药监局

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-15 06:23

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-15 05:03

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-15 04:25

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-15 02:25

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-15 01:41

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-15 00:02

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-14 23:23

全球首创双靶治疗系统性红斑狼疮生物新药！泰它西普获批国内上市

2021年3月12日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司正式对外宣布：全球首个用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的“双靶”一类生物新药——泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）获得国家药监局上市批准，批准文号为
经济观察报·2021-03-14 21:23

华大基因新冠抗原检测试剂获得欧盟CE准入资质

另外，公司抗原检测试剂盒已于2020年第四季度取得了国家药监局的医疗器械注册证。
经济观察报·2021-02-05 20:18

华大基因新冠抗原检测试剂获得欧盟CE准入资质

另外，公司抗原检测试剂盒已于2020年第四季度取得了国家药监局的医疗器械注册证。
经济观察报·2021-02-05 19:13

华大基因新冠抗原检测试剂获得欧盟CE准入资质

另外，公司抗原检测试剂盒已于2020年第四季度取得了国家药监局的医疗器械注册证。
经济观察报·2021-02-05 17:37

Python学习记录-项目案例实现：爬虫篇 04

项目案例实现｜Python爬虫04：爬取药监局官网中化妆品生产许可信息项目来源项目需求具体分析1.指定URL1.1初始页面目标URL的获取1.2详情页面目标URL的获取2.UA伪装3.对概览页目标信息的获取
# #·2021-01-22 22:12

重磅提醒：不要再吃这种常见药了，它会导致大肠变黑！

近日，国家药监局发布公告，酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，即日起停止生产、销售和使用。南宁多家药店已执行停售规定。医生表示，该药会导致大肠变黑，近年来已不再给便秘患者使用。▲国家药监局相关公告。
南国早报·2021-01-19 01:20

重磅提醒：不要再吃这种常见药了，它会导致大肠变黑！

近日，国家药监局发布公告，酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，即日起停止生产、销售和使用。南宁多家药店已执行停售规定。医生表示，该药会导致大肠变黑，近年来已不再给便秘患者使用。▲国家药监局相关公告。
南国早报·2021-01-19 00:46

重磅提醒：不要再吃这种常见药了，它会导致大肠变黑！

近日，国家药监局发布公告，酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，即日起停止生产、销售和使用。南宁多家药店已执行停售规定。医生表示，该药会导致大肠变黑，近年来已不再给便秘患者使用。▲国家药监局相关公告。
南国早报·2021-01-18 23:12

重磅提醒：不要再吃这种常见药了，它会导致大肠变黑！

近日，国家药监局发布公告，酚酞片和酚酞含片存在严重不良反应，即日起停止生产、销售和使用。南宁多家药店已执行停售规定。医生表示，该药会导致大肠变黑，近年来已不再给便秘患者使用。▲国家药监局相关公告。
南国早报·2021-01-18 21:37

别了，食药监局

关于我是如何来到食药监局，成为一名食药监人。大概就比如一个走路的人，经常走固定的路线，有一天突然心血来潮要去一个
铁铜豌豆·2021-01-07 01:49

午间要闻 | 中国新冠病毒疫苗获批上市；12月中国制造业PMI为51.9%；獐子岛原董事长诉证监会要求撤销处罚

事件关注【中国新冠病毒疫苗获批上市】12月31日，国务院联防联控机制在发布会上介绍，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
经济观察报·2020-12-31 19:36

午间要闻 | 中国新冠病毒疫苗获批上市；12月中国制造业PMI为51.9%；獐子岛原董事长诉证监会要求撤销处罚

事件关注【中国新冠病毒疫苗获批上市】12月31日，国务院联防联控机制在发布会上介绍，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
经济观察报·2020-12-31 17:30

午间要闻 | 中国新冠病毒疫苗获批上市；12月中国制造业PMI为51.9%；獐子岛原董事长诉证监会要求撤销处罚

事件关注【中国新冠病毒疫苗获批上市】12月31日，国务院联防联控机制在发布会上介绍，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
经济观察报·2020-12-31 16:24

