外泌体多组学21-通过大小排斥色谱分离的细胞外囊泡适用于血浆中的RNomics分析

细胞外囊泡(EVs),被称为包含多种生物分子的细胞衍生的膜性结构,已被广泛应用于液体活检。由于血浆的生物组成复杂,血浆RNA组学分析(RNomics)很容易实现,因此有必要根据性能从现有方法中选择最优策略进行预期的应用

在这项研究中,我们进行了四种不同的ev分离策略并进行了比较(即超离心(UC)、尺寸排除色谱(SEC)和两种最常用的市售分离试剂盒(ExoQuick和exoEasy)。我们比较了从四种方法分离的ev中分离的rna的产量、纯度、PCR定量、miRNA-seq分析和mRNAseq分析

文章信息

  • 文献标题:Extracellular vesicles isolated by size-exclusion chromatography present suitability for RNomics analysis in plasma
  • Doi:https://doi.org/10.1186/s12967-021-02775-9
  • 发表时间:J Transl Med (2021) 19:104
  • 通讯作者:Lianmei Zhao 河北医科大学第四医院研究中心

用四种方法分离的EVs的产率和纯度的比较

image-20220527210726056.png

从不同方法分离的ev中提取的rna的miRNA序列分析

为了研究不同类型的RNA的表达谱,我们检测了四种方法分离的ev中的RNA测序特性。

  • 从图4a的一致性结果可以看出,不同分离方法产生的RNA谱存在明显的差异,exoEasy的miRNA谱与其他三种方法相比偏差最大。由于每种方法都针对evs的不同生化特性,因此先天偏差可能会引起偏差。
  • 在总测序reads中,sec衍生的RNA中mirna特异性reads的百分比最高(18-32nt),其次是UC和exoEasy
image-20220527212528689.png

这些数据表明,sec衍生的RNA显示进一步生物标志物的有用miRNA测序数据的百分比最高。

用不同方法分离的ev中提取的rna的mRNA序列分析

同时对长链RNA(mRNA和lncRNA)进行RNA测序分析

  • 如图5a所示,SEC和ExoQuick获得了最高的mRNA读取数(UC为7.17%,ExoEasy为8.72%,ExoQuick为47.02%,SEC为57.49%)
  • 在lncRNA的结果中也观察到类似的趋势(UC:1.41%,ExoEasy:1.47%,ExoQuick:8.47%,SEC:6.78%)(图5b)
  • 同时比较mRNA测序数据中的基因数。通过SEC和exoEasy获得了最大数量的定位mRNA转录本
  • 进一步的分析显示,虽然在exoEasy中检测到丰富的mRNA转录本,但大多数mRNA转录本的FPKM小于5
  • exoEasy在mRNA测序中检测到的大多数mRNA的丰度较低,这可能会增加进一步PCR验证的困难
  • sec纯化的mRNA的mRNA测序不仅提供了最高的有用mRNA reads,而且检测到最多表达丰度的mRNA(FPKM>5或FPKM>10的mRNA)
  • 对于lncRNA,四种方法中总定位的lnRNA和FPKM>为5的lncRNA的类型几乎没有差异
  • 由于长链RNA测序中的大部分reads属于mRNA,而与lncRNA上的总reads不足以进行有效比较(1.41–8.47%)
image-20220527213031735.png

由RNA序列鉴定的长链RNA的特征

  • 在评估长链rna的测序结果时,SEC和exoEasy显示出相似的比对率53.04%vs.51.05%),而UC和ExoQuick的值分别为37.86%和34.24%
  • 图6b的饼图显示,在所有这些映射reads中,SEC的外显子率远高于exoEasy(UC:4.48%,exoEasy:4.75%,ExoQuick:55.09%,SEC:63.66%)
  • 然而,exoEasy和UC的大部分定位序列均富集于内含子和基因间区域。由于成熟mRNA/lncRNA中不应存在内含子和基因间基因,因此定位于外显子的reads的百分比可以反映成熟mRNA的百分比。
  • 这可能可以归因于基于电荷的exoEasy将在血浆中共同分离循环中的细胞游离DNA(cfDNA)。
image-20220527213415245.png

你可能感兴趣的:(外泌体多组学21-通过大小排斥色谱分离的细胞外囊泡适用于血浆中的RNomics分析)