每日读书*How the Immune System Works, Fourth Edition. Lauren Sompayrac.(17)

P49

总结

      MHC分子的抗原提呈对于免疫系统的大量问题都是一个绝妙的解决办法。I类MHC分子的提呈确保了杀伤性T细胞专注于感染的细胞 ，无辜的旁观者不被失误地错杀以及一个聪明的病原体不能通过使其所有蛋白质放在内部而藏在一个感染细胞里。蛋白质碎片的MHC提呈极大地增加了可供杀伤性T细胞和辅助T细胞所识别的抗原，因为藏在一个折叠蛋白质中的多肽会被揭露出来。因为MHC分子是如此的具有多态性，可能的情况是至少一些人会有显示从任意病原体中而来的蛋白质碎片的MHC分子。最终（可能是最重要的），辅助T细胞和杀伤性T细胞必须在它们可以被激活之前，识别由抗原提呈细胞提呈的它们的同源抗原。这需要抗原提呈在活化的时候建立起一个防故障系统，在这个系统中决定激活适应性免疫系统总是需要一个以上的细胞参与。

      既然你理解了抗原是如何被提呈的以及为什么I类和II类MHC分子的提呈是一个如此好的主意，我们需要把我们的注意力转向正在“看”这两种显示的细胞——辅助T细胞和CTL。这些细胞如何和被提呈的抗原反应是我们下节课的内容。

---

总结图

你将会注意到我们的总结图现在包括了抗原提呈细胞和它们的MHC和B7分子。

Lecture1–4总结图

---

Lecture 5    T细胞活化

前情回顾

      在上一节课我们讨论了MHC分子和抗原提呈细胞（APCs）。I类MHC分子起着广告牌的作用，显示一个细胞内正在发生的事情。举个例子，当一个病毒感染了细胞，它会用那个细胞的生物合成机制来产生病毒蛋白。这些蛋白质中的一些会被蛋白酶切成小片（多肽）然后被TAP运输者带入内质网。在那里多肽会被I类分子“采访”。长度为大约9个氨基酸的I类MHC分子的凹槽末端连着合适的氨基酸，然后被运至细胞表面。通过扫描显示的MHC I类分子和多肽的复合物，杀伤性T细胞可以“调查细胞的内部”来决定它是否被感染以及是否应该被摧毁。

II类MHC分子也是广告板，但是它们是被设计用来警告辅助T细胞一个战斗正在进行中。II类分子在内质网中被组装，就像I类分子，但是因为恒定链蛋白占据了它们的结合凹槽，II类分子不会在内质网中结合多肽。取而代之的是，II类分子和恒定链复合物被转运出内质网然后进入另一个细胞隔间叫做核内体。在那里他们和通过吞噬作用被带进细胞的蛋白质相遇然后被酶切成多肽。这些多肽然后取代了一直在保卫II类分子凹槽的恒定链，并且MHC-多肽复合物被转运至细胞表面显示给Th细胞看。通过这个聪明的机制，II类分子采纳从细胞外部纳入的蛋白质中剥离出的多肽，但是避免了从细胞内部合成的蛋白质中剥离的多肽。

---

题外话：今儿从刘备忘录式聊天受到启发，决定有空就列列备忘录。

备忘录：备考六级，准备每天刷试卷的一部分

            读书笔记每日1000字

            另外买了一个医盟会员，学学文献快速检索和阅读。

            归纳一下专业课（纸质备忘录）

---

备注：新手翻译，仅供参考