中易净化工程谈谈生物制药厂设计的几个要点

生物制剂药厂洁净空间，依国内外GMP法规规定，人用药厂洁净空间环境要求规范，安全设计观念方法，规划设计。成功的药厂规划设计包括有好的制程设计、符合ASME BPE 2012要求的的制程设备、公用设备、合适的厂房设计、布置、动线安排、空间大小规划、经济又能避免污染的空调系统设计及完整的确效作业计划与执记录等要素。

中易净化工程谈谈生物制药厂设计的几个要点

生物制药工厂相关法规

中国新版GMP已于2011年3月1日正式实施，新版GMP基本依据欧盟GMP和WHO GMP的最新要求修订，特别是在98版GMP基础上对厂房设施方面提出了更高的要求，如对厂房设施分生产区、仓储区、质量控制区和辅助区分别提出了设计和布局的要求，同时也要求药品生产企业对厂房的新建或改造、设备的选型、设计是否符合需求和GMP的要求都要予以确认，避免盲目性，增加科学性。

面对这些新要求和新动向，作为药品生产企业来说，在新建厂房设施的设计、建设和验证中或改造现有厂房设施之时，必须要考虑符合新版GMP的规范要求，这在企业理解与执行新版GMP认证工作过程中将尤为重要。

生物药品生产厂房设计必须符合各相关专业的技术法规。如：洁净厂房设计规范GBJ73-84;《药品生产质量管理规范》(2010年修订);ASME BPE

生物制药厂房设计理念

厂房的设计建造应考虑设备配置及动线、无菌操作、品管、品保及法规、生物安全、生物废弃物处，并使生物药生产能够配合药厂营运。生物药厂的设计、建造、验证都要符合GMP审计的要求：

1·工艺设备以先进性、实用性、经济性、可靠性为原则，购置先进、高效的关键工艺设备，提高企业的生产技术水平;

2·厂区总体设计做到分区明确，布局合理，工艺流程顺畅，避免物流、人流交叉，并满足消防、规划、劳动安全卫生和环境保护等要求;

3·工程设计注重节能、环保和消防措施。环境工程贯彻与主体工程同时设计、同时施工、同时投产的“三同时”原则。

项目设计不仅要满足项目实施的需要，同时要为企业的未来发展留有余地。