阿尔兹海默病AD最新研究进展(2022年6月)

biu!飞越阿尔兹海默症病人的大脑神经世界...β蛋白/tua蛋白/淀粉样蛋白

阿尔茨海默症(AD)是老年痴呆症的最常见形式。根据国际阿尔茨海默症协会的数据显示,每3秒钟,全球就有一位新的AD患者产生。预计到2050年,全世界AD患者将增加至1.5亿以上。我国每年至少有30万新发病例,目前患者数已超过1000万,占世界AD患者总人口的1/4,而这一数字还在随人口老龄化攀升。本期我们将汇总近期AD治疗和研究的最新进展,以供大家参考:

 

阿尔兹海默病AD最新研究进展(2022年6月)

阿尔茨海默症(AD)是老年痴呆症的最常见形式。根据国际阿尔茨海默症协会的数据显示,每3秒钟,全球就有一位新的AD患者产生。预计到2050年,全世界AD患者将增加至1.5亿以上。我国每年至少有30万新发病例,目前患者数已超过1000万,占世界AD患者总人口的1/4,而这一数字还在随人口老龄化攀升。本期我们将汇总近期AD治疗和研究的最新进展,以供大家参考:

【1】JAD:阿尔兹海默病或会导致大脑中小血管的改变

2022-04-14报道,近日,一篇发表在国际杂志Journal of Alzheimer's Disease上题为“Cerebral Amyloid Angiopathy in a Mouse Model of Alzheimer’s Disease Associates with Upregulated Angiopoietin and Downregulated Hypoxia-Inducible Factor”的研究报告中,来自挪威奥斯陆大学等机构的科学家们通过研究向阐明是否这种情况会导致更多或者更少的血管生成,以及一种特殊的蛋白质在诸如此类过程的发生中扮演着什么样的角色。

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【2】科学家开发一种基于玉米重组蛋白的实验性阿尔兹海默症疫苗

2022-04-14报道,近日,发表在《Antioxidants》上的一项研究中,来自美国堪萨斯大学的研究团队开发出来自玉米重组蛋白制成的阿尔兹海默症疫苗,并在动物模型中显示出短期和长期记忆能力的显著改善。该研究使科学家们距离有效治疗阿尔茨海默症又近了一步。阿尔兹海默病AD最新研究进展(2022年6月)_第2张图片

 

【3】Nature Structural & Molecular Biology:阿尔茨海默症发病机制研究获进展

2022-04-05报道,Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中国科学院深圳理工大学(筹)叶克强团队和武汉大学人民医院张振涛团队完成的最新成果。研究发现,脑内蓝斑部位的去甲肾上腺素代谢产物DOPEGAL共价修饰Tau蛋白的K353位点,促进Tau的聚集和病变的播散。该研究为探索阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的发病机制研究提供了新视角。

【4】JBC:识别出特殊糖蛋白或与人类阿尔兹海默病的发生密切相关

2022-05-31报道,近日,一篇发表在国际杂志Journal of Biological Chemistry上题为“Human brain sialoglycan ligand for CD33, a microglial inhibitory Siglec implicated in Alzheimer's disease”的研究报告中,来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究表示,他们利用5名阿尔兹海默病已故患者的脑组织进行了一项“逆向工程学”(reverse engineering)研究,结果发现了一种特殊的糖分子或许在阿尔兹海默病发病过程中扮演着重要角色,如果后期进一步研究能证实这一研究发现的话,这种被称为“聚糖”(glycan)的分子或许能作为阿尔兹海默病早期诊断、治疗和预防的新型靶点。

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【5】PLOS ONE:新型阿尔兹海默病生物标志物或有望促进对该病的快速诊断

2022-05-05报道,近日,一篇发表在国际杂志PLOS ONE上题为“A possible blood plasma biomarker for early-stage Alzheimer's disease”的研究报告中,来自美国的科学家们通过研究发现了一种新型的阿尔兹海默病生物标志物,其或能促进科学家们对该病进行快速的诊断。 文章中,研究人员从早期阿尔兹海默病患者机体的血液样本中发现了一种独特比例的代谢产物,其或有望加快疾病诊断的速度,从而就能对患者进行尽可能早地治疗。研究者Sandra Banack教授说道,我们非常高兴地发现,名为2-氨乙基磷酸二氢(aminoethyl dihydrogen phosphate)和牛磺酸两种分子的比例或许能帮助我们有效区分早期阿尔兹海默病患者和对照患者。