午间要闻 | 中国新冠病毒疫苗获批上市；12月中国制造业PMI为51.9%；獐子岛原董事长诉证监会要求撤销处罚

事件关注【中国新冠病毒疫苗获批上市】12月31日，国务院联防联控机制在发布会上介绍，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
经济观察报·2020-12-31 15:49

午间要闻 | 中国新冠病毒疫苗获批上市；12月中国制造业PMI为51.9%；獐子岛原董事长诉证监会要求撤销处罚

事件关注【中国新冠病毒疫苗获批上市】12月31日，国务院联防联控机制在发布会上介绍，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。
经济观察报·2020-12-31 14:13

你想了解的国产疫苗新进展情况，都在这里了

答：12月30日，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。到目前为止，中国5条技术路线14
侠客岛·2020-12-31 00:00

读《药品记录与数据管理》

国家药监局（NMPA）对药品记录
xjzcink·2020-12-08 11:17

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-04 03:36

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-04 02:01

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-04 00:25

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-03 23:50

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-03 22:44

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-03 21:04

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-03 20:58

去年全国医疗器械主营收入达7200多亿元

近日，国家药监局经审查批准了创新产品“肺结节CT影像辅助检测软件”的注册。
上海证券报·2020-12-03 18:14

中国首张癌症早筛注册证的背后：入组5881例检出肠癌605例 售价1996元

经济观察网记者瞿依贤11月25日，在中国首个癌症早筛证的发布会上，诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青详述了其公司研发的常卫清——中国第一个癌症早筛产品获得国家药监局批准的过程。
经济观察报·2020-11-26 16:08

中国首张癌症早筛注册证的背后：入组5881例检出肠癌605例 售价1996元

经济观察网记者瞿依贤11月25日，在中国首个癌症早筛证的发布会上，诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青详述了其公司研发的常卫清——中国第一个癌症早筛产品获得国家药监局批准的过程。
经济观察报·2020-11-26 14:29

中国首张癌症早筛注册证的背后：入组5881例检出肠癌605例 售价1996元

经济观察网记者瞿依贤11月25日，在中国首个癌症早筛证的发布会上，诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青详述了其公司研发的常卫清——中国第一个癌症早筛产品获得国家药监局批准的过程。
经济观察报·2020-11-26 13:47

中国首张癌症早筛注册证的背后：入组5881例检出肠癌605例 售价1996元

经济观察网记者瞿依贤11月25日，在中国首个癌症早筛证的发布会上，诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青详述了其公司研发的常卫清——中国第一个癌症早筛产品获得国家药监局批准的过程。
经济观察报·2020-11-26 12:10

爬取药监局

先通过谷歌获取药监局的源代码，url地址，formdata因为企业名称是个url地址，所以要想抓取到企业信息，先抓取整个页面，再通过拼接url地址抓取到企业信息通过request抓取整个页面，并把id存入列表
qq_51014805·2020-11-17 19:15

20180118

计划：上午去药监局了解更换许可证相关事宜11:00-12:00去拿房子钥匙12:00-14:00吃饭、回公司14:00-17:30上班
郑清文·2020-10-11 15:44

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-11 08:05

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-11 06:25

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-11 05:19

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-11 04:44

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-11 03:36

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-10 20:57

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-10 18:51

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-10 17:44

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-10 16:06

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-10 15:29

国家药监局批准罕见心脏病创新药

记者10月10日获悉，国家药监局以国药准字HJ20200041的批准文号，正式批准维万心（氯苯唑酸软胶囊）用于治疗罕见病成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少患者因心血管问题导致的死亡及住院
新华网·2020-10-10 13:51

2019年3月19日 星期二，玫瑥读报时间

1.【3月19日，国家药监局发布通知，决定在全国范围内开展为期6个月的药品零售企业执业药师“挂证”行为整治。
姜悦敏·2020-10-10 03:13
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