个默认的-g 值：hs -- 2.7e9表示人类的基因组有效大小(UCSC human hg18 assembly).
  • hs: 2.7e9
  • mm: 1.87e9
  • ce: 9e7
  • dm: 1.2e8
• -n/--name
  输出文件的前缀，这里可以设置不同实验组的名字以区分输出结果。
• -B/--bdg
  输出bedgraph格式的文件，输出文件以NAME+'_treat_pileup.bdg' for treatment data, NAME+'_control_lambda.bdg' for local lambda values from control显示。
  
  
  
  （这里不知道为什么含有染色体后面的字符串）
• --outdir
  输出文件的路径
• --nomodel
  这个参数和extsize、shift是配套使用的，有这个参数才可以设置extsize和shift。
• --extsize
  当设置了nomodel时，MACS会用--extsize这个参数从5'->3'方向扩展reads修复fragments。比如说你的转录因子结合范围200bp，就设置这个参数是200。
• --shift
  当设置了--nomodel，MACS用这个参数从5' 端移动剪切，然后用--extsize延伸，如果--shift是负值表示从3'端方向移动。建议ChIP-seq数据集这个值保持默认值为0，对于检测富集剪切位点如DNAsel数据集设置为EXTSIZE的一半。
  示例：

1. 想找富集剪切位点，如DNAse-seq，所有5'端的序列reads应该从两个方向延伸，如果想设置移动的窗口是200bp，参数设置如下：
   --nomodel --shift -100 --extsize 200
2. 对nucleosome-seq数据，用核小体大小的一半进行extsize,所以参数设置如下：
   --nomodel --shift 37 --extsize 73

• --call-summits
  MACS利用此参数重新分析信号谱，解析每个peak中包含的subpeak。对相似的结合推荐使用此参数，当使用此参数时，输出的subpeak会有相同的peak边界，不同的绩点和peak summit poisitions.
• -q/--qvalue 和 -p/--pvalue
  q value默认值是0.05，与pvalue不能同时使用。
• --broad
  peak有narrow peak和broad peak, 设置时可以call broad peak 的结果文件。
• --broad-cutoff
  和pvalue、以及qvalue相似
  对人细胞系ATAC-seq 数据call peak的参数设置如下：

macs2 callpeak -t sample.final.bed -n sample --shift -100 --extsize 200 --nomodel -B --SPMR -g hs --outdir Macs2_out 2> sample.macs2.log

输出文件解读

• NAME_peaks.xls
  包含peak信息的tab分割的文件，前几行会显示callpeak时的命令。输出信息包含：
  • 染色体号
  • peak起始位点
  • peak结束位点
  • peak区域长度
  • peak的峰值位点（summit position）
  • peak 峰值的高度（pileup height at peak summit, -log10(pvalue) for the peak summit）
  • peak的富集倍数（相对于random Poisson distribution with local lambda）
    
    
    
    Coordinates in XLS is 1-based which is different with BED format
    XLS里的坐标和bed格式的坐标还不一样，起始坐标需要减1才与narrowPeak的起始坐标一样。
• NAME_peaks.narrowPeak
  *narrowPeak文件是BED6+4格式，可以上传到UCSC浏览。输出文件每列信息分别包含：
  • 1；染色体号
  • 2：peak起始位点
  • 3：结束位点
  • 4：peak name
  • 5：int(-10*log10qvalue)
  • 6 ：正负链
  • 7：fold change
  • 8：-log10pvalue
  • 9：-log10qvalue

  • 10：relative summit position to peak start（？）

    
    
    
• NAME_summits.bed
  BED格式的文件，包含peak的summits位置，第5列是-log10pvalue。如果想找motif，推荐使用此文件。

Remove the beginning track line if you want to analyze it by other tools.???

• .bdg
  bedGraph格式，可以导入UCSC或者转换为bigwig格式。两种bfg文件：treat_pileup, and control_lambda.
• NAME_peaks.broadPeak
  BED6+3格式与narrowPeak类似，只是没有第10列。

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summits.bed，narrowPeak，bdg, xls四种类型输出文件的比较：

• xls文件
  文件包含信息还是比较多的，和narrowPeak唯一不同的是peak的起始位置需要减1才是bed格式的文件，另外还包含fold_enrichment 和narrowPeak的fold change 对应，-log10pvalue,-log10qvalue,peak长度，peak 峰值位置等。
• narrowPeak文件
  和xls文件信息类似
• summits.bed文件
  包含峰的位置信息和-log10pvalue
• bdg文件
  bdg文件适合导入UCSC或IGV进行谱图可视化，或者转换为bigwig格式再进行可视化。
  但是包含的信息不是太了解，另外为什么染色体号后面会出现其他一样的字符串？？？？

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其他有用链接：
Cistrome: http://cistrome.org/ap/
bedTools: http://code.google.com/p/bedtools/
UCSC toolkits：http://hgdownload.cse.ucsc.edu/admin/exe/