原文:DOI: 10.1371/journal.pone.0267407

【6】Nat Commun:靶向作用免疫细胞中的关键信号通路或有望治疗人类阿尔兹海默病

2022-04-25报道,近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Microglial NF-κB drives tau spreading and toxicity in a mouse model of tauopathy”的研究报告中,来自美国威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现,抑制大脑驻留免疫细胞中的重要信号通路或许能减缓大脑的炎症表现,同时还能减缓阿尔兹海默病和其它神经变性疾病的疾病进展。本文研究结果有望帮助科学家们开发抵御人类神经变性疾病的新型治疗性手段。

原文:doi:10.1038/s41467-022-29552-6

【7】“好胆固醇”的又一好处!研究揭示HDL可预防阿尔茨海默症

2022-05-12报道,近日,来自美国南加州大学的凯克医学院在医学期刊Alzheimer’s & Dementia上发表了题为“The small HDL particle hypothesis of Alzheimer’s disease”的研究成果(图1),研究表明脑脊液中较高水平的小“好胆固醇”颗粒与患阿尔茨海默病(Alzheimer Disease, AD)风险较低之间也存在重要联系。即这些颗粒可能对AD具有保护作用。

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【8】香港科大利用人工智能平台预测患阿尔茨海默病风险

2022-05-13报道,香港科技大学生命科学部讲座教授叶玉如表示,该校研究团队建立了一套人工智能风险预测评分系统,可用于预测人们患上阿尔茨海默病的风险,有助于进行早期风险筛查和疾病管理。

该中心团队成功识别出血液蛋白生物标志物,并构建了特定生物标志物组合,只需一滴血,便可筛查出阿尔茨海默病患者,以及评估其病情发展阶段。

【9】Nat Commun:科学家发现阿尔茨海默病的潜在治疗靶点!

2022-04-22报道,近日,舍布鲁克大学的研究学者在Nat Commun上发表了一篇题为“Stearoyl-CoA Desaturase inhibition reverses immune, synaptic and cognitive impairments in an Alzheimer’s disease mouse model”的研究性论文,研究了硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)在AD发病机制中的作用,SCD是脂肪酸去饱和度的关键调节剂。

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【10】Nat Commun:科学家揭示阿尔茨海默病病理生物学特征

2022-03-27报道,近日,发表在Nat Commun上的一篇题为"Dissociation of tau pathology and neuronal hypometabolism within the ATN framework of Alzheimer's disease"的研究性论文开发了一种基于机器学习的聚类方法,以识别阿尔茨海默病神经成像计划(ADNI)队列的症状患者的T和神经元低代谢(NM)之间的不匹配。

【11】BMJ:这几种健康生活方式,可以延长5年寿命,预防阿尔茨海默病

2022-05-19报道,近日,美国拉什大学医学中心的研究人员在《英国医学杂志》(BMJ)发表了题为:Healthy lifestyle and life expectancy with and without Alzheimer’s dementia: population based cohort study 的研究论文。 该研究显示,拥有健康生活方式的65岁及以上人群比没有健康生活方式的同龄人寿命更长,具体来说,健康生活方式让女性寿命延长3.1年,让男性寿命延长5.7年,还能让大脑保持敏锐,显著降低阿尔茨海默病患病风险。

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坚持 MIND 饮食(地中海饮食和 DASH 饮食的结合,多食用绿叶蔬菜、坚果、豆类、全谷类、鱼类和禽类食品,用橄榄油烹饪食品,并限制食用红肉、黄油、奶酪、油炸食品、快餐等食品);

保持阅读、拼图等认知活动;

每周至少运动150分钟;

不吸烟;

限制饮酒(女性每天不超过15克酒精,男性每天不超过30克酒精);

【12】核酸治疗: miR-23b-3p是一个有希望的阿尔茨海默病治疗靶点

2022-05-30报道,近日,来自中国医学科学院和北京协和医学院的研究者们在Molecular Therapy: Nucleic Acids杂志上发表了题为“miR-23b-3p rescues cognition in Alzheimer’s disease by reducing tau phosphorylation and apoptosis via GSK-3b signaling pathways”的文章,该研究的发现有力地支持了miR-23b-3p在AD中发挥神经保护作用的假设,从而确定miR23b-3p是一个有希望的AD治疗靶点。

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