亚马逊激光产品的FDA 21 CFR 1040.10测试报告,FDA激光等级的分类,激光产品FDA认证,IEC60825-1测试报告与FDA21CFR测试报告的区别,亚马逊激光产品FDA注册号
一、什么是FDA21CFR测试报告FDA是美国食品药品监督管理局简称(FoodandDrugAdministration)食物,FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。FDA21CFR是美国食品药品监督管理局关于激光产品的测试标准,引入美国或进口